• أشارت شركة Atossa Therapeutics إلى نشر نتائج تجربة KARISMA Endoxifen في مجلة المعهد الوطني للسرطان، بعد مراجعة الأقران، مع عرض النتائج بالفعل من خلال النشر.
• أظهرت دراسة المرحلة الثانية التي أجريت على النساء الأصحاء في سن ما قبل انقطاع الطمث أن جرعة منخفضة من الإندوكسيفين عن طريق الفم قللت من كثافة الثدي في التصوير الشعاعي للثدي مقارنة بالدواء الوهمي، مما يدعم وضعه كخيار محتمل للحد من خطر الإصابة بسرطان الثدي.
• أظهرت الجرعة المنخفضة تأثيراً ذا مغزى مع تحمل مشابه إلى حد كبير للدواء الوهمي، بينما أدت الجرعة الأعلى إلى المزيد من حالات التوقف عن العلاج المرتبطة به، مما شكل اختيار الجرعة للتطوير المستقبلي.
• يرتكز الأساس المنطقي للبرنامج على تجاوز تباين استقلاب التاموكسيفين عن طريق إعطاء جرعة مباشرة من المستقلب النشط، بهدف تحسين القدرة على التنبؤ والقبول على المدى الطويل في بيئة الوقاية.
• الخطوة التالية هي العمل السريري لتحديد ما إذا كان الإندوكسيفين يقلل من معدل الإصابة بسرطان الثدي لدى النساء الأكثر عرضة للخطر، بما يتجاوز التغيرات في المؤشرات الحيوية.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Atossa Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (الرقم المرجعي: 202605060830PR_NEWS_USPR_____SF52109) بتاريخ 6 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.