نيو هافن، كونيتيكت، 4 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أرفيناس (ناسداك: ARVN)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية تعمل على ابتكار فئة جديدة من الأدوية تعتمد على تحلل البروتين المستهدف، اليوم أنها انضمت مؤخرًا إلى برنامج تبادل العلاجات التجريبية LRRK2 (LITE) ومبادرة الطب الدقيق لمرض باركنسون (PPMI)، وكلاهما مدعوم من مؤسسة مايكل جيه فوكس لأبحاث مرض باركنسون (MJFF).

ستدعم المشاركة في هذه البرامج تطوير ARV-102، وهو دواء تجريبي من شركة Arvinas، متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم، ويخترق الدماغ، ومصمم لاستهداف وتفكيك كيناز 2 الغني بالليوسين (LRRK2) على وجه التحديد من أجل العلاج المحتمل للأمراض التنكسية العصبية، بما في ذلك مرض باركنسون والشلل فوق النووي التقدمي (PSP).

"إن انضمامنا إلى هذه المبادرات الهامة التي تدعمها مؤسسة مايكل جيه فوكس يعزز التزامنا بتطوير دواء ARV-102 من خلال العلوم التطبيقية الدقيقة، وتوليد البيانات التعاونية، والتفاعل العميق مع مجتمع أبحاث مرض باركنسون الأوسع نطاقًا"، صرّحت بذلك الدكتورة أنجيلا كاسيس، كبيرة المسؤولين العلميين في شركة أرفيناس. وأضافت: "نؤمن بأن استهداف تحلل البروتين يوفر نهجًا متميزًا للغاية لمعالجة الأمراض التنكسية العصبية، وستساعدنا المشاركة في برنامجي LITE وPPMI على تعميق فهمنا لبيولوجيا LRRK2 مع تقدمنا في برنامج ARV-102. ويشرفنا الانضمام إلى هذه البرامج ونتطلع إلى المساهمة في البحث العلمي وتعميق فهمنا للأهداف والمسارات التي نأمل أن تفيد المرضى المحتاجين يومًا ما".

"في مؤسسة مايكل جيه فوكس، نواصل تركيزنا على تسريع تطوير علاجات أفضل للأشخاص المصابين بمرض باركنسون من خلال أبحاث تعاونية قائمة على أسس بيولوجية"، صرّحت بذلك الدكتورة شاليني بادمانابان، نائب الرئيس الأول ورئيسة قسم الأبحاث الانتقالية في مؤسسة مايكل جيه فوكس لأبحاث باركنسون. وأضافت: "تساهم برامج مثل LITE وPPMI في بناء البنية التحتية الانتقالية والمؤشرات الحيوية اللازمة لفهم بيولوجيا جين LRRK2 بشكل أفضل، ودعم تطوير علاجات أكثر دقة، والنهوض بالمجال نحو مناهج أكثر تخصيصًا لعلاج مرض باركنسون".

يُعدّ برنامج LITE مبادرة عالمية واسعة النطاق تهدف إلى دعم تطوير أساليب علاجية تستهدف جين LRRK2، وهو عامل وراثي وبيولوجي رئيسي لمرض باركنسون ومرض الشلل فوق النووي المترقي. من خلال المشاركة في برنامج LITE، ستتعاون شركة أرفيناس مع نخبة من الخبراء الأكاديميين والصناعيين، وستستفيد من الموارد المشتركة في مجالي ما قبل السريرية والتطبيقية، وذلك لزيادة فهم خصائص ARV-102 والمساهمة في تعزيز فهم العلاجات التي تستهدف جين LRRK2.

مبادرة PPMI هي دراسة تتعاون مع شركاء عالميين لإنشاء مجموعة بيانات ومكتبة عينات بيولوجية قوية ومتاحة للجميع، بهدف تسريع الاكتشافات العلمية وتوفير خيارات علاجية جديدة لمرض باركنسون. ومن خلال المشاركة في PPMI، تسعى شركة أرفيناس إلى الاستفادة من نتائج الأبحاث التعاونية لتوجيه الاستراتيجيات السريرية والتطبيقية لعقار ARV-102، بما في ذلك تقييم فعالية العلاج وتطور المرض مع تقدم البرنامج في علاج مرض باركنسون.

