تتضمن العروض التقديمية نتائج المرحلة الأولى من الدراسة السريرية لـ ART26.12 بالإضافة إلى تحليلات المؤشرات الحيوية الجديدة المصممة لتحديد مؤشرات استهداف الهدف والنشاط الدوائي لدى المتطوعين الأصحاء.

خلال العرض الأول من عرضين، شاركت البروفيسورة ساورس إي. أوسوليفان، نائبة رئيس قسم العلوم الانتقالية في شركة أرتيلو للعلوم الحيوية، نتائج أول دراسة على البشر باستخدام مثبط انتقائي لبروتين FABP5 بعنوان: دراسة المرحلة الأولى لتقييم سلامة وحركية دواء ART26.12. قيّمت دراسة المرحلة الأولى جرعات فموية متصاعدة مفردة من ART26.12 لدى متطوعين أصحاء، وأظهرت أن ART26.12 كان جيد التحمل بشكل عام عبر جميع مستويات الجرعات التي تم تقييمها، وأظهر حركية دوائية خطية يمكن التنبؤ بها.

تضمنت النتائج الرئيسية ما يلي:

• ملف أمان وتحمل جيد في جميع المجموعات
• حركية دوائية خطية تعتمد على الجرعة
• التعرض الجهازي المتناسب مع الجرعة
• تركيزات ART26.12 في البلازما تتجاوز المستويات العلاجية المتوقعة بناءً على دراسات الفعالية قبل السريرية
• هامش واسع بين التعرضات العلاجية المتوقعة والجرعات القصوى التي يتحملها الجسم
  

كما قدم مايلز أوزبورن، كبير الكيميائيين الطبيين في شركة أرتيلو للعلوم البيولوجية، اليوم بيانات جديدة في عرض تقديمي بعنوان: تحديد غير متحيز للعلامات الحيوية السريرية المحتملة لتفاعل الهدف مع مثبط البروتين الرابط للأحماض الدهنية الانتقائي ART26.12.

استخدم الباحثون قواعد بيانات البروتينات والدهون من الدراسات ما قبل السريرية لعقار ART26.12، مع عينات بلازما جُمعت من متطوعين أصحاء شاركوا في دراسة المرحلة الأولى بجرعة واحدة متصاعدة، لتحديد المؤشرات الحيوية المحتملة. وبمساعدة الذكاء الاصطناعي وخوارزميات التعلم الآلي، كشف التحليل عن تغيرات مرتبطة بالعلاج عبر مسارات بيولوجية متعددة، تشمل استقلاب الدهون، والالتهاب، وتنظيم المصفوفة خارج الخلوية، وإشارات الفوسفوليبيد، واستقلاب الدهون الثلاثية. تمثل هذه النتائج خطوة هامة نحو تحديد المؤشرات الحيوية الدوائية التي يمكن أن تدعم التطوير السريري المستقبلي وتوفر فهمًا أعمق لتفاعل الدواء مع الأهداف البيولوجية.