أعلنت شركة ARS Pharmaceuticals عن نتائجها المالية للربع الأول من عام 2026 وتحديثاتها المؤسسية.
ARS Pharmaceuticals, Inc. SPRY | 0.00 |
بلغ إجمالي الإيرادات في الربع الأول من عام 2026 مبلغ 22.7 مليون دولار أمريكي، بما في ذلك صافي مبيعات منتج نيفي® (بخاخ إبينفرين للأنف) في الولايات المتحدة.
إيرادات بقيمة 17.5 مليون دولار
وصل اقتراح شركة CVS Caremark إلى المراحل النهائية من عملية الموافقة؛ ومن المتوقع صدور تحديث نهائي في أوائل يونيو.
تم الانتهاء من توسيع فريق المبيعات ليصل إلى 148 مندوب مبيعات
اكتمل تسجيل جميع المشاركين في المرحلة الثانية من دراسة جامعة ولاية كولورادو، وهي تسير وفق الخطة الموضوعة لإعلان النتائج في الربع الرابع من عام 2026.
سيعقد اجتماع عبر الهاتف اليوم، 15 مايو 2026، الساعة 5:30 صباحًا بتوقيت المحيط الهادئ / 8:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة
سان دييغو، 15 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ARS Pharmaceuticals, Inc. (ناسداك: SPRY)، وهي شركة أدوية بيولوجية مكرسة لتمكين المرضى المعرضين للخطر ومقدمي الرعاية لهم لحماية المرضى بشكل أفضل من ردود الفعل التحسسية التي قد تؤدي إلى الصدمة التأقية، اليوم عن نتائجها المالية للربع الأول من عام 2026 وقدمت تحديثًا بشأن استمرار تسويق neffy ® (بخاخ أنفي يحتوي على الإبينفرين)، وهو أول علاج بالإبينفرين بدون إبرة معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والمفوضية الأوروبية لعلاج ردود الفعل التحسسية من النوع الأول، بما في ذلك الصدمة التأقية.
"انطلاقًا من الزخم التجاري القوي، يُعيد دواء نيفي تعريف مجال العلاج الطارئ لحالات الحساسية الشديدة، بما في ذلك التأق، كونه الخيار الأول والوحيد للإبينفرين بدون استخدام الإبر"، صرّح بذلك ريتشارد لوينثال، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة ARS Pharma. "مع توقع بدء تجديد الوصفات الطبية بالتزامن مع الطلب القوي من المرضى الجدد في النصف الثاني من عام 2026، فإننا في وضعٍ ممتاز لتحقيق نموٍّ ملحوظ في حصتنا السوقية. ونواصل تركيزنا على توسيع نطاق الوصول إلى الدواء، وتعزيز اعتماده من قِبل الأطباء، وضمان توفيره بأسعار معقولة من خلال برنامج نقاط البيع في الصيدليات، والذي سيحوّل المطالبات غير المشمولة بالتغطية التأمينية إلى سعر 199 دولارًا أمريكيًا للمرضى، بالإضافة إلى تطوير منصة الإبينفرين الأنفي الخاصة بنا لتشمل علاج الشرى المزمن التلقائي."
النتائج المالية للربع الأول من عام 2026
- الإيرادات: بلغ إجمالي الإيرادات للربع الأول من عام 2026 مبلغ 22.7 مليون دولار أمريكي، موزعة على النحو التالي: 17.5 مليون دولار أمريكي صافي إيرادات المنتج من مبيعات نيفي في الولايات المتحدة، و2.5 مليون دولار أمريكي إيرادات تعاون من شركاء دوليين، و2.7 مليون دولار أمريكي إيرادات توريد من الشركاء. ويمثل مبلغ 2.5 مليون دولار أمريكي من إيرادات التعاون المسجلة خلال الربع جزءًا من دفعة بقيمة 5.0 مليون دولار أمريكي من شريكنا ALK-Abelló A/S (ALK)، والتي تم تفعيلها بعد الموافقة على نيفي بتركيز 1 ملغ في الاتحاد الأوروبي. ومن الرصيد المتبقي البالغ 2.5 مليون دولار أمريكي، تم تسجيل 2.4 مليون دولار أمريكي كالتزام تمويلي، و0.1 مليون دولار أمريكي كالتزام تعاقدي في الميزانية العمومية.
