تحليل: انخفضت أسعار الأدوية الجديدة في الولايات المتحدة عام 2025 مع انخفاض عدد العلاجات الجينية باهظة الثمن التي تم طرحها
United Community Banks, Inc. UCB | 0.00 | |
Abeona Therapeutics, Inc. ABEO | 0.00 | |
Jazz Pharmaceuticals Public Limited Company JAZZ | 0.00 | |
LENZ Therapeutics, Inc. LENZ | 0.00 | |
Alnylam Pharmaceuticals, Inc ALNY | 0.00 |
بقلم دينا بيزلي
25 يونيو (رويترز) - أظهر تحليل جديد أن أسعار إطلاق الأدوية التي تُصرف بوصفة طبية والتي وافقت عليها الهيئات التنظيمية الأمريكية في عام 2025 انخفضت عن العام السابق، لكنها ظلت مرتفعة عند متوسط 216 ألف دولار بسبب ارتفاع أسعار الأدوية الخاصة بالأمراض النادرة.
في عام 2024، بلغ متوسط السعر السنوي للدواء الجديد أكثر من 370 ألف دولار ، بزيادة عن 300 ألف دولار في عام 2023 و 222 ألف دولار في عام 2022.
عزا خبراء تسعير الأدوية هذا الانخفاض إلى تنوع أنواع الأدوية المعتمدة، وليس إلى تحول كبير في استراتيجية التسعير أو السياسات الحكومية الرامية إلى خفض أسعار الأدوية الموصوفة. وقد وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية العام الماضي على خمسة علاجات خلوية وجينية، مقابل سبعة علاجات في كل من عامي 2024 و2023. ويمكن أن تصل أسعار العلاجات الجينية، التي تُعطى لمرة واحدة، إلى ملايين الدولارات.
وقالت مجموعة "الأبحاث والمصنعون الدوائيون في أمريكا" في رسالة بريد إلكتروني إن العديد من الأدوية الجديدة تستهدف أمراضًا خطيرة ومعقدة ذات خيارات علاجية قليلة أو معدومة، ومن "المضلل" مقارنة أسعارها بأنواع الأدوية الأخرى.
أكثر من 67% من الموافقات التي منحتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2025 كانت لأدوية ذات جزيئات صغيرة ، مثل الأقراص، المصنوعة من مواد كيميائية، بدلاً من الأدوية البيولوجية المعقدة والمكلفة المشتقة من الخلايا الحية. وقد ارتفع هذا الرقم مقارنةً بعام 2024، حيث شكلت الجزيئات الصغيرة 62% من الموافقات، وعام 2023، حيث بلغت النسبة 57%.
قال ريتشارد فرانك، مدير مركز السياسات الصحية في معهد بروكينغز، إن الأدوية البيولوجية الجديدة غالباً ما تكون الأولى من نوعها ولا يوجد لها منافسون، مما يسمح لشركات الأدوية بفرض أسعار مرتفعة .
بلغ متوسط سعر إطلاق الدواء المعتمد في عام 2025 حوالي 416000 دولار، حيث عوضت المنتجات منخفضة التكلفة مثل قطرات العين Vizz من شركة LENZ Therapeutics لعلاج الرؤية الضبابية والتي يبلغ سعرها 1050 دولارًا، ودواء Lerochol للكوليسترول من شركة LIB Therapeutics والذي يبلغ سعره 5400 دولار، العلاجات باهظة الثمن للاضطرابات الوراثية النادرة مثل Forzinity من شركة Mighty Therapeutics لعلاج متلازمة بارث ، والذي يبلغ سعره حوالي 800000 دولار سنويًا.
تلعب السياسة دوراً
قال الدكتور بنجامين روم، الأستاذ المساعد في كلية الطب بجامعة هارفارد والذي يبحث في أسعار الأدوية: "من الصعب إجراء الكثير من التقييمات حول الاتجاهات بناءً على عام واحد فقط"، مضيفًا أن "عام 2025 كان عامًا غريبًا".
