أعلنت شركة أتوسا ثيرابيوتكس عن نشر مركبات جديدة مرتبطة بـ(Z)-إندوكسيفين، والتي أظهرت نشاطًا قويًا مضادًا للسرطان في سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات هرمون الإستروجين.

Atossa Therapeutics, Inc.

Atossa Therapeutics, Inc.

ATOS

0.00

دراسة ما قبل السريرية خضعت لمراجعة الأقران ونُشرت في مجلة npj Breast Cancer تحدد كيانات كيميائية جديدة ذات نشاط في نماذج ESR1 المتحولة

تشير النتائج إلى إمكانية الجمع بينه وبين أبيماتسيكليب

سياتل ، 28 يوليو/تموز 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة أتوسا ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ATOS) ("أتوسا" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات مبتكرة في علم الأورام ومجالات أخرى ذات احتياجات سريرية كبيرة غير مُلباة، اليوم عن نشر دراسة ما قبل سريرية خضعت لمراجعة الأقران في مجلة npj Breast Cancer، تُقيّم خمسة مركبات كيميائية جديدة ذات صلة هيكلية بـ(Z)-إندوكسيفين. وقد أفادت الدراسة، التي تحمل عنوان "مركبات كيميائية جديدة ذات صلة بـ(Z)-إندوكسيفين تُظهر نشاطًا قويًا مضادًا للسرطان في سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات هرمون الإستروجين ألفا (ERα+)"، بنشاط مضاد للإستروجين ومضاد للسرطان عبر نماذج متعددة لسرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات هرمون الإستروجين، بما في ذلك نماذج تحمل طفرات تنشيطية ذات صلة سريرية في جين ESR1.

Where innovation meets purpose. Dedicated to transforming breast cancer care with breakthrough science and patient-centric solutions

تفاصيل النشر

المجلة: npj سرطان الثدي

تاريخ النشر: 20 يوليو 2026

عنوان المقال ورابطه: تُظهر مركبات كيميائية جديدة مرتبطة بـ(Z)-إندوكسيفين نشاطًا قويًا مضادًا للسرطان في سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات هرمون الإستروجين ألفا (ERα+).

التعاون البحثي: مايو كلينك وشركة أتوسا ثيرابيوتكس.

ملخص

  • قام الباحثون بتقييم خمسة مركبات غير موصوفة سابقًا، تم إنتاجها أثناء تصنيع (Z)-إندوكسيفين - وهي AT416E وAT416Z وAT402E وAT402Z وAT300 - إلى جانب (Z)-إندوكسيفين نفسه، وذلك باستخدام مجموعة واسعة من الاختبارات المعملية. وقد قيّمت هذه الدراسات نمو الخلايا السرطانية ثنائي وثلاثي الأبعاد، وموت الخلايا المبرمج، وتقدم دورة الخلية، والهجرة، والغزو، والنشاط النسخي لمستقبلات الإستروجين، والتغيرات في التعبير الجيني، والنشاط عند استخدامه مع مثبط CDK4/6، أبيماتسيكليب.
  • أظهرت العديد من المركبات تأثيرات قوية مضادة للإستروجين، وأثرت على عمليات متعددة مضادة للسرطان بما في ذلك موت الخلايا المبرمج، وتقدم دورة الخلية، والهجرة، والغزو، والنسخ المدفوع بمستقبلات الإستروجين.
  • في بعض الإعدادات والنماذج التجريبية، أظهرت مركبات مختارة مع أبيماسيكليب نشاطًا إضافيًا إلى تآزري كان مماثلاً أو أكبر من النشاط الذي لوحظ مع أبيماسيكليب بالإضافة إلى (Z)-إندوكسيفين.
  • كما أظهرت المركبات نشاطًا في النماذج التي تحتوي على طفرات تنشيط ESR1، والتي ترتبط بمقاومة الغدد الصماء وسرطان الثدي المتكرر أو النقيلي الإيجابي لمستقبلات هرمون الاستروجين.
  • وقد حددت تحليلات تسلسل الحمض النووي الريبي تأثيرات مضادة للإستروجين مشتركة بالإضافة إلى برامج نسخ مميزة خاصة بكل مركب والتي قد تساعد في التمييز بين المرشحين.
  • خلص الباحثون إلى أن بعض المركبات تستدعي مزيدًا من التقييم لسلامتها في الجسم الحي، بالإضافة إلى دراسات فعاليتها، بما في ذلك استخدامها كخط علاج ثانٍ أو ثالث محتمل في حالات المرض المتكرر. هذه النتائج ما قبل السريرية ولا تثبت سلامة أو فعالية هذه المركبات لدى المرضى.

"يُوسّع هذا المنشور الأساس العلمي لمنصة إندوكسيفين الخاصة بنا، ويُحدّد مركبات إضافية ذات فعالية واعدة في نماذج سرطان الثدي الإيجابية لمستقبلات الإستروجين التي يصعب علاجها"، صرّح بذلك الدكتور ستيفن سي. كواي، الحاصل على شهادتيّ الطب والدكتوراه، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة أتوسا ثيرابيوتكس. "ومن الأمور ذات الأهمية الخاصة الفعالية التي لوحظت في نماذج الطفرة الجينية ESR1، وعند استخدامها مع مثبط CDK4/6. ورغم أن هذه النتائج أولية وقبل سريرية، إلا أننا نعتقد أنها تُقدّم أساسًا قويًا لإجراء مزيد من التقييم للمرشحين المختارين، بينما نواصل استكشاف فرص معالجة مقاومة العلاج الهرموني وتكرار المرض."

