- أظهرت النتائج الأولية الرائدة من تجربة REGAIN الأمريكية في علاج الورم الأرومي الدبقي المتكرر سيطرة موضعية على المرض بنسبة 100%، ومعدل استجابة كاملة بنسبة 67%، وملف أمان جيد.

- استكمال تسجيل المرضى في تجربة ReSTART المحورية في الولايات المتحدة لعلاج سرطان الخلايا الحرشفية الجلدية المتكرر، وهي أول دراسة محورية للشركة في الولايات المتحدة -

- أظهرت البيانات المجمعة من تجربتين سريريتين لسرطان البنكرياس، والتي عُرضت في أسبوع أمراض الجهاز الهضمي (DDW) 2026، سيطرة موضعية على المرض بنسبة 100% وسلامة جيدة، وكان هذا أول عرض شفوي لبيانات Alpha DaRT® الخاصة ^بسرطان البنكرياس في مؤتمر دولي رائد لأمراض الجهاز الهضمي.

- تم قبول الملخصات للعرض في الاجتماع السنوي لجمعية علم الأورام السريري الأمريكية لعام 2026 وفي المؤتمر الدولي الثاني عشر لجمعية جراحة الرأس والعنق الأمريكية حول سرطان الرأس والعنق، مما يعكس الاعتراف العلمي المتزايد عبر مؤشرات الأورام الصلبة المتعددة -

- موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على ملحق IDE لتوسيع نطاق تجربة IMPACT لعلاج سرطان البنكرياس لتشمل المرضى الذين يتلقون جيمسيتابين مع أبراكسان ^® (ناب-باكليتاكسيل) وتجنيد مرضى إضافيين -

- أول مريض تم علاجه بنجاح من سرطان البنكرياس في أوروبا في مستشفى جامعة غرونوبل ألب ضمن تجربة ACAPELLA متعددة المراكز في فرنسا، وأول مريض تم علاجه بنجاح في إيطاليا في معهد البنكرياس بجامعة فيرونا -

- رصيد النقد وما يعادله والودائع قصيرة الأجل والودائع المقيدة البالغ 80.2 مليون دولار يوفر مساراً لمواصلة التقدم السريري والاستعداد التجاري -

القدس، 18 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ألفا تاو الطبية المحدودة ("ألفا تاو" أو "الشركة") (ناسداك: DRTS، DRTSW)، مطورة العلاج الإشعاعي المبتكر للسرطان ألفا دارت ^® ، عن نتائجها المالية للربع الأول من عام 2026 وقدمت تحديثًا للشركة.

"لقد كان الربع الأول من عام 2026 فترة حاسمة حقًا بالنسبة لشركة ألفا تاو، حيث يعكس التقاء ديناميكيتين قويتين استغرقتا سنوات في التكوين: نضوج البيانات السريرية من برامجنا الأكثر تقدمًا، والبدء العالمي لتجارب جديدة تعالج بعضًا من أكثر الاحتياجات غير الملباة إلحاحًا في علم الأورام"، هذا ما قاله الرئيس التنفيذي لشركة ألفا تاو، عوزي سوفر . "تمثل النتائج الأولية الرائدة من تجربتنا الأمريكية REGAIN لعلاج الورم الأرومي الدبقي المتكرر، والتي حققت سيطرة كاملة على المرض الموضعي بنسبة 100% ومعدل استجابة كاملة بنسبة 67% حتى 3 مايو، فائدة سريرية محتملة قوية للمرضى الذين يواجهون مرضًا مدمرًا مع خيارات علاجية شبه معدومة. كما واصل برنامجنا لعلاج سرطان البنكرياس جمع بيانات مقنعة، بدءًا بالنتائج الإيجابية الجديدة من دراستنا في مونتريال التي عُرضت في ندوة الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لأورام الجهاز الهضمي، ثم بالعرض الشفهي للبيانات المجمعة الخاصة بسرطان البنكرياس في أسبوع أمراض الجهاز الهضمي 2026، ومؤخرًا بتوسيع نطاق تجربتنا IMPACT لعلاج سرطان البنكرياس لتشمل المرضى الذين يتلقون جيمسيتابين مع أبراكسان® ⁽ ناب-باكليتاكسيل)."

