أصدرت شركة أسترازينيكا بي إل سي (ناسداك: AZN ) يوم الاثنين بيانات أولية من تجربة BaxHTN من المرحلة الثالثة لدواء باكسدروستات في المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم غير المنضبط أو المقاوم للعلاج.

وشملت التجربة مرضى تم علاجهم بنوعين مختلفين من أدوية خفض ضغط الدم ومرضى يعانون من ارتفاع ضغط الدم المقاوم للعلاج والذين تم علاجهم بثلاثة أو أكثر من أدوية خفض ضغط الدم المختلفة، أحدها مدر للبول.

أظهرت التجربة أن الباكسدروستات بجرعتين (2 ملغ و 1 ملغ) أظهر انخفاضًا مهمًا إحصائيًا وذو معنى سريريًا في متوسط ضغط الدم الانقباضي في وضع الجلوس (SBP) مقارنةً بالعلاج الوهمي في 12 أسبوعًا.

اقرأ أيضًا: أسترازينيكا في محادثات بقيمة 15 مليار دولار لدواء قد يُقلب علاج سرطان الرئة رأسًا على عقب

حققت التجربة أيضًا جميع النقاط النهائية الثانوية. تلقى مرضى ارتفاع ضغط الدم غير المُسيطر عليه أو المقاوم للعلاج دواء باكسدروستات أو دواءً وهميًا بالإضافة إلى الرعاية القياسية. كان تحمل دواء باكسدروستات جيدًا بشكل عام، وتمتع بسجل سلامة إيجابي.

يعاني 1.3 مليار شخص حول العالم من ارتفاع ضغط الدم. وإذا لم يُسيطر عليه، فقد يؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية وقصور القلب وأمراض الكلى. في الولايات المتحدة، لا يُسيطر على ضغط الدم لدى حوالي 50% من مرضى ارتفاع ضغط الدم الذين يتلقون علاجات متعددة.

وسيتم مشاركة البيانات مع السلطات التنظيمية في جميع أنحاء العالم وتقديمها في جلسة الخط الساخن في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض القلب (ESC) في أغسطس 2025.

استحوذت شركة أسترازينيكا على شركة باكسدروستات من خلال شراء شركة سينكور فارما في فبراير 2023. ويتم دفع حق القيمة الطارئة بقيمة 10 دولارات أمريكية لكل سهم نقدًا (0.5 مليار دولار أمريكي) لمساهمي سينكور السابقين عند تقديم طلب للحصول على دواء جديد في الولايات المتحدة أو أوروبا.

وفي أخبار ذات صلة، حصلت شركة Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK ) مؤخرًا على مراجعة أولوية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لطلب ترخيص المواد البيولوجية التكميلي (sBLA) لـ Winrevair (sotatercept-csrk) .

يهدف هذا التطبيق إلى تحديث ملصق المنتج الأمريكي بناءً على بيانات موثوقة من تجربة زينيث للمرحلة الثالثة. وقد حددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تاريخ 25 أكتوبر 2025 موعدًا مستهدفًا لتطبيق قانون رسوم مستخدمي الأدوية الموصوفة (PDUFA).

في عام 2024، تمت الموافقة على Winrevair للبالغين المصابين بارتفاع ضغط الدم الرئوي (PAH، المجموعة 1 PH) لزيادة القدرة على ممارسة الرياضة، وتحسين الفئة الوظيفية لمنظمة الصحة العالمية (FC)، وتقليل خطر الأحداث السريرية المتفاقمة.

حركة السعر: يتم تداول سهم AZN بارتفاع بنسبة 0.60% إلى 71.57 دولارًا خلال جلسة ما قبل السوق عند آخر فحص يوم الاثنين.

اقرأ التالي:

• علي بابا تخسر مليارات الدولارات بعد أن أدت حرب أسعار التوصيل إلى محو 100 مليار دولار من قيمتها السوقية

صورة فوتوغرافية بواسطة بيوتر سوات شاترستوك