بدأت شركة AN2 Therapeutics المرحلة الثانية من التجارب السريرية لإنزيم لوسيل-ترنا سينثيتاز (LeuRS) المستخلص من بكتيريا المتفطرة الخراجية، ومن المقرر نشر البيانات الأولية في أواخر عام 2027.

AN2 Therapeutics, Inc.

AN2 Therapeutics, Inc.

ANTX

0.00

أعلنت شركة AN2 Therapeutics, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ANTX )، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات جزيئية صغيرة مبتكرة مشتقة من منصتها الكيميائية القائمة على البورون، اليوم عن بدء المرحلة الثانية من تجربة سريرية بقيادة باحثين لتقييم سلامة وفعالية وحركية دواء إيبترابورول، وهو مثبط يُعطى عن طريق الفم لإنزيم لوسيل-ترنا سينثيتاز (LeuRS)، لعلاج أمراض الرئة الناجمة عن بكتيريا المتفطرة الخراجية ( M. abscessus ). وتقود هذه الدراسة، التي تشمل 84 مريضًا، متعددة المراكز، عشوائية، ومزدوجة التعمية، الدكتور كيفن وينثروب في جامعة أوريغون للصحة والعلوم (OHSU)، بالتعاون مع باحثين آخرين في ما يُقدر بنحو 10-15 موقعًا في الولايات المتحدة. وقد بدأت عملية فحص المرضى، ومن المقرر الحصول على البيانات الأولية في أواخر عام 2027.

قال الدكتور كيفن ل. وينثروب، أستاذ الأمراض المعدية والصحة العامة في جامعة أوريغون للصحة والعلوم، والباحث الرئيسي الذي يقود الدراسة التي بادر بها الباحثون: "لا تزال بكتيريا المتفطرة الخراجية من أكثر مسببات الأمراض الرئوية صعوبةً، مع خيارات علاجية محدودة تقتصر على أنظمة علاجية طويلة الأمد، وغير محتملة، ومعقدة، ومتعددة الأدوية تُعطى يوميًا عن طريق الوريد. وإذا ثبتت سلامة وفعالية دواء جديد قيد الدراسة، مثل إيبترابورول، يُعطى عن طريق الفم، فإنه يمتلك القدرة على أن يصبح دواءً أساسيًا في أنظمة العلاج متعددة الأدوية لعلاج أمراض الرئة الناجمة عن المتفطرة الخراجية . إن أي علاج جديد من شأنه أن يقلل من العبء الذي تفرضه خيارات العلاج الحالية ويحسن نتائج المرضى المصابين بهذه العدوى التي يصعب علاجها، سيكون موضع ترحيب من المرضى ومقدمي الرعاية الصحية على حد سواء."

قال إريك إيسوم، المؤسس المشارك ورئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة AN2 Therapeutics: "يواجه الأفراد المصابون بداء الرئة الناتج عن بكتيريا المتفطرة الخراجية رحلة علاجية بالغة الصعوبة، ويعكس هذا الإنجاز التزامنا بتغيير هذا المسار. إن عدوى الرئة الناتجة عن بكتيريا المتفطرة الخراجية حالة خطيرة لا تتوفر لها علاجات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، كما أن خيارات العلاج محدودة. ونحن نؤمن بأن جرعة إيبترابورول الفموية وآليته المبتكرة والموجهة توفران أساسًا متينًا بينما نعمل على تقديم حلول علاجية أفضل وأكثر سهولة للمرضى الذين هم في أمس الحاجة إليها."