بقلم ساهيل باندي

24 يونيو (رويترز) - قالت شركة ALZpath يوم الأربعاء إنها وقعت اتفاقية ترخيص عالمية مع شركة Abbott Laboratories ABT.N للمساعدة في تطوير اختبارات الدم لمرض الزهايمر، في الوقت الذي تتسابق فيه الشركات لتقديم خيارات تشخيصية أسهل استخدامًا لهذا المرض الذي يسبب ضمور الدماغ.

إليكم بعض التفاصيل الإضافية:

• ستقوم شركة أبوت بدمج الأجسام المضادة لشركة ALZpath في اختبار مصمم ليتم تشغيله على أنظمة مختبرات Alinity الخاصة بها.

• توفر فحوصات الدم بديلاً لتشخيص مرض الزهايمر، الذي كان يتم تشخيصه تقليديًا من خلال التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني المكلف والجراحي وتحليل السائل النخاعي.

• سبق للشركة التي تتخذ من كاليفورنيا مقراً لها أن دخلت في شراكات مع شركات روش وبيكمان كولتر وسيمنز هيلثينيرز.

• صرح مايك بانفيل، الرئيس التنفيذي لشركة ALZpath، حصرياً لوكالة رويترز أن الشركة اختارت الشراكة مع الشركات من خلال اتفاقيات الترخيص، حيث يتيح لها هذا النهج الوصول إلى المرضى بشكل أسرع من خلال اختبارها القائم على الدم.

• وأضاف بانفيل: "مع انضمام أبوت... سنمتلك الآن 80% من سوق التشخيص المختبري، تقريبًا، باستخدام الأجسام المضادة ALZpath".

• يستهدف الاختبار pTau217، وهو مؤشر دموي مرتبط بالتغيرات التي تظهر في مرض الزهايمر.

• قال هنريك زيتيربيرغ، المستشار العلمي لشركة ALZpath، إن pTau217 يمثل "ثورة في الكشف المبكر عن مرض الزهايمر". يمكن لهذا المؤشر الكشف عن تغيرات قبل سنوات من ظهور الخرف، ويساعد في تقييم المرضى الذين يعانون من أعراض فقدان الذاكرة.

• وقال بانفيل إنه من المتوقع إحراز تقدم تنظيمي في الأشهر المقبلة، مع توقع الحصول على الموافقات الأمريكية لبعض الشركاء في النصف الثاني من العام.

• حصلت فحوصات الدم، بما في ذلك فحص طورته شركة فوجيريبو اليابانية، على موافقة الجهات التنظيمية الأمريكية لتشخيص مرض الزهايمر.

• لم تكشف شركة ALZpath عن الشروط المالية للصفقة مع شركة Abbott، لكن بانفيل قال إن الشراكة تتبع نموذج ترخيص قائم على حقوق الملكية.