وأضاف السيد سوفر : "في الوقت نفسه، واصلنا تحقيق خطوات كبيرة نحو التسويق التجاري على جانبي المحيط الهادئ، وذلك بعد حصولنا على موافقة وكالة الأدوية والأجهزة الطبية اليابانية (PMDA) لتسويق عقار ألفا دارت لعلاج سرطان الرأس والعنق المتقدم موضعياً أو المتكرر موضعياً وغير القابل للاستئصال . في اليابان، نعمل عن كثب مع مراكزنا السريرية الرائدة المختارة لتطوير دراسة المراقبة ما بعد التسويق التي تدعم موافقة التسويق. أما في الولايات المتحدة، فنحن نتقدم بثبات نحو الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، مع إتمام تسجيل 88 مريضاً مؤخراً في تجربتنا المحورية ReSTART، وهي أول دراسة محورية لنا في الولايات المتحدة تصل إلى هذا الإنجاز."

"بشكل عام، يمثل هذا الربع تتويجاً حقيقياً لسنوات من التنفيذ المنضبط في جميع أولوياتنا الاستراتيجية. وبفضل ميزانية قوية تضم سيولة بقيمة 80.2 مليون دولار لدعم زخمنا المستمر، فإننا نهدف إلى ترجمة هذا التقدم الملحوظ إلى تأثير ملموس على المرضى."

أبرز إنجازات الشركة مؤخراً:

• في مايو 2026، أعلنت شركة ألفا تاو عن نتائج أولية رائدة، اعتبارًا من 3 مايو، من تجربة REGAIN الأمريكية لعلاج الورم الأرومي الدبقي المتكرر (GBM) باستخدام دواء ألفا دارت، والتي أُجريت في مركز السرطان الشامل بجامعة ولاية أوهايو. في المرضى الثلاثة الأوائل الذين خضعوا للعلاج، لوحظ تحكم موضعي كامل في المرض بنسبة 100%، ومعدل استجابة كاملة بنسبة 67% (استجابتان كاملتان وحالة واحدة من استقرار المرض مع انخفاض حجم الورم بنسبة 30%)، بالإضافة إلى سلامة الدواء، مع حالة واحدة فقط من الآثار الجانبية الخطيرة من الدرجة الثالثة، والتي تم علاجها باستخدام الستيرويدات. من المتوقع أن تشمل دراسة REGAIN ما يصل إلى عشرة مرضى أمريكيين مصابين بالورم الأرومي الدبقي المتكرر غير القابل للاستئصال الجراحي. لمزيد من المعلومات، يرجى الاطلاع هنا: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT06910306
• في مايو 2026، أعلنت شركة ألفا تاو عن اكتمال تسجيل المرضى في تجربتها السريرية المحورية متعددة المراكز في الولايات المتحدة، ReSTART، لعلاج سرطان الخلايا الحرشفية الجلدية المتكرر (cSCC) باستخدام عقار ألفا دارت، حيث بلغ عدد المرضى المسجلين 88 مريضًا. وبذلك، أصبحت ReSTART أول دراسة محورية للشركة في الولايات المتحدة تُكمل تسجيل المرضى، وهو إنجاز بالغ الأهمية في مسيرة الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قبل طرح المنتج في السوق. وقد حصل عقار ألفا دارت على تصنيف "جهاز رائد" من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لهذا الاستخدام، وقدمت الشركة أول وحدة من طلبها للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قبل طرح المنتج في السوق في يناير 2026. لمزيد من المعلومات، يُرجى الاطلاع هنا: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05323253
  
• في مايو 2026، قدمت شركة ألفا تاو نتائج مجمعة محدثة من تجربتين سريريتين رائدتين لعلاج سرطان البنكرياس على البشر، وذلك خلال أسبوع أمراض الجهاز الهضمي (DDW) 2026، حيث لوحظ تحكم موضعي كامل في المرض لدى المرضى الذين خضعوا للتقييم، بالإضافة إلى سجل أمان ممتاز. وشكّل هذا العرض الشفهي، الذي قُدّم في جلسة "سرطان البنكرياس 1: التشخيص والعلاج"، المرة الأولى التي تُعرض فيها النتائج السريرية لعلاج ألفا دارت في سرطان البنكرياس في مؤتمر دولي رئيسي لأمراض الجهاز الهضمي.
  