- نفقات البحث والتطوير: بلغت نفقات البحث والتطوير للربع الأول من عام 2026 مبلغ 4.3 مليون دولار، ويرجع ذلك أساسًا إلى الاستثمار المستمر في برامج التطوير والتجارب السريرية وتكاليف الموظفين المرتبطة بها.
- مصاريف البيع والإدارة العامة: بلغت مصاريف البيع والإدارة العامة للربع الأول من عام 2026 مبلغ 72.2 مليون دولار أمريكي، مما يعكس استمرار الاستثمار في التسويق المباشر للمستهلكين ومصاريف المبيعات والتسويق المرتبطة بتسويق منتج نيفي في الولايات المتحدة. وقد تم تمويل توسيع فريق المبيعات في الربع الأول من 106 إلى 148 مندوبًا من خلال إعادة تخصيص الموارد المتاحة.
- صافي الخسارة: بلغ صافي الخسارة للربع الأول من عام 2026 مبلغ 60.6 مليون دولار، أو (0.61) دولار للسهم الواحد الأساسي والمخفف.
- السيولة النقدية المتاحة: في 31 مارس 2026، بلغت قيمة النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل لدى شركة ARS Pharma 201 مليون دولار أمريكي، مع وجود 99,300,137 سهمًا عاديًا متداولًا. وتعتقد الشركة أن هذه السيولة كافية لتمويل عملياتها حتى نقطة التعادل في التدفقات النقدية.
تحديث إعلان نيفي التجاري في الولايات المتحدة
- تقدمت شركة ARS Pharma في إجراءات الحصول على موافقة شركات التأمين الصحي: حيث قدمت مقترحًا إلى شركة CVS Caremark لإضافة دواء neffy إلى قائمة الأدوية التجارية الخاصة بها دون الحاجة إلى موافقة مسبقة، مع تحديد الأول من يوليو 2026 موعدًا مستهدفًا لبدء سريان الموافقة. ويخضع المقترح حاليًا للمراحل النهائية من عملية الموافقة لدى CVS، وتتوافق جدواه الاقتصادية مع هدف ARS Pharma طويل الأجل المتمثل في نسبة الاحتفاظ الإجمالية إلى الصافية التي تبلغ حوالي 50%. وتتوقع ARS Pharma تقديم تحديث أكثر تفصيلًا قريبًا.
- توسيع نطاق برنامج ميديكيد الحكومي: أضافت ولاية فلوريدا دواء نيفي إلى قائمة الأدوية غير المقيدة في برنامج ميديكيد، ليصل بذلك إجمالي عدد برامج ميديكيد الحكومية التي تغطي نيفي دون الحاجة إلى موافقة مسبقة إلى تسعة. وتجري حاليًا مناقشات مع ولايات أخرى، ونتوقع أن تُدرج غالبية برامج ميديكيد الحكومية دواء نيفي ضمن قوائم الأدوية غير المقيدة بحلول أوائل عام ٢٠٢٧.
- توسيع قوة المبيعات: أكملت شركة ARS Pharma التوسع المعلن عنه سابقًا لقوة مبيعاتها من 106 إلى 148 مندوبًا ومدير مبيعات إقليمي، مما أدى إلى زيادة وتيرة الاتصال وعمق المشاركة بين أطباء الحساسية الذين يصفون الأدوية بكثرة وموظفي الدعم التابعين لهم.
