شركة Aprea Therapeutics تعرض النتائج الأولية من المرحلة الأولى من تجربتها السريرية الأولى على البشر لمثبط WEE1، APR-1051، لدى المشاركين المصابين بأورام صلبة متقدمة.

Aprea Therapeutics

Aprea Therapeutics

APRE

0.00

أعلنت شركة Aprea Therapeutics, Inc. (Nasdaq: APRE ) ("Aprea"، أو "الشركة")، وهي شركة طب أورام دقيقة في المرحلة السريرية تركز على اكتشاف وتطوير علاجات موجهة للمرضى الذين يعانون من سرطانات محددة بالعلامات الحيوية، عن عرض ملصق بعنوان "النتائج المبكرة من أول دراسة على البشر للمرحلة الأولى لمثبط WEE1 APR-1051 في المرضى الذين يعانون من أورام صلبة متقدمة (ACESOT-1051)" في 30 مايو في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) 2026 ، الذي يُعقد في شيكاغو، إلينوي.

يُعدّ APR-1051 جزيئًا صغيرًا مُثبِّطًا لـ WEE1، يتميّز بتوافره الحيوي عن طريق الفم، وفعاليته العالية، وانتقائيته، كما يُظهر نشاطًا مضادًا للأورام في الجسم الحي في العديد من نماذج السرطان. ويُظهر تثبيطًا منخفضًا لإنزيمات PLK (PLK1، PLK2، PLK3) خارج الهدف، وهي خاصية تُميّزه عن مُثبِّطات WEE1 السابقة، وقد تُساهم في تحسين مستوى أمانه. وتُعدّ دراسة ACESOT-1051 أول دراسة سريرية جارية من المرحلة الأولى على البشر، تُقيّم فعالية APR-1051 عند تناوله مرة واحدة يوميًا في علاج الأورام الصلبة المتقدمة التي تحمل طفرات جينية مرتبطة بالسرطان.