أعلنت شركة Apogee Therapeutics أن المرحلة الثانية من تجربة APEX لعقار Zumilokibart حققت الأهداف الأولية والثانوية؛ حيث حقق 65.9% من المرضى تحسناً بنسبة 75% في مؤشر EASI لدى مرضى التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد.
Apogee Therapeutics, Inc. APGE | 0.00 |
حققت دراسة APEX الجزء ب جميع نقاط النهاية الأولية والثانوية بدلالة إحصائية عالية؛ ومن المخطط أن ينتقل دواء زوميلوكيبارت بجرعة متوسطة إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد في النصف الثاني من عام 2026.
تم تحمل دواء زوميلوكيبارت بشكل جيد، وكان ملف السلامة الخاص به متوافقًا مع الأدوية الأخرى من نفس الفئة.
تم الإعلان اليوم عن تعاون تمويلي استراتيجي مع شركة بلاكستون لعلوم الحياة، ومن المتوقع أن يوفر التمويل اللازم لتسويق دواء زوميلوكيبارت لعلاج التهاب الجلد التأتبي والربو والتهاب المريء اليوزيني.
تدعم النتائج إمكانية استخدام زوميلوكيبارت ضمن خط الإنتاج لعلاج الربو والتهاب المريء اليوزيني (EoE)، وذلك وفقًا لخطط التجارب التي تم نشرها اليوم.
ستعقد الإدارة مؤتمراً عبر الهاتف اليوم الساعة 8:00 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.
سان فرانسيسكو وبوسطن، 27 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أبوجي ثيرابيوتكس (ناسداك: APGE )، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات بيولوجية مبتكرة ومحسّنة ذات إمكانات رائدة في أكبر أسواق الالتهابات والمناعة، اليوم عن بيانات إيجابية لمدة 16 أسبوعًا من الجزء الثاني من المرحلة الثانية من التجربة السريرية APEX لعقار زوميلوكيبارت (APG777)، وهو جسم مضاد محتمل مضاد للإنترلوكين-13، لدى مرضى التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد. وقد حققت التجربة أهدافها الأولية والثانوية بدلالة إحصائية عالية، بما في ذلك تحقيق 65.9% من المرضى الذين عولجوا بجرعة متوسطة من زوميلوكيبارت لمؤشر EASI-75 (41.9% بعد تعديلها وفقًا لمجموعة الدواء الوهمي). وبناءً على نتائج تحسين الجرعة هذه، ورهناً بالتفاعلات التنظيمية، تخطط شركة Apogee للمضي قدماً بالجرعة المتوسطة، التي حققت أفضل نشاط سريري من بين الجرعات الثلاث التي تم اختبارها وكانت جيدة التحمل، في تجارب المرحلة الثالثة.