قال إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تأثرت بشدة بجهود إعادة الهيكلة التي قامت بها إدارة ترامب، بما في ذلك تقليص عدد الموظفين وتغييرات القيادة . وقد رفضت الوكالة العديد من العلاجات الجينية ، مما أدى إلى ردود فعل غاضبة من المدافعين عن حقوق المرضى وجدل سياسي. وفي وقت سابق من هذا العام، أعلنت إدارة الغذاء والدواء أنها ستتبنى نهجًا أكثر مرونة .
تعرض مصنعو الأدوية لضغوط من الرئيس دونالد ترامب ، الذي سعى إلى إعلان النصر في معالجة ارتفاع أسعار الأدوية في الولايات المتحدة من خلال منصة TrumpRx للمبيعات المباشرة للمستهلكين، والصفقات مع الشركات الكبيرة لجعل الأسعار الأمريكية تتماشى مع تلك الموجودة في الدول المتقدمة الأخرى.
وقال فرانك من معهد بروكينغز إن هذه الاتفاقيات من غير المرجح أن تستمر بعد انتهاء ولاية الإدارة الحالية.
وقالت روما أيضاً إنه بدون تشريعات، لن تؤثر الاتفاقيات بشكل كبير على قرارات التسعير.
"كان هناك اتجاه واسع النطاق للقول انظروا ماذا أفعل لخفض أسعار الأدوية"، لكن الكثير منه "استعراضي"، كما قال جيفري جويس، مدير مركز شايفر لسياسات الصحة والاقتصاد بجامعة جنوب كاليفورنيا.
أدوية جديدة لعلاج السرطان والأمراض النادرة
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على 51 دواءً جديداً العام الماضي، منها 46 دواءً في قسمها الرئيسي، وخمسة أدوية للعلاج الخلوي والجيني. كما وافقت الإدارة على 57 دواءً جديداً في عام 2024 و55 دواءً في عام 2023. ولا تشمل هذه الأرقام عوامل التصوير، أو كواشف فحص الدم، أو اللقاحات.
كما استبعد تحليل أسعار 42 دواءً الذي جمعته شركة 3 Axis Advisors الأدوية التي تستخدم بشكل متقطع مثل المضادات الحيوية والمنتجات التي لم يتم طرحها تجارياً بعد.
ظلت أدوية السرطان هي المجال العلاجي الأكثر تمثيلاً، حيث شكلت حوالي ثلث الموافقات التي منحتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2025.
كما هو الحال في السنوات الأخيرة، كان أكثر من نصف الموافقات على الأدوية "اليتيمة"، أي التي تعالج حالات مرضية تصيب أقل من 200 ألف أمريكي. وتُمنح شركات الأدوية حوافز للاستثمار في أبحاث الأمراض النادرة، بما في ذلك فترات احتكار أطول للسوق، وغالبًا ما تفرض أسعارًا مرتفعة على هذه المنتجات المتخصصة.
وفي حين وصفت جويس من جامعة جنوب كاليفورنيا ذلك بأنه "سياسة عامة حكيمة"، أشارت إلى أن شركات الأدوية "تلاعبت" بتلك الحوافز.
بإمكانهم تطوير دواء فعال لعلاج طيف واسع من الأمراض، لكنهم يسعون للحصول على موافقة لعلاج "مرض نادر الانتشار... ويحصلون على جميع المزايا والإعفاءات الضريبية"، كما قال. "المنطق هو طرح الدواء بسعر مرتفع قدر الإمكان".
تؤكد شركات الأدوية أن الأدوية الجديدة يمكن أن توفر قيمة موفرة للتكاليف، بما في ذلك احتمال تقليل عدد زيارات غرف الطوارئ والإقامة في المستشفيات.
اقتصر التحليل على أسعار القائمة فقط ولم يشمل الخصومات والحسومات غير المعلنة التي يمكن أن تحصل عليها شركات التأمين من الشركات المصنعة.
قال روم من جامعة هارفارد: "ما زلت تدفع مئات الآلاف من الدولارات مقابل معظم الأدوية الجديدة ... بغض النظر عما إذا كانت تقدم فائدة كبيرة مقارنة بالأدوية الموجودة أو كانت منتجات جديدة لا تقدم فائدة كبيرة".