- إزالة معايير العمر من نيفي بتركيز 1 ملغ : وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على إزالة معايير العمر في أواخر مارس 2026، بحيث يمكن لجميع الأطفال والبالغين الذين يزنون 33 رطلاً أو أكثر استخدام نيفي للعلاج الطارئ لردود الفعل التحسسية من النوع الأول، بما في ذلك الحساسية المفرطة.
تشمل أبرز الإنجازات التجارية الإضافية ما يلي:
- زيادة نطاق وعمق اعتماد مقدمي الرعاية الصحية: وصف أكثر من 28,000 مقدم رعاية صحية دواء نيفي حتى الآن، ونصفهم تقريبًا من الذين يصفونه بشكل متكرر. ولا يزال وصف الدواء يتركز بين أعلى عشرة بالمئة من الحسابات، والتي تمثل غالبية حجم هذه الفئة.
- توسيع نطاق توفير الدواء في المدارس: انضمت أكثر من 10,000 مدرسة إلى برنامج "نيفي في المدارس" ، حيث تتلقى كل مدرسة عبوتين من دواء "نيفي" بتركيز 2 ملغ أو 1 ملغ مجانًا للاستخدام في حالات الطوارئ عبر منصة "إس إتش كونكت" التابعة لشركة "سكول هيلث كورب". وقد تم الإبلاغ عن أكثر من 200 حالة استخدام ناجحة لدواء "نيفي" .
- إطلاق برنامج جديد للصيدليات: يعمل هذا الحل الآلي، الذي طُرح في مايو، عند نقطة البيع للحد من التخلي عن المطالبات عند رفضها. فهو يحوّل قيمة المطالبة المرفوضة إلى سعرنا النقدي البالغ 199 دولارًا للمرضى.
استمرار التوسع العالمي لشركة نيفي ويور نيفي
- موافقة وزارة الصحة الكندية على جهاز نيفي : في 15 أبريل 2026، وافقت وزارة الصحة الكندية على جهاز نيفي كأول علاج طارئ خالٍ من الإبر لعلاج ردود الفعل التحسسية، بما في ذلك التأق، في كندا. ومن المتوقع أن تُطلقه شركة ALK تجارياً في وقت لاحق من عام 2026.
- تمت الموافقة على دواء EUR neffy® بتركيز 1 ملغ في أوروبا: في 31 مارس 2026، منحت المفوضية الأوروبية ترخيص تسويق دواء EUR neffy® بتركيز 1 ملغ، مما وسّع نطاق استخدام دواء neffy في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي كأول علاج بالأدرينالين بدون حقن للأطفال الصغار المعرضين لخطر الإصابة بصدمة الحساسية. الجرعة 1 ملغ مخصصة للأطفال من عمر 4 سنوات فما فوق، الذين يتراوح وزنهم بين 15 و30 كيلوغرامًا. تتولى شركة ALK، الشريكة لشركة ARS Pharma، مسؤولية التسويق في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي.
برنامج التطوير السريري للإبينفرين الأنفي
- تجربة المرحلة الثانية (ب) لعلاج الشرى المزمن التلقائي تسير وفق الخطة الموضوعة: تواصل شركة ARS Pharma تسجيل المرضى في جميع أنحاء الولايات المتحدة وأوروبا من خلال تجربة المرحلة الثانية (ب) (NCT06927999) لتقييم تقنية الإبينفرين الأنفي كعلاج للنوبات الحادة من الشرى المزمن التلقائي. وقد اكتمل تسجيل المرضى في مجموعة التحليل المؤقت، ومن المتوقع صدور البيانات المؤقتة في الربع الأخير من عام 2026، يليه احتمال بدء دراسة محورية واحدة من المرحلة الثالثة لتقييم فعالية العلاج في منتصف عام 2027.
