• سلطت شركة Aptevo الضوء على استخدام mipletamig في الخط الأمامي لعلاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد مع venetoclax-azacitidine، مشيرة إلى نسبة 81% من الاستجابة الكاملة/الاستجابة الكاملة مع عدم اكتمال التعافي ونسبة 65% من الاستجابة الكاملة في 31 مريضًا.
• أظهر تحديث السلامة عدم وجود متلازمة إطلاق السيتوكين من خلال المجموعة 5 في دراسة تحسين الجرعة RAINIER؛ تم علاج أكثر من 120 مريضًا عبر التجارب.
• يستهدف الجدول الزمني للتطوير اختيار الجرعة الموصى بها للمرحلة الثانية بحلول نهاية عام 2026؛ وبدء المرحلة الثانية في النصف الأول من عام 2027؛ وبدء إعطاء الجرعة الأولى للمريض في النصف الثاني من عام 2027.
• تم تحديد تعاون Niowave كجهد بنسبة 50/50 لتطوير ما يصل إلى ثلاثة برامج صيدلانية مشعة، بدءًا من هدف Nectin-4/actinium-225.
• تضمن التركيز على خط الإنتاج مرشحين للأورام الصلبة ثلاثية التخصص مثل APVO451؛ واختيار مرشح التطوير المستهدف بحلول نهاية عام 2026؛ ودراسات تمكين IND في الربع الأول من عام 2027.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Aptevo Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 25 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.