من المتوقع صدور النتائج الأولية للمرحلة الثالثة من مشروع C-FORWARD في نهاية عام 2026 تقريباً.

تم تسجيل أكثر من 880 مريضًا مصابًا بفيروس التهاب الكبد الوبائي سي لم يتلقوا علاجًا من قبل في 17 دولة خارج أمريكا الشمالية

تمثل دراستا C-FORWARD و C-BEYOND أولى التجارب السريرية العالمية من المرحلة الثالثة التي تقارن مباشرة بين مضادات الفيروسات ذات التأثير المباشر لعلاج التهاب الكبد الوبائي سي

بوسطن، 25 يونيو/حزيران 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أتيا للأدوية (ناسداك: AVIR ) (أتيا أو الشركة)، وهي شركة أدوية بيولوجية في مراحل التجارب السريرية المتأخرة، تعمل في مجال اكتشاف وتطوير علاجات مضادة للفيروسات تُؤخذ عن طريق الفم لعلاج الأمراض الفيروسية الخطيرة، اليوم عن اكتمال تسجيل المرضى في تجربة C-FORWARD، وهي المرحلة الثالثة من التجارب السريرية التي تُجرى خارج أمريكا الشمالية، لتقييم نظام العلاج بـ bemnifosbuvir و ruzasvir (BEM/RZR) لعلاج عدوى فيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV). ولا تزال النتائج الأولية المتوقعة من تجربة C-BEYOND، وهي المرحلة الثالثة من التجارب التي تُجرى في الولايات المتحدة وكندا، تسير وفق الخطة الموضوعة لمنتصف عام 2026.

شملت دراسة C-FORWARD أكثر من 880 مريضًا لم يتلقوا علاجًا سابقًا، موزعين على حوالي 120 مركزًا طبيًا في 17 دولة. وتقيّم الدراسة نظام العلاج المركب بجرعة ثابتة من BEM/RZR مقارنةً بالمعيار العلاجي الحالي - وهو نظام العلاج المركب بجرعة ثابتة من سوفوسبوفير وفيلباتاسفير - لدى مرضى التهاب الكبد الوبائي المزمن من النوع C. ومن المتوقع صدور النتائج الأولية لدراسة C-FORWARD في نهاية عام 2026 تقريبًا. والجدير بالذكر أن المرضى المشاركين في دراسة C-FORWARD لديهم مجموعة متنوعة من الأنماط الجينية لفيروس التهاب الكبد الوبائي C، بما في ذلك الأنماط الجينية الأكثر شيوعًا خارج أمريكا الشمالية، مما يدعم إمكانية استخدام هذا العلاج على نطاق واسع.