نبذة عن أرفيناس

شركة أرفيناس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ARVN) هي شركة للتكنولوجيا الحيوية تُكرّس جهودها لتحسين حياة المرضى الذين يعانون من أمراض مُنهكة ومُهددة للحياة. من خلال منصة PROTAC (البروتين المُستهدف لتحلل البروتين)، تُعدّ أرفيناس رائدة في تطوير علاجات تحلل البروتين المصممة لتسخير نظام التخلص الطبيعي من البروتين في الجسم لتحليل البروتينات المُسببة للأمراض وإزالتها بشكل انتقائي وفعّال. وقد طوّرت أرفيناس، بالتعاون مع شريكتها فايزر، أول مُنتج PROTAC مُعتمد من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وهو نوع من مُحللات البروتين ثنائية الوظيفة غير المتجانسة.

تُجري شركة أرفيناس حاليًا تطويرًا سريريًا لعدد من الأدوية التجريبية، بما في ذلك ARV-102، الذي يستهدف جين LRRK2 لعلاج الاضطرابات التنكسية العصبية؛ وARV-806، الذي يستهدف جين KRAS G12D لعلاج السرطانات المتحولة، بما في ذلك سرطان البنكرياس وسرطان القولون والمستقيم وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة؛ وARV-393، الذي يستهدف جين BCL6 لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية المتكرر/المقاوم للعلاج؛ وARV-027، الذي يستهدف مستقبل الأندروجين متعدد الجلوتامين، أو polyQ-AR، في العضلات الهيكلية. يقع المقر الرئيسي لشركة أرفيناس في نيو هيفن، كونيتيكت. لمزيد من المعلومات حول أرفيناس، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني www.arvinas.com وتواصل معنا عبر لينكدإن و X.

حول ARV-102

ARV-102 هو دواء تجريبي، يُعطى عن طريق الفم، مُصمم لاختراق الحاجز الدموي الدماغي واستهداف وتفكيك كيناز LRRK2 (كيناز غني بتكرارات الليوسين)، وهو كيناز هيكلي كبير متعدد المجالات ذو نشاط GTPase. وقد رُبط ازدياد نشاط LRRK2 والإفراط في التعبير عنه بآلية حدوث أمراض عصبية، بما في ذلك مرض باركنسون الوراثي والمجهول السبب، والشلل فوق النووي المترقي (PSP). يخضع ARV-102 حاليًا للتقييم في تجربة سريرية من المرحلة الأولى على مرضى باركنسون، وتخطط شركة أرفيناس لبدء تجربة سريرية من المرحلة 1ب، وربما تجربة سريرية من المرحلة الثانية للتسجيل، باستخدام ARV-102 على مرضى PSP، وذلك رهنًا بموافقة الجهات التنظيمية، في النصف الثاني من عام 2026.

نبذة عن برنامج تبادل العلاجات التجريبية لـ LRRK2 (LITE)

أطلقت مؤسسة مايكل جيه فوكس لأبحاث مرض باركنسون (MJFF) برنامج تبادل العلاجات التجريبية لبروتين LRRK2 (LITE) في عام 2024 لتسريع تطوير أساليب علاجية جديدة تستهدف هذا البروتين. وانطلاقًا من التزام المؤسسة بالعلوم المفتوحة، يجمع برنامج LITE الشركات التي تُطوّر علاجات تستهدف بروتين LRRK2 مع شبكة عالمية من الخبراء الأكاديميين والسريريين والصناعيين، ويوفر موارد ما قبل السريرية والتطبيقية لدعم تطوير الأدوية. تُنفّذ هذه المبادرة من قِبل جامعة دندي، وتشمل تعاونًا مع برامج تدعمها مبادرة مواءمة العلوم في مرض باركنسون (ASAP)، بما في ذلك شبكة الأبحاث التعاونية (CRN)، ومبادرة الطب الدقيق لمرض باركنسون (PPMI)، والبرنامج العالمي لعلم الوراثة لمرض باركنسون (GP2). للمزيد من المعلومات، انقر هنا .

حول مبادرة الطب الدقيق لمرض باركنسون (PPMI)

مبادرة الطب الدقيق لمرض باركنسون (PPMI) هي جهد بحثي دولي طويل الأمد يركز على تعزيز فهم مرض باركنسون عبر طيفه السريري والبيولوجي. تجمع الدراسة بيانات صحية وسريرية وتصويرية وجزيئية من مشاركين حول العالم، وتتيح هذه البيانات للباحثين المؤهلين عبر منصة رقمية مركزية. بمشاركة أكثر من 50 مركزًا طبيًا في 12 دولة، تدعم مبادرة الطب الدقيق لمرض باركنسون الأبحاث التعاونية الرامية إلى تحسين توصيف المرض، وتطوير المؤشرات الحيوية، وتقييم الأساليب العلاجية الناشئة. للمزيد من المعلومات، انقر هنا .

