أعلنت شركة Arcus Biosciences, Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز RCUS )، وهي شركة عالمية متخصصة في مجال الأدوية الحيوية في المرحلة السريرية، وتركز على تطوير جزيئات متميزة وعلاجات مركبة لمرضى السرطان والأمراض الالتهابية والمناعية الذاتية، اليوم عن اتفاقية تعاون وتوريد للتجارب السريرية مع شركة Bristol Myers Squibb (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز BMY ، "BMS"). وبموجب هذه الاتفاقية، ستزود Arcus شركة Bristol Myers Squibb بدواء casdatifan، وهو مثبط جزيئي صغير قيد الدراسة لـ HIF-2α، ليتم تقييمه كجزء من المرحلة الأولى/الثانية من التجربة السريرية ROSETTA RCC-208 التي ترعاها BMS. وتقيّم هذه التجربة دواء pumitamig (BNT327/BMS986545)، وهو جسم مضاد ثنائي الخصوصية قيد الدراسة لـ PD-L1/VEGF-A، والذي يتم تطويره بشكل مشترك بين BioNTech وBristol Myers Squibb، سواءً بمفرده أو بالاشتراك مع خيارات علاجية أخرى محتملة لسرطان الخلايا الكلوية المتقدم.

كجزء من هذا التعاون في التجارب السريرية، ستتم إضافة تركيبات كاسداتيفان كذراعين جديدين من ROSETTA RCC-208. وستحتفظ كل شركة بحقوق التطوير والتسويق لأصولها الخاصة، والاتفاقية غير حصرية للطرفين.

"نؤمن بأن دواء كاسداتيفان قادر على إحداث نقلة نوعية في علاج سرطان الكلى، وقد صُممت استراتيجيتنا التطويرية لتوفير الأدلة اللازمة لتأسيسه كعلاج أساسي، بحيث تتاح الفرصة لكل مريض للاستفادة منه في جميع مراحل العلاج"، صرّح بذلك الدكتور تيري روزن، الرئيس التنفيذي لشركة أركوس. وأضاف: "يُعدّ تثبيط HIF-2α، وحجب PD-L1، وVEGF-A آليات مُثبتة في علاج سرطان الكلى، مع وجود أساس بيولوجي قوي للجمع بينها. ويُمثّل هذا التعاون الاستراتيجي مع شركة بريستول مايرز سكويب أولوية قصوى لشركة أركوس، بهدف توفير خيار علاجي إضافي فعّال خالٍ من مثبطات التيروزين كيناز في الخط العلاجي الأول".

يُعد هذا التعاون جزءًا من استراتيجية التطوير الشاملة لشركة Arcus والتي تهدف إلى تزويد الأطباء والمرضى بما يلي: 1) علاج الخط الأول القائم على الكاسداتيفان والذي يتضمن مثبط HIF-2a فقط ويتجنب مثبطات التيروزين كيناز؛ 2) نظام علاج الخط الأول القائم على الكاسداتيفان والذي يتضمن مثبطات التيروزين كيناز؛ 3) علاج الخط الثاني بمثبط HIF-2a والذي يعتمد على مثبط التيروزين كيناز القياسي للرعاية من الخط الثاني، كابوزانتينيب؛ و4) علاج الخط المتأخر الذي تم التحقق سريريًا من أنه يوفر فائدة أيضًا للمرضى الذين سبق علاجهم بعلاج قائم على مثبط HIF-2a.