معلومات عن المكالمات الجماعية والبث عبر الإنترنت
ستعقد إدارة شركة ARS Pharma مؤتمراً عبر الهاتف والبث المباشر اليوم، 15 مايو 2026، الساعة 5:30 صباحاً بتوقيت المحيط الهادئ / 8:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. للوصول إلى البث المباشر والعروض التقديمية، يرجى زيارة صفحة "الفعاليات والعروض التقديمية" في قسم "المستثمرون والإعلام" على موقع الشركة الإلكتروني. سيكون تسجيل البث المباشر متاحاً لمدة 30 يوماً بعد انتهاء الفعالية. يمكن للمشاركين الحصول على معلومات الاتصال من خلال التسجيل في الفعالية .
EUR neffy ® هو الاسم التجاري لـ neffy ® (بخاخ الأنف الإبينفرين) في أوروبا.
حول نيفي ®
neffy هو بخاخ أنفي يستخدم لعلاج حالات الطوارئ المتعلقة بردود الفعل التحسسية بما في ذلك الحساسية المفرطة، لدى البالغين والأطفال الذين يزنون 33 رطلاً أو أكثر.
دواعي الاستعمال ومعلومات السلامة الهامة لـ neffy (بخاخ أنفي يحتوي على الإبينفرين)
دواعي الاستعمال
يُستخدم دواء neffy لعلاج حالات الطوارئ الناتجة عن ردود الفعل التحسسية من النوع الأول، بما في ذلك التأق، لدى المرضى البالغين والأطفال الذين يزنون 33 رطلاً أو أكثر.
معلومات السلامة الهامة
يحتوي دواء نيفي على الإبينفرين، وهو دواء يُستخدم لعلاج حالات الطوارئ التحسسية (التأق). قد يُهدد التأق الحياة، وقد يحدث في غضون دقائق، ويمكن أن يكون سببه لدغات الحشرات، أو حقن الحساسية، أو الأطعمة، أو الأدوية، أو ممارسة الرياضة، أو أسباب أخرى غير معروفة.
احمل معك دائمًا عبوتين من بخاخ نيفي الأنفي، فقد لا تعرف متى قد تحدث الحساسية المفرطة، وقد تحتاج إلى جرعة ثانية إذا استمرت الأعراض أو عادت. تحتوي كل عبوة نيفي على جرعة واحدة من الإبينفرين. نيفي مخصص للاستخدام الأنفي فقط.
استخدم نيفي فورًا عند ملاحظة أي أعراض لرد فعل تحسسي. إذا استمرت الأعراض أو تفاقمت بعد الجرعة الأولى، فستحتاج إلى جرعة ثانية. عند الحاجة، استخدم نيفي جديدًا في نفس فتحة الأنف بعد 5 دقائق من الجرعة الأولى. اطلب المساعدة الطبية الطارئة لعلاج رد الفعل التحسسي (التأق) إذا لزم الأمر بعد استخدام نيفي .
أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا كنت تعاني من حالات هيكلية أو تشريحية كامنة في الأنف، وعن جميع الأدوية التي تتناولها، وعن جميع حالاتك الطبية، وخاصة إذا كنت تعاني من مشاكل في القلب، أو مشاكل في الكلى، أو انخفاض مستوى البوتاسيوم في الدم، أو مرض باركنسون، أو مشاكل في الغدة الدرقية، أو ارتفاع ضغط الدم، أو مرض السكري، أو كنتِ حاملاً أو تخططين للحمل، أو تخططين للرضاعة الطبيعية.
أخبر طبيبك إذا كنت تستخدم بخاخات أنفية أو مدرات بول أخرى، أو إذا كنت تتناول أدوية لعلاج الاكتئاب، أو اضطراب نبضات القلب، أو مرض باركنسون، أو أمراض القلب، أو أمراض الغدة الدرقية، أو أدوية تُستخدم أثناء الولادة، أو أدوية لعلاج الحساسية. قد يؤثر دواء نيفي والأدوية الأخرى على بعضها البعض، مما قد يُسبب آثارًا جانبية. كما قد يؤثر نيفي على طريقة عمل الأدوية الأخرى، وقد تؤثر الأدوية الأخرى على طريقة عمل نيفي .