• في مايو 2026، عالجت شركة ألفا تاو أول مريض في إيطاليا باستخدام تقنية ألفا دارت لعلاج سرطان البنكرياس المتقدم موضعياً، وذلك في دراسة جدوى وسلامة أجريت في معهد البنكرياس التابع لجامعة فيرونا ذي الشهرة العالمية. يُعد هذا البروتوكول الأول من نوعه عالمياً لعلاج سرطان البنكرياس بتقنية ألفا دارت، حيث يسمح بتوصيل مصادر ألفا دارت عبر التنظير الداخلي بالموجات فوق الصوتية (EUS) وعبر الجلد، مما يوسع نطاق وصول الأطباء من مختلف التخصصات التدخلية.
  
• في مايو 2026، أعلنت شركة ألفا تاو قبول ملخص بحثي بعنوان "إدارة سرطان الخلايا الحرشفية المتقدم موضعياً والمنتشر في الرأس والرقبة لدى المرضى المسنين باستخدام العلاج الإشعاعي المنتشر بأشعة ألفا مع بيمبروليزوماب" للعرض في المؤتمر الدولي الثاني عشر لجمعية جراحة الرأس والرقبة الأمريكية (AHNS)، الذي عُقد في الفترة من 18 إلى 22 يوليو 2026 في بوسطن. ويُقدم العرض بيانات أولية كاملة من دراسة سريرية أُجريت في مركز هداسا الطبي، مما يُمثل علامة فارقة في استراتيجية الشركة للعلاج المركب.
  
• في أبريل 2026، أعلنت شركة ألفا تاو عن قبول ملخص بحثي بعنوان "نتائج السلامة والفعالية المجمعة من ثلاث دراسات سريرية تقيّم العلاج الإشعاعي ألفا لسرطان البنكرياس المتقدم"، والذي يقدم تحليلاً مجمعاً لبيانات 58 مريضاً من ثلاث دراسات سريرية مستقبلية أجريت في كندا وإسرائيل، للعرض في الاجتماع السنوي لجمعية علم الأورام السريري الأمريكية (ASCO) لعام 2026، والذي يُعقد في الفترة من 29 مايو إلى 2 يونيو 2026. ومن المتوقع نشر الملخص على موقع مؤتمر ASCO الإلكتروني في 21 مايو 2026.
  
• في أبريل 2026، أعلنت شركة ألفا تاو عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على ملحق إعفاء الأجهزة التجريبية (IDE) لتوسيع نطاق تجربتها التجريبية متعددة المراكز في الولايات المتحدة، IMPACT، لعلاج سرطان البنكرياس، لتشمل المرضى الذين يتلقون جيمسيتابين مع ^{أبراكسان®} (ناب-باكليتاكسيل). ويضيف الملحق أيضًا عشرة مرضى تم تشخيصهم حديثًا - خمسة مصابين بسرطان البنكرياس المتقدم موضعيًا غير القابل للاستئصال، وخمسة مصابين بسرطان غدي نقيلي في البنكرياس - ليصل إجمالي عدد المرضى المخطط لهم إلى 40 مريضًا. ومن المتوقع الآن اكتمال عملية تجنيد المرضى في الربع الثالث من عام 2026، وذلك لإتاحة الوقت للحصول على الموافقات اللازمة للمواقع وإجراء المزيد من التجنيد. للمزيد من المعلومات، يرجى الاطلاع هنا: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT06698458
  
• في أبريل 2026، نجح ألفا تاو في علاج أول مريض أوروبي مصاب بسرطان البنكرياس باستخدام ألفا دارت في مستشفى جامعة غرونوبل ألب، وذلك في إطار تجربة ACAPELLA متعددة المراكز في فرنسا لتقييم ألفا دارت بالاشتراك مع كابيسيتابين للمرضى المصابين بسرطان غدي قنوي بنكرياسي متقدم موضعياً وغير قابل للجراحة والذين أكملوا العلاج الكيميائي mFOLFIRINOX كخط أول، وهي فئة من المرضى لا يوجد لها علاج توحيدي قياسي.
  

