بدأ ويليام بلير تغطية شركة فيريديان ثيرابيوتكس (ناسداك: VRDN ) يوم الأربعاء.

يكتب المحلل لاكلان هانبري براون أن مجموعة منتجات الشركة المضادة لـ IGF-1R تمثل تقدماً كبيراً مقارنة بـ Tepezza (teprotumumab-trbw) من شركة Amgen Inc. (NASDAQ: AMGN ) لعلاج مرض العين الدرقي (TED) .

مرض TED هو اضطراب مناعي ذاتي نادر يتميز بالتهاب وتورم الأنسجة المحيطة بالعينين، مما يؤدي في كثير من الأحيان إلى الألم وضعف الرؤية.

يقر محلل ويليام بلير بأن النمو في سوق علاج ازدواج الرؤية في الولايات المتحدة قد استقر في السنوات الأخيرة، ويكتب أن العلاجات الجديدة التي توفر طريقة إدارة أكثر ملاءمة، وصورة أوضح لملف الأحداث الضارة لتثبيط IGF-1R، وفائدة ازدواج الرؤية في الأمراض المزمنة لديها القدرة على تنمية السوق.

اقرأ أيضاً: شركة أمجن ستطرح دواءً للكوليسترول بخصم 60% استجابةً لدعوة إدارة ترامب لخفض أسعار الأدوية

يكتب ويليام بلير أن شركة Tepezza تحقق مبيعات سنوية في الولايات المتحدة تبلغ حوالي 2 مليار دولار مع اختراق أحادي الرقم فقط لسوق TED المتوسط إلى الشديد، مما يخلق بيئة تجارية مواتية لشركة veligrotug، حيث تتمتع ببعض المزايا مقارنة بشركة Tepezza.

يتطلب Veligrotug عددًا أقل من عمليات التسريب (5 مقابل 8)، وكل عملية تسريب أقصر (30-45 دقيقة مقابل 60-90 دقيقة)، وقد توفر الجرعة الإجمالية المنخفضة ملفًا جانبيًا محسنًا للسلامة، ويبدو أن له بداية أسرع للفعالية.

بدأت شركة ويليام بلير بتصنيف "أداء متفوق " وتقدير للقيمة العادلة بقيمة 47 دولارًا .

كتب المحلل هانبري براون يوم الأربعاء أن دواء فيليجروتوغ يتمتع بمزايا مهمة مقارنة بدواء تيبزا، والتي يمكن أن تدفع إلى الاستحواذ على حصة سوقية وتوسع متواضع في السوق بعد الموافقة المحتملة في منتصف عام 2026.

في نوفمبر، قدمت شركة Viridian Therapeutics طلبًا للتسويق إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقار veligrotug لعلاج أمراض العين الدرقية.

يتضمن طلب شركة فيريديان طلبًا للمراجعة ذات الأولوية، والتي، إذا تمت الموافقة عليها، يمكن أن تسرع من توقيت مراجعة إدارة الغذاء والدواء لإطلاق تجاري محتمل لـ veligrotug في منتصف عام 2026 ، في حالة الموافقة.

وأضاف ويليام بلير أيضًا أن المحرك الأكبر للقيمة هو VRDN-003 الذي يتم إعطاؤه تحت الجلد، والذي من المتوقع أن تظهر بيانات المرحلة الثالثة الرئيسية له في الربعين الأول والثاني من عام 2026.

تم تصميم VRDN-003 ليتم إعطاؤه عبر جهاز حقن ذاتي منخفض الحجم تم التحقق من صحته تجاريًا ويمكن للمرضى استخدامه بأنفسهم في المنزل، ومن المقرر تقديم طلب إلى إدارة الغذاء والدواء في نهاية عام 2026 .

حركة السعر : ارتفع سهم VRDN بنسبة 3.84% ليصل إلى 31.60 دولارًا عند آخر فحص يوم الأربعاء.

اقرأ التالي:

• ترين تستحوذ على ستيلار إنرجي ديجيتال لتلبية الاحتياجات المتزايدة لمراكز البيانات

الصورة: jittawit21 / شترستوك