قد يُسبب دواء نيفي آثارًا جانبية خطيرة. إذا كنت تعاني من حالات طبية معينة أو تتناول أدوية معينة، فقد تتفاقم حالتك، أو قد تُعاني من آثار جانبية أكثر أو تدوم لفترة أطول عند استخدام نيفي .
تشمل الآثار الجانبية الشائعة لدواء نيفي ما يلي: عدم الراحة في الأنف، والصداع، وتهيج الحلق، واحتقان الصدر والأنف، والشعور بالإثارة المفرطة أو العصبية أو القلق، ونزيف الأنف، وألم الأنف، والعطس، وسيلان الأنف، وجفاف الأنف أو الحلق، والشعور بالوخز، بما في ذلك في الأنف، والشعور بالتعب، والدوخة، والغثيان، والقيء.
أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا كنت تعاني من أي آثار جانبية تزعجك أو لا تختفي بعد استخدام نيفي .
هذه ليست كل الآثار الجانبية المحتملة لدواء نيفي . استشر طبيبك للحصول على نصائح طبية بشأن الآثار الجانبية. للإبلاغ عن أي آثار جانبية، تواصل مع شركة ARS Pharmaceuticals Operations, Inc. على الرقم 877-696-3339-1 أو مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الرقم 800-FDA-1088 أو عبر الموقع الإلكتروني www.fda.gov/medwatch .
يرجى الاطلاع على معلومات وصف الدواء الكاملة ومعلومات المريض الخاصة بدواء نيفي .
حول ردود الفعل التحسسية من النوع الأول بما في ذلك التأق
تُعدّ تفاعلات الحساسية من النوع الأول أحداثًا خطيرة قد تُهدد الحياة، وتحدث في غضون دقائق من التعرّض لمُسبّب الحساسية، وتتطلّب علاجًا فوريًا بالإبينفرين، وهو الدواء الوحيد المُعتمد من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لهذه التفاعلات. ورغم فعالية أجهزة الحقن الذاتي للإبينفرين، إلا أن هناك قيودًا موثقة جيدًا تُؤدي إلى تأخير أو عدم إعطاء العلاج في حالات الطوارئ لدى العديد من المرضى ومُقدّمي الرعاية. تشمل هذه القيود الخوف من الإبرة، وصعوبة حمل الجهاز، ومخاوف السلامة المُتعلّقة بالإبرة، وعدم موثوقيته، وتعقيده. يُعاني ما يُقارب 40 مليون شخص في الولايات المتحدة من تفاعلات الحساسية من النوع الأول. من بين هذه المجموعة، تم تشخيص وعلاج حوالي 20 مليون شخص خلال السنوات الثلاث الماضية من تفاعلات حساسية شديدة من النوع الأول قد تُؤدّي إلى صدمة تأقية، ولكن (في عام 2023، على سبيل المثال) لم يحصل سوى 3.2 مليون شخص على وصفة طبية فعّالة لجهاز الحقن الذاتي للإبينفرين، ومن بين هؤلاء، نصفهم فقط يحمل جهاز الحقن الذاتي الموصوف له بانتظام. حتى لو كان المرضى أو مقدمو الرعاية يحملون جهاز حقن تلقائي، فإن أكثر من نصفهم إما يؤجلون أو لا يستخدمون الجهاز عند الحاجة إليه في حالات الطوارئ.
نبذة عن شركة ARS Pharmaceuticals, Inc.