الأهداف المتوقعة للمراحل الرئيسية القادمة:

• من المتوقع اكتمال عملية تجنيد المرضى في الدراسة التجريبية IMPACT لعلاج سرطان البنكرياس في الولايات المتحدة خلال الربع الثالث من عام 2026، مع استهداف الحصول على البيانات الأولية في أواخر عام 2026 أو أوائل عام 2027. لمزيد من المعلومات، يرجى الاطلاع هنا: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT06698458
• اكتملت عملية تجنيد المرضى في تجربة REGAIN لعلاج الورم الأرومي الدبقي المتكرر في الولايات المتحدة خلال النصف الثاني من عام 2026، ومن المتوقع نشر بيانات إضافية بحلول نهاية عام 2026 تقريبًا. لمزيد من المعلومات، يرجى الاطلاع هنا: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06910306
  
• البيانات الأولية من تجربة ReSTART الأمريكية المحورية متعددة المراكز لعلاج سرطان الخلايا الحرشفية الجلدية المتكرر ستصدر في نهاية عام 2026 تقريبًا. لمزيد من المعلومات، يرجى الاطلاع هنا: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05323253

النتائج المالية للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026

بلغت نفقات البحث والتطوير للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026 مبلغ 11.0 مليون دولار، مقارنة بـ 7.2 مليون دولار للفترة نفسها في عام 2025، ويرجع ذلك أساسًا إلى زيادة نشاط التجارب السريرية، وزيادة تعويضات ومزايا الموظفين، بما في ذلك التعويضات القائمة على الأسهم، وزيادة مشتريات المواد الخام، ومدفوعات الإنجاز المرتبطة بحصولنا على ترخيص التسويق من PMDA في اليابان.

بلغت نفقات التسويق للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026 مبلغ 0.2 مليون دولار، مقارنة بمبلغ 0.5 مليون دولار للفترة نفسها في عام 2025، ويرجع ذلك أساسًا إلى انخفاض تعويضات الموظفين ومزاياهم وأنشطة مؤتمرات التسويق.

بلغت المصاريف العامة والإدارية للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026 مبلغ 2.1 مليون دولار، مقارنة بـ 1.7 مليون دولار للفترة نفسها في عام 2025، ويرجع ذلك أساسًا إلى زيادة تعويضات ومزايا الموظفين، بما في ذلك التعويضات القائمة على الأسهم، وارتفاع الرسوم المهنية.

بلغت المصاريف المالية الصافية للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026 مبلغ 9.6 مليون دولار، مقارنة بالدخل المالي الصافي البالغ 0.7 مليون دولار للفترة نفسها في عام 2025، ويرجع ذلك أساسًا إلى إعادة تقييم التزامات الضمانات.

خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، تكبدت الشركة خسارة صافية قدرها 22.9 مليون دولار، أو 0.26 دولار للسهم الواحد، مقارنة بخسارة صافية قدرها 8.7 مليون دولار، أو 0.12 دولار للسهم الواحد، خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025.

أبرز ملامح الميزانية العمومية

اعتبارًا من 31 مارس 2026، كان لدى الشركة نقد وما يعادله من النقد والودائع قصيرة الأجل والودائع المقيدة بقيمة 80.2 مليون دولار، مقارنة بـ 76.9 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025.

نبذة عن ألفا دارت ^®

صُممت ^تقنية ألفا دارت (العلاج الإشعاعي باستخدام مُشعّات ألفا المنتشرة) لتمكين تشعيع الأورام الصلبة بإشعاع ألفا عالي الفعالية ودقيق، وذلك عن طريق إيصال مصادر مشبعة بالراديوم-224 داخل الورم. عند تحلل الراديوم، تنطلق نواته قصيرة العمر من المصادر وتنتشر مُصدرةً جسيمات ألفا عالية الطاقة بهدف تدمير الورم. ولأن ذرات ألفا المُشعّة تنتشر لمسافة قصيرة فقط، فإن ألفا دارت تهدف إلى التأثير بشكل أساسي على الورم، مع الحفاظ على الأنسجة السليمة المحيطة به.

