سان دييغو ، 13 أغسطس 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة Atrium Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RNA) ("Atrium" أو "Atrium Therapeutics" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية متخصصة في توصيل علاجات الحمض النووي الريبي إلى القلب، اليوم أنها حصلت على دفعة أخرى بقيمة 15 مليون دولار من شركة Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) بناءً على التسليم الناجح لمركب رائد يستهدف مؤشرًا غير معلن لأمراض القلب في إطار التعاون المستمر للشركة.

"تتمثل رؤية أتريوم في تقديم علاجات تعالج السبب الجذري لأمراض القلب الخطيرة، بما في ذلك اعتلالات عضلة القلب الوراثية النادرة"، صرّحت كاثلين غالاغر، الرئيسة والمديرة التنفيذية لشركة أتريوم ثيرابيوتكس. "إن تطوير مركب رائد ثانٍ في إطار تعاوننا مع شركة بريستول مايرز سكويب يعكس قوة وتعدد استخدامات منصة توصيل الحمض النووي الريبوزي (RNA) الخاصة بنا، ويمنحنا زخمًا متواصلًا في سعينا المشترك لتقديم علاجات مبتكرة للمرضى وعائلاتهم الذين يواجهون احتياجات طبية غير مُلبّاة."

يأتي هذا الدفع بموجب اتفاقية الترخيص والبحث العالمية بين شركة أتريوم وشركة بريستول مايرز سكويب (BMS) والتي تركز على اكتشاف وتطوير وتسويق علاجات مبتكرة تعتمد على الحمض النووي الريبي (RNA) لعلاج العديد من أمراض القلب والأوعية الدموية.

بموجب بنود الاتفاقية، يحق لشركة أتريوم الحصول على ما يصل إلى 1.35 مليار دولار أمريكي تقريبًا كمدفوعات مرحلية في مجال البحث والتطوير، وما يصل إلى 825 مليون دولار أمريكي تقريبًا كمدفوعات مرحلية في مجال التسويق، بالإضافة إلى عوائد متدرجة تصل إلى نسبة منخفضة من خانتين عشريتين من صافي المبيعات. وستتولى شركة بريستول مايرز سكويب تمويل جميع أنشطة التطوير السريري والتنظيمي والتسويقي المستقبلية الناتجة عن هذا التعاون.

نبذة عن شركة أتريوم ثيرابيوتكس

تُعدّ شركة أتريوم ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: RNA) رائدةً في مجال توصيل العلاجات القائمة على الحمض النووي الريبي (RNA) إلى القلب، بهدف إحداث نقلة نوعية في معايير الرعاية الصحية للأشخاص المصابين باعتلالات عضلة القلب. وبعد حصولها مؤخرًا على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طلبها للحصول على ترخيص دواء تجريبي جديد (IND) لعقار ATR 1072 لعلاج متلازمة PRKAG2 (بروتين كيناز AMP المنشط غير المحفز غاما 2)، تُواصل أتريوم تطوير برنامجها الأول في مجال طب القلب الدقيق، والذي يُجرى سريريًا من خلال المرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية لعقار كورفنتيس. تجمع التقنية الخاصة بالشركة، المصممة في شركة Avidity Biosciences، بين الانتقائية النسيجية للأجسام المضادة وحيدة النسيلة (mAbs) وغيرها من روابط التوصيل الموجهة، ودقة قليل النوكليوتيدات، وهي مصممة لاستهداف العوامل المسببة لأمراض القلب الوراثية بشكل انتقائي من خلال توصيل الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA) بطريقة غير فيروسية وموجهة. يعتمد هذا النهج على الخبرة المكتسبة من التوصيل الناجح للعضلات الهيكلية، ويطبقه لتوصيل فعال إلى القلب، مما قد يتغلب على التحديات المرتبطة بالتوصيل غير المحدد للأنسجة. بالإضافة إلى ATR 1072، تشمل مجموعة منتجات الشركة ATR 1086 لعلاج اعتلال عضلة القلب الناتج عن بروتين PLN (فوسفولامبان)، وهدفين بحثيين غير معلنين في اعتلالات عضلة القلب النادرة.

للحصول على مزيد من المعلومات حول منصة توصيل الحمض النووي الريبي (RNA) الخاصة بنا، وخطة التطوير، وفريق العمل، يرجى زيارة https://atriumtherapeutics.com/ والتواصل معنا على LinkedIn .

توافر معلومات أخرى حول شركة أتريوم ثيرابيوتكس

ينبغي على المستثمرين وغيرهم ملاحظة أن شركة أتريوم ثيرابيوتكس تتواصل مع مستثمريها والجمهور عبر موقعها الإلكتروني https://atriumtherapeutics.com/ ، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، إفصاحات الشركة، وعروضها التقديمية للمستثمرين، وأسئلتها الشائعة، وإيداعاتها لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، وبياناتها الصحفية، ونصوص مكالمات المؤتمرات العامة، ونصوص البث المباشر، بالإضافة إلى منصة لينكدإن. قد تُعتبر المعلومات التي تنشرها أتريوم ثيرابيوتكس على موقعها الإلكتروني أو على لينكدإن معلومات جوهرية. لذا، تشجع الشركة المستثمرين ووسائل الإعلام والمهتمين على مراجعة المعلومات المنشورة هناك بانتظام. ولا تُعتبر محتويات موقع أتريوم ثيرابيوتكس الإلكتروني أو حساباتها على مواقع التواصل الاجتماعي مُدرجة بالإحالة في أي إيداع بموجب قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة.

