أظهرت نتائج التجارب الأولى على البشر سلامةً وخصائص حركية دوائية جيدة.

أبحاث استهداف الأهداف بمساعدة الذكاء الاصطناعي تُسهم في تطوير المؤشرات الحيوية الجديدة

سولانا بيتش، كاليفورنيا، 29 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أرتيلو للعلوم الحيوية (ناسداك: ARTL)، وهي شركة أدوية في المرحلة السريرية تركز على تعديل مسارات إشارات الدهون لتطوير علاجات للأشخاص المصابين بالسرطان أو الألم أو الأمراض الجلدية أو العصبية، اليوم عن عرضين لنتائج الأبحاث السريرية والتطبيقية التي تدعم تطوير ART26.12، وهو مثبط انتقائي لبروتين ربط الأحماض الدهنية 5 (FABP5) خاص بالشركة، وذلك في الندوة السنوية للجمعية الدولية لأبحاث القنب (ICRS) لعام 2026. وتشمل العروض نتائج المرحلة الأولى من الدراسة السريرية لـ ART26.12، بالإضافة إلى تحليلات جديدة للعلامات الحيوية مصممة لتحديد مؤشرات استهداف الدواء ونشاطه الدوائي لدى متطوعين أصحاء.

خلال العرض الأول من عرضين، شاركت البروفيسورة ساورس إي. أوسوليفان، نائبة رئيس قسم العلوم الانتقالية في شركة أرتيلو للعلوم الحيوية، نتائج أول دراسة على البشر باستخدام مثبط انتقائي لبروتين FABP5 بعنوان: دراسة المرحلة الأولى لتقييم سلامة وحركية دواء ART26.12. قيّمت دراسة المرحلة الأولى جرعات فموية متصاعدة مفردة من ART26.12 لدى متطوعين أصحاء، وأظهرت أن ART26.12 كان جيد التحمل بشكل عام عبر جميع مستويات الجرعات التي تم تقييمها، وأظهر حركية دوائية خطية يمكن التنبؤ بها.

تضمنت النتائج الرئيسية ما يلي:

• ملف أمان وتحمل جيد في جميع المجموعات
• حركية دوائية خطية تعتمد على الجرعة
• التعرض الجهازي المتناسب مع الجرعة
• تركيزات ART26.12 في البلازما تتجاوز المستويات العلاجية المتوقعة بناءً على دراسات الفعالية قبل السريرية
• هامش واسع بين التعرضات العلاجية المتوقعة والجرعات القصوى التي يتحملها الجسم
  
  

"إن نجاح تطوير عقار ART26.12 خلال مراحله السريرية الأولية يُعد إنجازًا هامًا لشركة أرتيلو، ويؤكد صحة سنوات من الأبحاث الأساسية التي ركزت على بيولوجيا بروتين FABP5"، هذا ما صرحت به البروفيسورة ساورس إي. أوسوليفان. "إن سلامة العقار وخصائصه الحركية الدوائية المواتية تدعم استمرار تطويره سريريًا، باعتباره نهجًا علاجيًا جديدًا."

كما قدم مايلز أوزبورن، كبير الكيميائيين الطبيين في شركة أرتيلو للعلوم البيولوجية، اليوم بيانات جديدة في عرض تقديمي بعنوان: تحديد غير متحيز للعلامات الحيوية السريرية المحتملة لتفاعل الهدف مع مثبط البروتين الرابط للأحماض الدهنية الانتقائي ART26.12.

استخدم الباحثون قواعد بيانات البروتينات والدهون من الدراسات ما قبل السريرية لعقار ART26.12، مع عينات بلازما جُمعت من متطوعين أصحاء شاركوا في دراسة المرحلة الأولى بجرعة واحدة متصاعدة، لتحديد المؤشرات الحيوية المحتملة. وبمساعدة الذكاء الاصطناعي وخوارزميات التعلم الآلي، كشف التحليل عن تغيرات مرتبطة بالعلاج عبر مسارات بيولوجية متعددة، تشمل استقلاب الدهون، والالتهاب، وتنظيم المصفوفة خارج الخلوية، وإشارات الفوسفوليبيد، واستقلاب الدهون الثلاثية. تمثل هذه النتائج خطوة هامة نحو تحديد المؤشرات الحيوية الدوائية التي يمكن أن تدعم التطوير السريري المستقبلي وتوفر فهمًا أعمق لتفاعل الدواء مع الأهداف البيولوجية.

قال مايلز أوزبورن: "أظهرت تحليلاتنا تغيرات واضحة في كل من بروتينات البلازما ودهونها بعد إعطاء دواء ART26.12. ونحن نواصل تقييم هذه المؤشرات الجزيئية وعلاقتها بتثبيط بروتين FABP5، بهدف تحديد مؤشرات حيوية قاطعة قد تساعد في توجيه جهود التطوير المستقبلية وتوفير مؤشرات مبكرة على الفعالية العلاجية."