نبذة عن شركة ألفا تاو الطبية المحدودة

تأسست شركة ألفا تاو عام 2016، وهي شركة إسرائيلية متخصصة في علاجات الأورام، وتركز على البحث والتطوير والتسويق المحتمل لتقنية ألفا دارت لعلاج الأورام الصلبة. وقد طُوّرت هذه التقنية في البداية على يد البروفيسور إسحاق كيلسون والبروفيسور يونا كيساري من جامعة تل أبيب.

البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان الصحفي "بيانات تطلعية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وعند استخدامها هنا، فإن كلمات مثل "نتوقع" و"سوف" و"نخطط" و"قد" و"نستمر" وما شابهها من تعابير، تُستخدم للدلالة على البيانات التطلعية. إضافةً إلى ذلك، تُعتبر أي بيانات أو معلومات تُشير إلى التوقعات، أو الأهداف المرحلية، أو المعتقدات، أو الخطط، بما في ذلك ما يتعلق بالتجارب السريرية والعلاجات المُخطط لها، والموافقات التنظيمية والاستجابات المتوقعة، والدراسات، وتجنيد المرضى، والتوقعات، والأهداف، والأداء، وقدرتنا على التسويق، والطلبات المُقدمة إلى الهيئات التنظيمية، أو أي توصيفات أخرى للأحداث أو الظروف المستقبلية، بما في ذلك أي افتراضات ضمنية، بيانات تطلعية. وتستند جميع البيانات التطلعية إلى توقعات شركة ألفا تاو الحالية وافتراضاتها المختلفة. وتعتقد ألفا تاو أن هناك أساسًا معقولًا لتوقعاتها ومعتقداتها، إلا أنها بطبيعتها غير مؤكدة. وقد لا تُحقق ألفا تاو توقعاتها، وقد لا تثبت صحة معتقداتها. قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الموصوفة أو المُشار إليها ضمنيًا في هذه البيانات التطلعية نتيجةً لعوامل مهمة متعددة، تشمل على سبيل المثال لا الحصر: (1) قدرة شركة ألفا تاو على الحصول على موافقة الجهات التنظيمية لتقنية ألفا دارت أو أي منتجات أو مرشحين مستقبليين؛ (2) تاريخ شركة ألفا تاو التشغيلي المحدود؛ (3) تكبد شركة ألفا تاو خسائر كبيرة حتى الآن؛ (4) حاجة شركة ألفا تاو إلى تمويل إضافي وقدرتها على جمع رأس المال عند الحاجة؛ (5) خبرة شركة ألفا تاو المحدودة في اكتشاف وتطوير الأجهزة الطبية؛ (6) اعتماد شركة ألفا تاو على نجاح وتسويق تقنية ألفا دارت؛ (7) فشل البيانات الأولية من الدراسات السريرية لشركة ألفا تاو في التنبؤ بنتائج الدراسة النهائية؛ (8) فشل الدراسات السريرية المبكرة أو الدراسات ما قبل السريرية لشركة ألفا تاو في التنبؤ بالدراسات السريرية المستقبلية؛ (9) قدرة شركة ألفا تاو على تسجيل المرضى في تجاربها السريرية؛ (10) الآثار الجانبية غير المرغوب فيها الناجمة عن تقنية ألفا دارت أو أي منتجات أو مرشحين مستقبليين. (11) تعرض شركة ألفا تاو لدعاوى انتهاك براءات الاختراع؛ (12) قدرة شركة ألفا تاو على الامتثال للوائح الشاملة المطبقة عليها؛ (13) قدرتها على استيفاء معايير الإدراج في بورصة ناسداك؛ (14) التكاليف المتعلقة بكونها شركة مساهمة عامة؛ (15) التغييرات في القوانين أو اللوائح المعمول بها؛ والعوامل المهمة الأخرى المذكورة تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لشركة ألفا تاو المقدم على النموذج 20-F إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية بتاريخ 9 مارس 2026، وغيرها من الإفصاحات التي قد تقدمها شركة ألفا تاو إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. قد تؤدي هذه العوامل وغيرها من العوامل المهمة إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المشار إليها في البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي. تمثل أي بيانات تطلعية من هذا القبيل تقديرات الإدارة اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي. وبينما قد تختار شركة ألفا تاو تحديث هذه البيانات التطلعية في وقت ما في المستقبل، فإنها، باستثناء ما يقتضيه القانون، تُخلي مسؤوليتها عن أي التزام بالقيام بذلك، حتى لو أدت الأحداث اللاحقة إلى تغيير وجهات نظرها. لا ينبغي الاعتماد على هذه البيانات التطلعية باعتبارها تمثل وجهات نظر شركة ألفا تاو اعتبارًا من أي تاريخ لاحق لتاريخ هذا البيان الصحفي.

