تمت الموافقة على الدواء بناءً على نتائج المرحلة الثالثة من تجربة BaxHTN، والتي أظهرت انخفاضًا ذا دلالة إحصائية وسريرية في ضغط الدم الانقباضي لدى المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم غير المنضبط أو المقاوم للعلاج. وقد خفض دواء باكسفيندي بجرعة 2 ملغ ضغط الدم الانقباضي بمقدار 15.7 ملم زئبق (9.8 ملم زئبق بعد تعديله وفقًا لتأثير الدواء الوهمي) عن خط الأساس في تجربة BaxHTN.