تعزز شركة ALZpath ريادتها في السوق من خلال اتفاقية مع شركة أبوت للمساعدة في تمكين التشخيص المبكر لمرض الزهايمر على نطاق عالمي

كارلسباد، كاليفورنيا، 24 يونيو/حزيران 2026 /PRNewswire/ - أعلنت شركة ALZpath Inc.، الرائدة في حلول التشخيص القائمة على فحوصات الدم لمرض الزهايمر، اليوم عن توقيع اتفاقية ترخيص مع شركة أبوت (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: ABT)، الرائدة عالميًا في مجال الرعاية الصحية، لدمج جسم مضاد تاو 217 المفسفر (pTau217) الخاص بشركة ALZpath في تطوير اختبار تشخيصي مخبري (IVD) لمرض الزهايمر. وسيُصمم الاختبار للاستخدام على أنظمة سلسلة Alinity ci من أبوت، والتي تُعدّ من أكبر قواعد تركيب أجهزة المقايسة المناعية في العالم.

يُعدّ الجسم المضاد pTau217 من شركة ALZpath من بين أكثر الأجسام المضادة التي خضعت للتحقق السريري للكشف عن أمراض الزهايمر. وبفضل أكثر من 200 منشور علمي مُحكّم من 18 دولة، يُظهر هذا الجسم المضاد دقة وحساسية عاليتين في تحديد الآليات البيولوجية لمرض الزهايمر.

"تعزز هذه الاتفاقية ريادة ALZpath في مجال اختبارات الزهايمر القائمة على الدم، وتؤكد مكانتنا كمكون أساسي يدعم الغالبية العظمى من سوق التشخيص المختبري لبروتين pTau217"، صرّح مايك بانفيل، الرئيس التنفيذي لشركة ALZpath. "مع ازدياد أهمية المؤشرات الحيوية القائمة على الدم في الكشف عن مرض الزهايمر وإدارته، فإن الشراكة مع شركة رائدة عالميًا في مجال الرعاية الصحية مثل Abbott تُمكّن من توفير اختبارات عالية الأداء للأطباء والمرضى حول العالم على نطاق واسع. وبالتعاون مع شركائنا في مجال التشخيص، نواصل تركيزنا على إدخال الأجسام المضادة عالية الدقة والحساسية في الرعاية الروتينية، بما في ذلك الرعاية الصحية الأولية، للوصول إلى المرضى المحتاجين."

مع استمرار توسع نطاق العلاجات المعدلة للمرض، تُعدّ التشخيصات المتاحة ضرورية لتحديد المرضى في مراحل مبكرة. يوفر الجسم المضاد pTau217 من شركة ALZpath بديلاً قابلاً للتطبيق على نطاق واسع للتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) وتحليل السائل النخاعي، وهما إجراءان مكلفان، ويتطلبان تدخلاً جراحياً، ويصعب تطبيقهما على نطاق واسع. قد تلعب المؤشرات الحيوية في الدم أيضاً دوراً في مراقبة تطور المرض والاستجابة للعلاج في الممارسة السريرية الروتينية.

قال جون فريلز، نائب رئيس قسم البحث والتطوير في وحدة التشخيص الأساسية بشركة أبوت: "لقد كرست أبوت أكثر من عقد من الزمن للنهوض بعلم صحة الدماغ، بهدف تزويد الأطباء بإجابات أسرع وأكثر وضوحًا. ويُظهر عملنا - بما في ذلك ريادتنا في ابتكار أول اختبار دم سريع معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والذي يساعد في تقييم إصابات الدماغ الرضية الخفيفة من خلال توفير بيانات موضوعية عن المؤشرات الحيوية - ما يُمكن تحقيقه عندما نُعمّق فهمنا للدماغ. وتُساهم مثل هذه الشراكات في تسريع المرحلة التالية من أبحاث مرض الزهايمر، والتجارب السريرية للعلاجات، وفي نهاية المطاف، رعاية المرضى."

حول ALZpath

تُعدّ شركة ALZpath رائدةً في مجال حلول التشخيص القائمة على فحوصات الدم لمرض الزهايمر. ويُساهم جسمها المضاد pTau217، المُستخدم في العديد من فحوصات الدم الأكثر تطورًا وانتشارًا، في إحداث نقلة نوعية في كيفية الكشف عن مرض الزهايمر وعلاجه ومتابعته. ومن خلال اتفاقيات الترخيص مع رواد الصناعة العالميين، بالإضافة إلى التعاون مع مختبرات عالمية المستوى، تُوسّع ALZpath نطاق الوصول إلى الكشف المبكر والفعّال. وقد حازت ابتكارات ALZpath على العديد من الجوائز، بما في ذلك جائزة مجلة تايم لأفضل الاختراعات (2024)، وجائزة فاست كومباني لأكثر الشركات ابتكارًا (2025)، وجائزة BioTech Breakthrough "الابتكار التشخيصي للعام" (2025). للمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني https://alzpath.bio/ ومتابعة ALZpath على لينكدإن ، وX ، وبلو سكاي ، وفيسبوك .

للتواصل الإعلامي مع ALZpath:

جيسيكا هوفمان

شركاء فين

Jessica.hoffman@finnpartners.com

للاطلاع على المحتوى الأصلي: https://www.prnewswire.com/news-releases/alzpath-signs-global-licensing-agreement-with-abbott-to-advance-blood-based-alzheimers-disease-testing-302808974.html

المصدر: شركة ALZpath