شركة ARS Pharma هي شركة أدوية بيولوجية متخصصة في تمكين المرضى المعرضين للخطر ومقدمي الرعاية لهم لحماية المرضى بشكل أفضل من ردود الفعل التحسسية التي قد تؤدي إلى صدمة الحساسية. وتقوم الشركة بتسويق neffy® (الاسم التجاري EUR neffy® في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة، و优敏速® في الصين)، وهو بخاخ أنفي يحتوي على الإبينفرين ، مُعتمد في الولايات المتحدة الأمريكية للعلاج الطارئ لردود الفعل التحسسية من النوع الأول، بما في ذلك صدمة الحساسية، لدى المرضى البالغين والأطفال الذين يزنون 15 كيلوغرامًا أو أكثر، وفي الاتحاد الأوروبي للعلاج الطارئ لردود الفعل التحسسية (صدمة الحساسية) الناتجة عن لسعات أو لدغات الحشرات، أو الأطعمة، أو المنتجات الطبية، أو غيرها من مسببات الحساسية، بالإضافة إلى صدمة الحساسية مجهولة السبب أو الناتجة عن ممارسة الرياضة لدى البالغين والأطفال الذين يزنون 15 كيلوغرامًا أو أكثر. لمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.ars-pharma.com .
البيانات التطلعية
تُعتبر البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، والتي لا تُعدّ بيانات تاريخية بحتة، "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتشمل هذه البيانات، على سبيل المثال لا الحصر: الاعتقاد بأن شركة ARS Pharma في وضع جيد لتحقيق نمو كبير في حصتها السوقية؛ والتوقعات المتعلقة بتجديد الوصفات الطبية والطلب بشكل عام؛ وخطط ARS Pharma لتوسيع نطاق الوصول إلى دواء neffy ، وتعميق استخدامه، وضمان توفيره بأسعار معقولة؛ والسيولة النقدية المتوقعة لشركة ARS Pharma، واعتقادها بقدرتها على تمويل عملياتها حتى نقطة التعادل في التدفقات النقدية؛ والتوقعات المتعلقة بإتمام عملية الموافقة على إدراج دواء neffy في قائمة أدوية CVS Caremark، والعائد الاقتصادي المتوقع من الإجمالي إلى الصافي؛ والتوسع المتوقع في تغطية برنامج Medicaid الحكومي لدواء neffy ، بما في ذلك توقيت ذلك؛ وتوقيت الإطلاق التجاري لدواء neffy في كندا؛ والتوقيت المتوقع لظهور نتائج البيانات المؤقتة من المرحلة الثانية (ب) من تجربة CSU، والتوقيت المتوقع لبدء دراسة فعالية محورية من المرحلة الثالثة؛ وبيانات أخرى لا تُعدّ حقائق تاريخية. نظراً لأن هذه التصريحات عُرضة للمخاطر والشكوك، فقد تختلف النتائج الفعلية اختلافاً جوهرياً عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمناً في هذه التصريحات التطلعية. وتُستخدم كلمات مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "يمكن"، "قد"، "نأمل"، "إذا"، "ربما"، "على المسار الصحيح"، "محتمل"، "نخطط"، "سوف"، وما شابهها من تعابير، لتحديد التصريحات التطلعية. وتستند هذه التصريحات التطلعية إلى توقعات شركة ARS Pharma الحالية، وتتضمن افتراضات قد لا تتحقق أبداً أو قد يتبين عدم صحتها.
قد تختلف النتائج الفعلية وتوقيت الأحداث اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في هذه البيانات التطلعية نتيجة لمخاطر وشكوك مختلفة، والتي تشمل، على سبيل المثال لا الحصر: المخاطر المحتملة المتعلقة بالسلامة وغيرها من المضاعفات الناتجة عن استخدام نيفي ؛ والقدرة على الحفاظ على الموافقة التنظيمية لنيفي في مؤشراته المعتمدة حاليًا؛ ونطاق وتقدم وتوسع تطوير وتسويق نيفي ؛ وخطر أن تكون تكاليف الموظفين أعلى من المتوقع؛ ونطاق وتقدم وتوسع تطوير تقنية الإبينفرين الأنفي لدينا؛ ونتائج التجارب السريرية؛ واحتمالية قيام الحكومات والجهات الداعمة بتأخير أو تقييد أو رفض تغطية نيفي ؛ وحجم ونمو سوق نيفي ومعدل ودرجة قبول السوق له مقارنة بالمنتجات القابلة للحقن العضلي؛ وقدرة شركة ARS Pharma على حماية حقوق الملكية الفكرية الخاصة بها؛ وتأثير القوانين واللوائح والسياسات الحكومية. تتضمن البيانات التطلعية مخاطر وشكوكًا إضافية قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة، وذلك تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لشركة ARS Pharma على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. كما تم تحديث هذه البيانات في التقرير الفصلي لشركة ARS Pharma على النموذج 10-Q للربع المنتهي في 31 مارس 2026، والمقرر تقديمه إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية اليوم، وذلك تحت عنوان "عوامل الخطر". ويمكن الاطلاع على هذه الوثائق أيضًا على موقع ARS Pharma الإلكتروني www.ars-pharma.com بالنقر على رابط " البيانات المالية والإيداعات " ضمن تبويب "المستثمرون والإعلام".
البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط حتى تاريخه. لا تتحمل شركة ARS Pharma أي التزام بتحديث هذه البيانات التطلعية، ولا تنوي القيام بذلك إلا إذا اقتضى القانون ذلك. لمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة موقعنا الإلكتروني www.ars-pharma.com ، وتابعونا على LinkedIn و X.
للتواصل مع مستثمري ARS:
جاستن تشاكما
شركة ARS Pharma
justinc@ars-pharma.com
للتواصل الإعلامي مع ARS:
كريستي كوران
شركة سام براون
615.414.8668
christycurran@sambrown.com
| شركة ARS للأدوية الميزانيات العمومية الموحدة المختصرة (بالآلاف، باستثناء بيانات الأسهم والقيمة الاسمية) | ||||||||
| 31 مارس 2026 | 31 ديسمبر 2025 | |||||||
| (غير مدققة) | ||||||||
| أصول | ||||||||
| الأصول المتداولة: | ||||||||
| النقد وما يعادله | دولار | 24,321 | دولار | 41,317 | ||||
| الاستثمارات قصيرة الأجل | 176,648 | 203,669 | ||||||
| حسابات القبض، صافي | 28,662 | 25,347 | ||||||
| قوائم الجرد | 8817 | 8369 | ||||||
| المصروفات المدفوعة مقدماً والأصول المتداولة الأخرى | 6788 | 6194 | ||||||
| إجمالي الأصول الحالية | 245,236 | 284,896 | ||||||
| المخزونات غير المتداولة | 23221 | 23,053 | ||||||
| صافي الممتلكات والمنشآت والمعدات | 2285 | 2465 | ||||||
| الأصول غير الملموسة، صافي | 14176 | 14452 | ||||||
| أصول أخرى | 2653 | 2786 | ||||||
| إجمالي الأصول | دولار | 287,571 | دولار | 327,652 | ||||
| الالتزامات وحقوق المساهمين | ||||||||
| الالتزامات المتداولة: | ||||||||
| الحسابات المستحقة الدفع والالتزامات المستحقة (بما في ذلك مبالغ الأطراف ذات الصلة البالغة 1431 دولارًا و1624 دولارًا على التوالي) | دولار | 48,263 | دولار | 37,948 | ||||
| المسؤولية التعاقدية، الحالية | 757 | 609 | ||||||
| الالتزامات المتداولة الأخرى | 592 | 588 | ||||||
| إجمالي الالتزامات المتداولة | 49,612 | 39,145 | ||||||
| قروض لأجل، صافي (بما في ذلك مبالغ الأطراف ذات الصلة البالغة 4826 دولارًا و4819 دولارًا على التوالي) | 96,522 | 96,374 | ||||||
| التزامات التمويل | 74,673 | 72,140 | ||||||
| التزامات العقد، بعد خصم الجزء الحالي | 978 | 1130 | ||||||
| الالتزامات المستحقة الأخرى | 4478 | 4605 | ||||||
| إجمالي الالتزامات | 226,263 | 213,394 | ||||||
| الالتزامات والظروف الطارئة | ||||||||
| حقوق المساهمين | ||||||||
| أسهم ممتازة، بقيمة اسمية 0.0001 دولار أمريكي للسهم الواحد؛ تم ترخيص 10,000,000 سهم في 31 مارس 2026 و31 ديسمبر 2025؛ لم يتم إصدار أي أسهم قائمة في 31 مارس 2026 و31 ديسمبر 2025. | — | — | ||||||
