• أعلنت شركة Aptevo Therapeutics عن نتائج مؤقتة جديدة من دراسة RAINIER، وهي دراسة المرحلة 1ب لتحسين جرعة mipletamig مع venetoclax و azacitidine في الخط الأمامي لعلاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد، مع استهداف اختيار جرعة المرحلة 2 في عام 2026.
• في جميع المرضى الذين تم تقييمهم من خلال المجموعة الخامسة، استمرت الاستجابات والفائدة السريرية الإجمالية في المقارنة بشكل إيجابي مع النتائج التاريخية للفينيتوكلاكس مع أزاسيتيدين وحده.
• ظل مستوى السلامة مناسبًا في مجموعة البيانات المتنامية، مما يدعم استمرار زيادة الجرعة في المجموعات النهائية التي تهدف إلى إكمال حزمة اختيار الجرعة.
• استمرت التجربة على المسار الصحيح لإنهاء تحسين الجرعة في عام 2026، مما يمهد الطريق للبرنامج للتفاعل التنظيمي المخطط له في المرحلة الثانية.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Aptevo Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر ACCESS Newswire (الرقم المرجعي: 202605060805ACCESSWRNAPR_____1164140) بتاريخ 6 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.