أعلنت شركة أسباير بيوفارما عن النتائج النهائية لتجربة التوافر البيولوجي المتقاطع لتقييم السلامة والتحمل والقدرة الحركية الدوائية والقدرة الدوائية لمنتج الأسبرين الجديد التجريبي الذي يُؤخذ تحت اللسان من أسباير، وذلك مقارنةً بأقراص الأسبرين غير المغ...
Aspire Biopharma Holdings, Inc. ASBP | 1.02 | +0.99% |
تركيبة الأسبرين تحت اللسان من Aspire تعمل على تثبيط الثرومبوكسان B2 (TxB2) في المصل بشكل ملحوظ خلال الدقيقتين الأوليين بعد تناول الجرعة
TxB2 هو مؤشر حيوي يشير إلى تأثير الأسبرين على تراكم الصفائح الدموية، وهو تكتل الصفائح الدموية الذي يؤدي إلى جلطات دموية خطيرة
يعد هذا التثبيط السريع أمرًا بالغ الأهمية أثناء الاشتباه في الإصابة بنوبات قلبية، عندما يمكن للجلطات التي تسد شرايين القلب أن تسبب تلفًا دائمًا في العضلات
أظهرت نتائج المختبر أن منتج Aspire كان فعالاً بسرعة أكبر بنحو مرتين من التوصية الحالية لعلاج أقراص الأسبرين المضغوطة
تتيح نتائج التجارب السريرية هذه إمكانية تقديم طلب تنظيمي للحصول على موافقة سريعة على المسار الصحيح للربع الثالث من عام 2025
إستيرو، فلوريدا / أكسس نيوز واير / 3 سبتمبر 2025 / أعلنت شركة أسباير بيوفارما القابضة (ناسداك: ASBP ) ("أسباير" أو "الشركة")، المطورة لتقنية متعددة الجوانب لتوصيل الأدوية، قيد الحصول على براءة اختراع، اليوم عن نتائج نهائية إيجابية لتجربتها العشوائية المتقاطعة للتوافر الحيوي، والتي تهدف إلى تقييم السلامة والتحمل والحركية الدوائية (PK) والديناميكية الدوائية (PD) لمنتج أسباير التجريبي الجديد للأسبرين تحت اللسان، مقارنةً بأقراص الأسبرين الممضوغة غير المغلفة لدى البالغين الأصحاء. وأظهرت النتائج النهائية أن منتج أسباير للأسبرين تحت اللسان يُنتج تركيزات بلازما متوسطة أعلى وأسرع من حمض أسيتيل الساليسيليك (ASA، وهو الشكل النشط المضاد للصفيحات من الأسبرين) مقارنةً بأقراص الأسبرين الممضوغة (p<0.05)، كما هو موضح في البيان الصحفي السابق لشركة أسباير. كما كان المنتج آمنًا وجيد التحمل من قِبل المرضى، ولم يُبلّغ عن أي آثار جانبية. ومع ذلك، تم اكتشاف نتائج أكثر أهمية سريريًا منذ صدور البيان الصحفي الذي أعلن عن النتائج الرئيسية في 18 أغسطس/آب 2025.
