شركة أنوفيس بيو تصل إلى اكتمال التسجيل في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج مرض الزهايمر المبكر باستخدام دواء بونتانيتاب

Annovis Bio Inc

ANVS

0.00

وصلت شركة Annovis Bio إلى اكتمال تسجيل 850 مريضًا في المرحلة الثالثة المحورية من تجربتها السريرية لعقار buntanetap لعلاج مرض الزهايمر المبكر.
تستهدف التجربة قراءتين رئيسيتين: بيانات الأعراض لمدة 6 أشهر في الربع الأول من عام 2027، وبيانات تعديل المرض لمدة 18 شهرًا في الربع الأول من عام 2028.
تخطط الشركة لتقديم طلبين منفصلين إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء، على أن يتم ذلك بعد فترة وجيزة من قراءة كل طلب على حدة.

إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Annovis Bio Inc. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202607070700PRIMZONEFULLFEED9757893) في 7 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.