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 والتي تنطوي على مخاطر وشكوك كبيرة، بما في ذلك البيانات المتعلقة بما يلي: إمكانات ARV-102، بما في ذلك تحلله لكيناز تكرار الليوسين الغني 2 ("LRRK2")، وعلاجه المحتمل للأمراض التنكسية العصبية، بما في ذلك مرض باركنسون والشلل فوق النووي المترقي ("PSP")؛ وخطط شركة أرفيناس فيما يتعلق بـ ARV-102، بما في ذلك تطويره، وبدء المرحلة 1ب من التجارب السريرية لـ ARV-102 على مرضى PSP، وبدء المرحلة 2 من التجارب السريرية التسجيلية على مرضى PSP، وتوقيت ذلك؛ تؤمن شركة أرفيناس بأن استهداف تحلل البروتين يمثل نهجًا متميزًا للغاية لمعالجة الأمراض التنكسية العصبية، وأن المشاركة في برنامج تبادل العلاجات التجريبية لـ LRRK2 (LITE) ومبادرة الطب الدقيق لمرض باركنسون (PPMI) ستساهم في تعميق فهم أرفيناس لبيولوجيا LRRK2 مع تقدم برنامجها ARV-102؛ كما تؤمن أرفيناس بأهدافها وغاياتها من خلال المشاركة في برنامجي LITE وPPMI. جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، بما في ذلك البيانات المتعلقة باستراتيجية أرفيناس وخططها التطويرية وعملياتها المستقبلية وآفاقها وخططها وأهداف إدارتها والبيانات المحددة في الفقرة السابقة، هي بيانات استشرافية. إن الكلمات "القدرة" و "التوقع" و "الاعتقاد" و "التقدير" و "الأمل" و "النية" و "قد" و "التخطيط" و "الإمكانية" و "الهدف" و "الغاية" و "الغاية" و "الإمكانية" و "ما إذا" و "سوف" و "يمكن" و "الاعتماد" و "ينبغي" و "التطلع إلى" و "السعي" و "الاستمرار" والتعبيرات المماثلة تهدف إلى تحديد البيانات التطلعية، على الرغم من أن ليس كل البيانات التطلعية تحتوي على هذه الكلمات المحددة.

قد لا تتمكن شركة أرفيناس من تحقيق الخطط والنوايا والتوقعات الواردة في هذه البيانات التطلعية، لذا يُرجى عدم الاعتماد عليها بشكل مفرط. قد تختلف النتائج أو الأحداث الفعلية اختلافًا جوهريًا عن الخطط والنوايا والتوقعات الواردة في البيانات التطلعية التي تصدرها أرفيناس نتيجةً لمخاطر وشكوك متنوعة، تشمل على سبيل المثال لا الحصر: قدرة أرفيناس على إجراء وإتمام تطوير منتجاتها المرشحة، بما في ذلك ARV-102، بنجاح ضمن الجداول الزمنية الحالية أو على الإطلاق؛ المخاطر المتعلقة بنتائج التجارب السريرية وتفسيرها، بما في ذلك ما يتعلق بـ ARV-102؛ قدرة أرفيناس على حماية محفظة الملكية الفكرية الخاصة بها؛ اعتماد أرفيناس على أطراف ثالثة؛ قدرة أرفيناس على جمع رأس المال عند الحاجة؛ كفاية النقد وما يعادله لدى أرفيناس لتمويل نفقاتها التشغيلية المتوقعة وغير المتوقعة ومتطلبات الإنفاق الرأسمالي. وغيرها من العوامل المهمة المذكورة في قسم "عوامل الخطر" من التقرير السنوي لشركة أرفيناس على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والتقارير اللاحقة الأخرى المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. تعكس البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي وجهة نظر أرفيناس الحالية فيما يتعلق بالأحداث المستقبلية، ولا تتحمل أرفيناس أي التزام بتحديث أي من هذه البيانات، إلا إذا اقتضى القانون ذلك. لا ينبغي الاعتماد على هذه البيانات التطلعية باعتبارها تمثل وجهة نظر أرفيناس في أي تاريخ لاحق لتاريخ هذا البيان.

جهات الاتصال

المستثمرون:
جيف بويل
+1 (347) 247-5089
Jeff.Boyle@arvinas.com

وسائط:
أليسا كوتشيناس
+1 (331) 481-3751
Alyssa.Kuciunas-c@arvinas.com