أعلنت شركة أرتيلو للعلوم الحيوية أن دراسة المرحلة الأولى أظهرت أن مثبط FABP5، ART26.12، جيد التحمل، وله حركية دوائية خطية.

Artelo Biosciences Inc

ARTL

0.00

قدمت شركة Artelo Biosciences نتائج المرحلة الأولى من التجارب السريرية على البشر لعقار ART26.12 في الندوة السنوية لـ ICRS 2026.
أظهرت التجربة أن ART26.12 كان مقبولاً بشكل عام لدى المتطوعين الأصحاء، مما يدعم استمرار التطوير السريري كمرشح غير أفيوني لتسكين الألم.
كما تم تقديم تحليلات منفصلة للعلامات الحيوية، تشير إلى التغيرات الجزيئية المرتبطة بالعلاج والتي تتوافق مع استهداف FABP5 في البشر.
تعزز هذه النتائج موقف الشركة للمضي قدماً في دراسات المرحلة اللاحقة لـ ART26.12، كما أنها تفيد في تطوير مثبطات FABP5 اللاحقة لمؤشرات تتجاوز الألم.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Artelo Biosciences Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606290845PRIMZONEFULLFEED9753976) في 29 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.