"إنّ النتائج السريرية الإيجابية التي لوحظت في دراستنا من المرحلة الأولى، بالإضافة إلى بيانات المؤشرات الحيوية الناشئة التي قد تساعدنا في نهاية المطاف على تقييم النشاط البيولوجي وتحديد استراتيجيات الجرعات المثلى، فضلاً عن اختيار المرضى، تعزز ثقتنا في إمكانات ART26.12 كأول مثبط من نوعه لبروتين FABP5"، صرّح بذلك أندرو ييتس، نائب الرئيس وكبير المسؤولين العلميين في شركة أرتيلو للعلوم الحيوية. وأضاف: "تُظهر هذه النتائج السريرية والتطبيقية مجتمعةً تقدماً هاماً في جهودنا لتطوير ART26.12، فضلاً عن مثبطات FABP5 الأخرى التي نعمل على تطويرها لاستخدامات تتجاوز علاج الألم".

وأضاف الدكتور ييتس: "نعتقد أن ART26.12 لديه القدرة على أن يصبح تقدماً مهماً كعلاج غير أفيوني يعالج الاعتلالات العصبية المؤلمة حيث تظل خيارات العلاج الحالية غير كافية".

حول المادة 26.12
يخضع دواء ART26.12، وهو مثبط رئيسي لبروتين ربط الأحماض الدهنية 5 (FABP5) من شركة أرتيلو، للتطوير كمسكن ألم جديد غير أفيوني وغير ستيرويدي، يعمل على مستوى الأطراف، ويُستخدم مبدئيًا لعلاج الاعتلال العصبي المحيطي الناجم عن العلاج الكيميائي (CIPN). وقد أظهرت الدراسات البشرية التي أُجريت على ART26.12 سلامة جيدة للدواء، حيث لم تُسجّل أي آثار جانبية خطيرة، بالإضافة إلى حركية دوائية خطية يمكن التنبؤ بها، ومرونة في تحديد الجرعة في حالتي الصيام وبعد تناول الطعام. بروتينات ربط الأحماض الدهنية (FABPs) هي عائلة من البروتينات داخل الخلايا التي تعمل كشابرونات للدهون المهمة لوظائف الخلية الطبيعية. إلى جانب ART26.12، أظهرت مكتبة أرتيلو الواسعة من مثبطات الجزيئات الصغيرة لبروتينات ربط الأحماض الدهنية (FABPs) نتائج واعدة في علاج بعض أنواع السرطان، وآلام الأعصاب، وآلام مستقبلات الألم، والصدفية، واضطرابات القلق.

نبذة عن شركة أرتيلو للعلوم الحيوية
شركة أرتيلو للعلوم الحيوية هي شركة أدوية في مرحلة التجارب السريرية، متخصصة في تطوير وتسويق علاجات مبتكرة تعمل على تعديل مسارات إشارات الدهون، ولديها مجموعة متنوعة من المنتجات قيد التطوير لتلبية احتياجات طبية هامة غير مُلباة في مجالات فقدان الشهية، والسرطان، والقلق، والأمراض الجلدية، والألم، والالتهابات. بقيادة فريق تنفيذي ذي خبرة، وبالتعاون مع باحثين وشركاء تقنيين عالميين، تطبق أرتيلو ممارسات صارمة في مجالات العلوم، والتنظيم، والتجارة، وإدارة الخزينة، بما في ذلك الأصول الرقمية، لتعظيم قيمة المساهمين. لمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.artelobio.com أو تابعونا على تويتر @ArteloBio.

البيانات التطلعية
يتضمن هذا البيان الصحفي بعض البيانات التطلعية بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933 والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934 وقانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة، بصيغته المعدلة، بما في ذلك تلك المتعلقة بتطوير منتجات الشركة، والجداول الزمنية السريرية والتنظيمية، وفرص السوق، والموقع التنافسي، والنتائج المستقبلية المحتملة أو المفترضة للعمليات، واستراتيجيات الأعمال، وفرص النمو المحتملة، وغيرها من البيانات ذات الطبيعة التنبؤية. تستند هذه البيانات التطلعية إلى التوقعات والتقديرات والتنبؤات والتوقعات الحالية بشأن الصناعة والأسواق التي نعمل فيها، وإلى معتقدات الإدارة وافتراضاتها الحالية. يمكن تحديد هذه البيانات من خلال استخدام تعابير تطلعية، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، "نتوقع"، "نتنبأ"، "ننوي"، "نخطط"، "نعتقد"، "نقدر"، "محتمل"، "نتوقع"، "نتوقع"، "ينبغي"، "سوف"، وتعابير مماثلة، ونفي هذه المصطلحات. تتعلق هذه البيانات بأحداث مستقبلية أو بأدائنا المالي، وتنطوي على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في هذه البيانات التطلعية. تشمل هذه العوامل تلك المذكورة في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات، بما في ذلك قدرتنا على جمع رأس مال إضافي في المستقبل. يُنصح المستثمرون المحتملون بعدم الاعتماد المفرط على هذه البيانات التطلعية، التي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ هذا البيان الصحفي. لا تلتزم الشركة بتحديث أي بيان تطلعي علنًا، سواءً نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا بالقدر الذي تتطلبه قوانين الأوراق المالية المعمول بها.

للتواصل مع قسم علاقات المستثمرين:
شركة كريشيندو للاتصالات، ذ.م.م.
الهاتف: 212-671-1020
البريد الإلكتروني: ARTL@crescendo-ir.com