تتعلق مطالبات براءة الاختراع بالتركيبة التجارية المقصودة للمادة ART27.13

من المتوقع تمديد حماية براءة الاختراع ART27.13 حتى عام 2041

سولانا بيتش، كاليفورنيا، 17 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أرتيلو للعلوم الحيوية (ناسداك: ARTL)، وهي شركة أدوية في المرحلة السريرية تركز على تعديل مسارات إشارات الدهون لتطوير علاجات للأشخاص المصابين بالسرطان أو الألم أو الأمراض الجلدية أو العصبية، اليوم أن مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية بالولايات المتحدة قد أصدر إشعارًا بالموافقة على طلب براءة اختراع أمريكي يغطي التركيبة التجارية المقصودة لـ ART27.13، وهو ناهض الكانابينويد الانتقائي المحيطي للشركة والذي يتم تقييمه حاليًا في المرحلة الثانية من تجربة CAReS لفقدان الشهية المرتبط بالسرطان ودراسة DREAM من المرحلة الثانية على المرضى الذين يعانون من الجلوكوما أو ارتفاع ضغط العين.

تحمي المطالبات المسموح بها تركيبات ART27.13 المشتتة في بولي إيثيلين جليكول، بما في ذلك التركيبة التجارية التي تعتزم الشركة طرحها. ويمثل هذا التطور علامة فارقة في استراتيجية الملكية الفكرية العالمية لشركة أرتيلو، ويضعها في موقع يؤهلها لخلق قيمة طويلة الأجل.

"إنّ هذا الإشعار الأمريكي بالموافقة والتوقع القريب لإصدار براءة الاختراع يعززان بشكل أكبر قاعدة الملكية الفكرية التي تدعم دواء ART27.13 وإمكاناته التطويرية طويلة الأجل"، صرّح بذلك غريغوري د. جورجاس، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة أرتيلو للعلوم الحيوية. وأضاف: "مع تقدّم دواء ART27.13 في العديد من دراسات المرحلة الثانية، نعتقد أن حماية التركيبة التجارية المُراد استخدامها خطوة مهمة في بناء قيمة البرنامج والحفاظ على الفرص المتاحة في مختلف المؤشرات العلاجية".

يخضع دواء ART27.13 حاليًا للتقييم في المرحلة الثانية من تجربة CAReS التي تستهدف فقدان الشهية المرتبط بالسرطان. وقد أظهر الدواء قيد الدراسة تحملًا جيدًا في المرحلة الأولى، وعلامات مبكرة على استقرار أو عكس فقدان الوزن لدى أكثر من 60% من المشاركين. وأظهرت النتائج الأولية من المرحلة الثانية من تجربة CAReS قدرة الدواء على عكس فقدان الشهية المرتبط بالسرطان لدى جميع المرضى الذين تناولوا أعلى جرعة، بينما استمر جميع المشاركين الذين تناولوا الدواء الوهمي في فقدان الوزن طوال فترة الدراسة.

يخضع دواء ART27.13 أيضًا للتقييم في دراسة DREAM، وهي دراسة من المرحلة الثانية تُجرى على مرضى الجلوكوما أو ارتفاع ضغط العين. وتقوم هذه الدراسة، التي يقودها باحثون وتمولها مؤسسة Glaucoma UK وقسم البحث والتطوير في HSC، بتقييم إمكانية استخدام ART27.13 كعلاج يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لخفض ضغط العين، ومن المتوقع ظهور النتائج الأولية في الربع الأخير من هذا العام.