حول سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الإستروجين

يُعد سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الإستروجين أكثر أنواع سرطان الثدي الجزيئية شيوعًا. ورغم فعالية العلاجات الهرمونية لدى العديد من المرضى، إلا أن عودة المرض والانتكاس المتأخر لا يزالان يمثلان تحديات سريرية هامة. تسمح الطفرات المنشطة في جين ESR1 باستمرار إشارات مستقبلات الإستروجين رغم نقص الإستروجين، وهي آلية معروفة لاكتساب المقاومة في المراحل المتقدمة من المرض. قد تُسهم العلاجات الجديدة القادرة على تثبيط إشارات مستقبلات الإستروجين في الأورام الحاملة لطفرة ESR1، سواءً منفردة أو ضمن توليفات مدروسة، في تلبية هذه الحاجة غير المُلبّاة.

نبذة عن شركة أتوسا ثيرابيوتكس

شركة أتوسا ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ATOS) هي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التجارب السريرية، تعمل على تطوير أدوية مبتكرة في مجال الأورام ومجالات أخرى ذات احتياجات طبية غير مُلباة. ويخضع منتج الشركة الرئيسي، (Z)-إندوكسيفين، حاليًا للتطوير في عدة بيئات سريرية.

يُعدّ (Z)-إندوكسيفين مُعدِّلًا/مُثبِّطًا انتقائيًا قويًا لمستقبلات الإستروجين (SERM/D)، وقد أثبت فعاليته عبر آليات متعددة ذات أهمية. تُجري شركة أتوسا حاليًا تقييمًا لتطبيقاته المحتملة في علاج الأورام والأمراض النادرة. وقد أظهرت تركيبة الشركة الفموية الخاصة سلامةً وخصائص دوائية متميزة عن التاموكسيفين، بما في ذلك تأثيراته المُستهدفة لمستقبلات الإستروجين وتثبيط بروتين كيناز سي (PKC). لم تتم الموافقة على استخدام (Z)-إندوكسيفين من أتوسا لأي غرض علاجي.

يحظى برنامج (Z)-endoxifen التابع لشركة Atossa بدعم من محفظة متنامية من الملكية الفكرية العالمية، بما في ذلك العديد من براءات الاختراع الأمريكية الصادرة مؤخرًا والعديد من الطلبات المعلقة في جميع أنحاء العالم.

تتوفر المزيد من المعلومات على الرابط التالي: https://atossatherapeutics.com .

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بعض "البيانات التطلعية" بالمعنى المقصود في قوانين الأوراق المالية المعمول بها، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، توقعاتنا بشأن استراتيجية تطوير الشركة واستراتيجية التنظيم والمعالم ذات الصلة، بما في ذلك المؤشرات المحتملة التي قد تسعى الشركة إلى الحصول عليها لـ (Z)-endoxifen، والدور المحتمل لـ (Z)-endoxifen والمركبات ذات الصلة بـ (Z)-endoxifen في علاجات الغدد الصماء، وإمكانية حصول (Z)-endoxifen على الموافقة التنظيمية وتوقيت ذلك، والتوقعات المتعلقة بتصميم وتسجيل وبيانات وتوقيت ونتائج ومخرجات الدراسات السريرية للشركة، والأهمية السريرية المحتملة للبيانات ما قبل السريرية، وفرص السوق والنمو المحتملة للشركة. إن كلمات مثل "نتوقع"، "محتمل"، "نستمر"، "قد"، "سوف"، "ينبغي"، "يمكن"، "سوف"، "نسعى"، "ننوي"، "نخطط"، "نقدر"، "نتوقع"، "نعتقد"، "نصمم"، "نتنبأ"، "مستقبل"، أو غيرها من التعبيرات أو البيانات المماثلة المتعلقة بالنية أو الاعتقاد أو التوقعات الحالية، هي بيانات تطلعية.

تخضع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي لمخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية أو توقيتها اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة أو المُتنبأ بها، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر والشكوك المرتبطة بما يلي: قدرتنا على تنفيذ استراتيجيتنا بنجاح لتقصير الجداول الزمنية للتطوير السريري لبرنامجنا الرائد، (Z)-endoxifen؛ التوقيت المتوقع واكتمال ونتائج دراساتنا قبل السريرية والتجارب السريرية وبرامج البحث والتطوير؛ العلاقة غير المتوقعة بين نتائج الدراسات قبل السريرية ونتائج الدراسات السريرية؛ توقيت أو احتمالية تقديم الملفات والموافقات التنظيمية؛ نتيجة أو توقيت الموافقات التنظيمية اللازمة؛ قدرتنا على الحفاظ على الامتثال لمتطلبات الإدراج في بورصة ناسداك؛ قدرتنا على إنشاء حقوق الملكية الفكرية التي تغطي منتجاتنا والحفاظ عليها؛ تأثير الظروف الاقتصادية الكلية العامة على أعمالنا؛ قدرتنا على جمع رأس المال؛ وغيرها من المخاطر والشكوك المفصلة من وقت لآخر في ملفات شركة أتوسا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، تقاريرها السنوية على النموذج 10-K وتقاريرها الفصلية على النموذج 10-Q.

تُعرض البيانات التطلعية اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي. وباستثناء ما يقتضيه القانون، لا نعتزم تحديث أي من هذه البيانات التطلعية.

Cision للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/atossa-therapeutics-announces-publication-of-novel-z-endoxifen-related-compounds-demonstrating-potent-anti-cancer-activity-in-er-positive-breast-cancer-302836049.html

المصدر: شركة أتوسا ثيرابيوتكس