أعلنت شركة Aprea Therapeutics عن تسارع وتيرة تسجيل المرضى في تجربة ACESOT-1051؛ ومن المقرر عرض البيانات السريرية في الربع الأخير من عام 2026.

Aprea Therapeutics

APRE

0.00

من المتوقع صدور التحديث التالي للبيانات السريرية من المرحلة الأولى الجارية لتجربة ACESOT-1051 لزيادة الجرعة في اجتماع طبي في الربع الرابع من عام 2026، مما يوفر فرصة قريبة المدى لإظهار التقدم السريري المستمر مع APR-1051
يتسارع التسجيل في دراسة ACESOT-1051 مع تقدم الشركة في زيادة الجرعة وجمع البيانات السريرية اللازمة لتحديد الجرعة والتطوير اللاحق.
تخطط شركة Aprea لتطوير عقار APR-1051 لعلاج سرطان الرحم المصلي (USC) وسرطان المبيض المقاوم للبلاتين الذي يُفرط في التعبير عن السيكلين E (PROC)، مع تقييم أنظمة العلاج المركبة مع العلاج القياسي في سرطان الرأس والعنق الإيجابي لفيروس الورم الحليمي البشري وسرطان القولون والمستقيم، باستخدام مستويات جرعات أظهرت فعالية كعلاج أحادي واجتازت مراجعة السلامة.
تعتمد استراتيجية التطوير الموسعة على النشاط الناشئ للعامل الواحد وتضع APR-1051 في مختلف المؤشرات الحيوية المحددة حيث قد يساهم تثبيط WEE1 في تلبية احتياجات طبية كبيرة غير ملباة

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.