للتواصل مع قسم علاقات المستثمرين:
IR@alphatau.com

الميزانيات العمومية الموحدة المؤقتة بالدولار الأمريكي بالآلاف
		ديسمبر 31،				31 مارس 2026
		2025				غير مدقق
أصول
الأصول المتداولة:
النقد وما يعادله		دولار	12202			دولار	4636
الودائع قصيرة الأجل			60,924				71,783
الودائع المقيدة			3777				3808
المصروفات المدفوعة مقدماً والمستحقات الأخرى			1395				1121
إجمالي الأصول الحالية			78,298				81,348
الأصول طويلة الأجل:
المصاريف المدفوعة مقدماً على المدى الطويل			479				462
صافي الممتلكات والمعدات			19,661				19222
أصول حق استخدام عقود الإيجار التشغيلية			7214				7741
إجمالي الأصول طويلة الأجل			27354				27,425
إجمالي الأصول		دولار	105,652			دولار	108,773

style="text-align: right ; vertical-align: middle; vertical-align: bottom ; ">

الميزانيات العمومية الموحدة المؤقتة بالدولار الأمريكي بالآلاف (باستثناء بيانات الأسهم والسهم الواحد)
		ديسمبر 31،				31 مارس 2026
		2025				غير مدقق
الالتزامات وحقوق المساهمين
الالتزامات الحالية:
حسابات الدفع التجارية		دولار	3868			دولار	3718
مستحقات أخرى ومصروفات مستحقة			5508				5529
استحقاقات التزامات عقود الإيجار التشغيلية الحالية			1131				1201
إجمالي الالتزامات المتداولة			10507				10448
الالتزامات طويلة الأجل:
قرض طويل الأجل			6352				6403
المسؤولية عن الضمانات			5354				15748
التزامات عقد الإيجار التشغيلي			6243				6737
الالتزام الضريبي المؤجل			97				85
إجمالي الالتزامات طويلة الأجل			18,046				28,973
إجمالي الالتزامات			28,553				39,421
حقوق المساهمين:
الأسهم العادية بدون قيمة اسمية للسهم الواحد - المصرح بها: 362,116,800 سهمًا حتى 31 ديسمبر 2025 و31 مارس 2026؛ المصدرة والمتداولة: 88,009,737 و90,176,067 سهمًا حتى 31 ديسمبر 2025 و31 مارس 2026 على التوالي			-				-
رأس المال المدفوع الإضافي			267,235				282,427
العجز المتراكم			(190,136	)			(213,075	)
إجمالي حقوق المساهمين			77,099				69,352
إجمالي المطلوبات وحقوق المساهمين		دولار	105,652			دولار	108,773

البيانات المالية الموحدة المؤقتة للعمليات بالدولار الأمريكي بالآلاف (باستثناء بيانات الأسهم والسهم الواحد)
		ثلاثة أشهر انتهت 31 مارس
		2025				2026
		غير مدقق
البحث والتطوير، صافي		دولار	7170			دولار	10975
مصاريف التسويق			459				241
عام وإداري			1679				2097
خسارة تشغيلية إجمالية			9308				13313
صافي المصروفات (الإيرادات) المالية			(716	)			9637
الخسارة قبل الضرائب على الدخل			8592				22,950
ضريبة الدخل (ميزة ضريبية)			99				(11	)
صافي الخسارة			8691				22,939
صافي الخسارة الشاملة		دولار	8691			دولار	22,939
صافي الخسارة للسهم الواحد، الأساسي والمخفف		دولار	(0.12	)		دولار	(0.26	)
متوسط الأسهم المرجح المستخدم في حساب صافي الخسارة للسهم الواحد، الأساسي والمخفف			70,450,897				89,705,391