حول المادة 27.13
ART27.13 هو مشتق جديد من البنزيميدازول ومنشط مزدوج لمستقبلات الكانابينويد. طُوّر ART27.13 في البداية من قبل شركة أسترازينيكا، وخضع لسبع دراسات سريرية شملت أكثر من 280 مشاركًا. يجري تطويره كدواء يُعطى عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، ويستهدف بشكل انتقائي مستقبلات _CB1 و _CB2 الطرفية، مع إمكانية الحد من ضمور العضلات وتحسين وزن الجسم والشهية ونوعية الحياة لدى مرضى السرطان. لوحظت زيادة ذات دلالة إحصائية وتعتمد على الجرعة في وزن الجسم لدى الأشخاص الذين يعانون من آلام الظهر والذين يتمتعون بصحة جيدة. والأهم من ذلك، أن الدواء يُحدث تأثيرات أيضية شاملة مع تقليل السمية الناتجة عن الجهاز العصبي المركزي. تُجري شركة أرتيلو حاليًا دراسة المرحلة الثانية، المعروفة باسم دراسة استعادة الشهية لمرضى السرطان (CAReS)، لتقييم ART27.13 كعلاج داعم لمرضى السرطان الذين يعانون من فقدان الشهية ونقص الوزن. أظهرت بيانات المرحلة الثانية المؤقتة أن المرضى الذين فقدوا 5% على الأقل من وزن الجسم، والذين تم إدراجهم في دراسة CAReS وخضعوا لمعايرة جرعة ART27.13 إلى أعلى جرعة (1300 ميكروغرام)، حققوا زيادة في الوزن بنسبة 6% في المتوسط على مدار 12 أسبوعًا، بينما فقد المرضى الذين تناولوا الدواء الوهمي حوالي 5% إضافية. ولا يوجد حاليًا علاج معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمتلازمة فقدان الشهية والهزال المرتبطة بالسرطان. وبالإضافة إلى دراسة CAReS، يجري تقييم ART27.13 أيضًا في دراسة من المرحلة الثانية على مرضى الجلوكوما بجرعة يومية قدرها 650 ميكروغرام.

نبذة عن شركة أرتيلو للعلوم الحيوية
شركة أرتيلو للعلوم الحيوية هي شركة أدوية في مرحلة التجارب السريرية، متخصصة في تطوير وتسويق علاجات مبتكرة تعمل على تعديل مسارات إشارات الدهون، ولديها مجموعة متنوعة من المنتجات قيد التطوير لتلبية احتياجات طبية هامة غير مُلباة في مجالات فقدان الشهية، والسرطان، والقلق، والأمراض الجلدية، والألم، والالتهابات. بقيادة فريق تنفيذي ذي خبرة، وبالتعاون مع باحثين وشركاء تقنيين عالميين، تطبق أرتيلو ممارسات صارمة في مجالات العلوم، والتنظيم، والتجارة، وإدارة الخزينة، بما في ذلك الأصول الرقمية، لتعظيم قيمة المساهمين. لمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.artelobio.com أو تابعونا على تويتر @ArteloBio.

البيانات التطلعية
يتضمن هذا البيان الصحفي بعض البيانات التطلعية بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933 والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934 وقانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة، بصيغته المعدلة، بما في ذلك تلك المتعلقة بتطوير منتجات الشركة، والجداول الزمنية السريرية والتنظيمية، وفرص السوق، والموقع التنافسي، والنتائج المستقبلية المحتملة أو المفترضة للعمليات، واستراتيجيات الأعمال، وفرص النمو المحتملة، وغيرها من البيانات ذات الطبيعة التنبؤية. تستند هذه البيانات التطلعية إلى التوقعات والتقديرات والتنبؤات والتوقعات الحالية بشأن الصناعة والأسواق التي نعمل فيها، وإلى معتقدات الإدارة وافتراضاتها الحالية. يمكن تحديد هذه البيانات من خلال استخدام تعابير تطلعية، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، "نتوقع"، "نتنبأ"، "ننوي"، "نخطط"، "نعتقد"، "نقدر"، "محتمل"، "نتوقع"، "نتوقع"، "ينبغي"، "سوف"، وتعابير مماثلة، ونفي هذه المصطلحات. تتعلق هذه البيانات بأحداث مستقبلية أو بأدائنا المالي، وتنطوي على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في هذه البيانات التطلعية. تشمل هذه العوامل تلك المذكورة في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات، بما في ذلك قدرتنا على جمع رأس مال إضافي في المستقبل. يُنصح المستثمرون المحتملون بعدم الاعتماد المفرط على هذه البيانات التطلعية، التي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ هذا البيان الصحفي. لا تلتزم الشركة بتحديث أي بيان تطلعي علنًا، سواءً نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا بالقدر الذي تتطلبه قوانين الأوراق المالية المعمول بها.

للتواصل مع قسم علاقات المستثمرين:
شركة كريشيندو للاتصالات، ذ.م.م.
الهاتف: 212-671-1020
البريد الإلكتروني: ARTL@crescendo-ir.com