| أسهم عادية، بقيمة اسمية 0.0001 دولار أمريكي للسهم الواحد؛ 200,000,000 سهم مصرح بإصدارها في 31 مارس 2026 و31 ديسمبر 2025؛ 99,300,137 و99,290,926 سهمًا مصدرة ومتداولة في 31 مارس 2026 و31 ديسمبر 2025 على التوالي. | 10 | 10 | ||||||
| رأس المال المدفوع الإضافي | 416,615 | 408,726 | ||||||
| صافي المكاسب الشاملة الأخرى (الخسائر) | (96 | ) | 125 | |||||
| العجز المتراكم | (355,221 | ) | (294,603 | ) | ||||
| إجمالي حقوق المساهمين | 61,308 | 114,258 | ||||||
| إجمالي المطلوبات وحقوق المساهمين | دولار | 287,571 | دولار | 327,652 | ||||
| شركة ARS للأدوية البيانات المالية الموحدة المختصرة للعمليات والدخل الشامل (الخسائر) (بالآلاف، باستثناء بيانات الأسهم وبيانات السهم الواحد) (غير مدققة) | ||||||||
| ثلاثة أشهر تنتهي في 31 مارس، | ||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||
| ربح: | ||||||||
| صافي إيرادات المنتج | دولار | 17452 | دولار | 7763 | ||||
| الإيرادات بموجب اتفاقيات التعاون | 2489 | vertical-align: middle; vertical-align: bottom; ">210 | ||||||
| الإيرادات بموجب اتفاقيات التوريد | 2740 | — | ||||||
| إجمالي الإيرادات | 22,681 | 7973 | ||||||
| مصاريف التشغيل: | ||||||||
| تكلفة البضائع المباعة (بما في ذلك مبالغ الأطراف ذات الصلة البالغة 1233 دولارًا و488 دولارًا على التوالي) | 6286 | 1094 | ||||||
| البحث والتطوير (بما في ذلك مبالغ الأطراف ذات الصلة البالغة 667 دولارًا و666 دولارًا على التوالي) | 4336 | 2952 | ||||||
| البيع، والمصاريف العامة والإدارية (بما في ذلك مبالغ الأطراف ذات الصلة البالغة 135 دولارًا و124 دولارًا على التوالي) | 72204 | 41,104 | ||||||
| إجمالي المصاريف التشغيلية | 82,826 | 45150 | ||||||
| الخسائر الناجمة عن العمليات | (60,145 | ) | (37177) | ) | ||||
| صافي الإيرادات (المصروفات) الأخرى: | ||||||||
| دخل الفوائد | 1968 | 3237 | ||||||
| مصروفات الفائدة (بما في ذلك مبالغ الأطراف ذات الصلة البالغة 122 دولارًا و0 دولارًا على التوالي) | (2441) | ) | — | |||||
| إجمالي الإيرادات الأخرى (المصروفات)، صافي | (473 | ) | 3237 | |||||
| صافي الخسارة | (60,618 | ) | (33,940 | ) | ||||
| الخسائر غير المحققة على الأوراق المالية المتاحة للبيع | (221 | ) | (148 | ) | ||||
| خسارة شاملة | دولار | (60,839 | ) | دولار | (34,088 | ) | ||
| صافي الخسارة للسهم الواحد، الأساسي والمخفف | دولار | (0.61 | ) | دولار | (0.35 | ) | ||
| يُستخدم متوسط عدد الأسهم القائمة المرجح في حساب صافي الخسارة للسهم الواحد، الأساسي والمخفف. | 99,296,408 | 98,060,636 | ||||||