أعلنت شركة أرفيناس عن بيانات المرحلة الأولى من التجارب السريرية متعددة الجرعات لعقار ARV-102، وهو دواء فموي مُصمم لتثبيط بروتين LRRK2 لدى مرضى باركنسون، وأوضحت أن هذه النتائج عُرضت خلال جلسة شفهية في مؤتمر AD/PD 2026. في هذه التجربة، أدى تناول ARV-102 مرة واحدة يوميًا بجرعة تتراوح بين 20 و80 ملغ لمدة 28 يومًا إلى خفض مستوى LRRK2 في السائل النخاعي بنسبة 50% على الأقل بحلول اليوم 14، واستمر هذا الانخفاض حتى اليوم 28. كما أفادت أرفيناس بانخفاض في المؤشرات الحيوية للالتهاب العصبي والإندوليسوزومات، بما في ذلك CD68 وGPNMB. وأكدت الشركة أن ARV-102 كان جيد التحمل بشكل عام، ولم تُسجل أي آثار جانبية خطيرة بعد تناول جرعات متعددة. وأعلنت أرفيناس أنها تعتزم بدء تجربة سريرية من المرحلة 1ب لعلاج الشلل فوق النووي المترقي في الربع الثاني من عام 2026، رهنًا بموافقة الجهات التنظيمية.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Arvinas Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202603180700PRIMZONEFULLFEED9673882) بتاريخ 18 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.