تقدم شركة Aptevo Therapeutics نتائج أولية من دراسة RAINIER الجارية للمرحلة 1b/2 لتقييم Mipletamig بالاشتراك مع AZA/VEN لمرضى سرطان الدم النقوي الحاد حديثي التشخيص، وذلك في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH).
Aptevo Therapeutics, Inc. APVO | 4.17 | 0.00% |
100% من المرضى في المجموعات 1-3 يظلون خاليين من متلازمة إطلاق السيتوكين
يدعم تصميم CD3 المشتق من CRIS-7 استجابة الخلايا التائية المتحكم فيها، ويدعم ملف السلامة المتمايز، والتوافق مع معيار الرعاية
سياتل، واشنطن / أكسس نيوزواير / 9 ديسمبر 2025 / قدّمت شركة أبتيفو ثيرابيوتكس (ناسداك: APVO )، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية تُركّز على تطوير علاجات جديدة للأورام المناعية بالاعتماد على تقنيات منصتي ADAPTIR™ وADAPTIR-FLEX™ الخاصتين بها، نتائج أولية من دراستها الجارية في المرحلة 1ب/2 من برنامج رينير لتقييم دواء ميبليتاميج، وهو جزيء ثنائي التخصص من نوع CD123 × CD3، بالاشتراك مع أزاسيتيدين وفينيتوكلاتس (AZA/VEN) لعلاج مرضى سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) المُشخّصين حديثًا وغير المؤهلين للعلاج الكيميائي المكثف. عُرضت البيانات في 8 ديسمبر 2025، خلال جلسة عرض ملصقات خلال الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH).
في مجموعات تحسين الجرعة من 1 إلى 3، أظهر استخدام ميبليتاميج مع AZA/VEN معدلات شفاء عالية ومستوى سلامة وتحمل ممتاز، مما يعزز إمكانية تفاعل الخلايا التائية في المراحل الأولى من سرطان الدم النخاعي الحاد عند إدارة السلامة بفعالية. يُميز استخدام أبتيفو الحصري لمجال ربط CD3 المشتق من CRIS-7 ميبليتاميج في هذه الفئة.