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة بالولايات المتحدة لعام 1995، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: استراتيجية أتريوم وخطط أعمالها وأهدافها؛ قوة منصة توصيل الحمض النووي الريبوزي (RNA) الخاصة بأتريوم وتعدد استخداماتها وإمكاناتها؛ التقدم والتطوير والتسويق المحتمل للبرامج في إطار تعاون أتريوم مع شركة بريستول مايرز سكويب (BMS)؛ إمكانية حصول أتريوم على دفعات مستقبلية عند تحقيق مراحل محددة وعوائد بموجب التعاون مع شركة بريستول مايرز سكويب؛ قدرة التعاون مع شركة بريستول مايرز سكويب على توليد مرشحين إضافيين للتطوير وعلاجات جديدة؛ الفوائد العلاجية المحتملة للعلاجات القائمة على الحمض النووي الريبوزي (RNA)؛ وإمكانية تلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة لمرضى القلب والأوعية الدموية. ويمكن عمومًا تحديد البيانات التطلعية من خلال كلمات مثل "محتمل"، "يمكن"، "سوف"، "يخطط"، "قد"، "يمكن"، "من المتوقع"، "يسعى"، "يستبق"، "يتطلع"، "يعتقد"، "ملتزم"، "يستمر"، "ينوي"، أو مصطلحات مماثلة. لا ينبغي الاعتماد بشكل مفرط على هذه التصريحات. تستند هذه التصريحات التطلعية إلى معتقداتنا وتوقعاتنا الحالية بشأن الأحداث المستقبلية، وهي عرضة لمخاطر وشكوك كبيرة، معروفة وغير معروفة. تشمل المجالات التي قد تؤدي فيها المخاطر أو الشكوك إلى اختلاف نتائج أتريوم الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة في تصريحات أتريوم التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر: بدء برامج البحث والتطوير، ودراساتنا ما قبل السريرية، وأي تجارب سريرية، وغيرها من الطلبات التنظيمية، وتوقيتها، وتقدمها، وجودتها المحتملة للتسجيل، ونتائجها؛ والخصائص المفيدة، بما في ذلك السلامة والفعالية والآثار العلاجية المحتملة لمنتجاتنا المرشحة، والمزايا المحتملة لمنتجاتنا المرشحة مقارنةً بالعلاجات البديلة؛ ونجاح منصة توصيل الحمض النووي الريبي (RNA) وقدراتها؛ وانتشار بعض الأمراض والحالات التي نعتزم علاجها، وتقديراتنا لفرص السوق المحتملة لمنتجاتنا المرشحة. توقيت وتكاليف الحصول على الموافقات التنظيمية والحفاظ عليها لمنتجاتنا المرشحة الحالية والمستقبلية؛ قدرتنا على تطوير منتجاتنا المرشحة الحالية والمستقبلية؛ تنفيذ خططنا الاستراتيجية لأعمالنا ومنتجاتنا المرشحة وبرامجنا البحثية وتقنياتنا؛ التطورات المتعلقة بمنافسينا وقطاعنا؛ وضعنا التنافسي ونجاح العلاجات المنافسة المتوفرة أو التي قد تتوفر؛ قدرتنا على الحفاظ على اتفاقيات الترخيص والتعاون الحالية وتحديد اتفاقيات ترخيص وتعاون مستقبلية والدخول فيها؛ الفوائد المحتملة المتوقعة من التعاون الاستراتيجي مع أطراف ثالثة وقدرتنا على جذب متعاونين في المستقبل؛ اعتمادنا على أطراف ثالثة في التصنيع وإجراء الدراسات ما قبل السريرية والتجارب السريرية لمنتجاتنا المرشحة؛ قدرتنا على إجراء تجاربنا السريرية الحالية والمستقبلية بكفاءة وفعالية من حيث التكلفة؛ قدرتنا على تحقيق مراحل التطوير أو التنظيم أو التسويق المستقبلية في إطار تعاوننا مع شركة بريستول مايرز سكويب، واستلام مدفوعات المراحل والإتاوات المرتبطة بها؛ تكاليف التشغيل كشركة عامة؛ دقة تقديراتنا فيما يتعلق بالنفقات المستقبلية والإيرادات المستقبلية ومتطلبات رأس المال والحاجة إلى تمويل إضافي؛ الفترة التي نُقدّر خلالها أن رصيدنا النقدي الحالي وما يُعادله سيكون كافيًا لتمويل نفقاتنا التشغيلية المستقبلية ومتطلبات الإنفاق الرأسمالي؛ وعوامل أخرى مُحددة في التقرير الفصلي لشركة أتريوم على النموذج 10-Q للفترة المنتهية في 31 مارس 2026، والذي قدمته أتريوم علنًا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، وفي ملفات وتقارير أخرى تُقدمها أتريوم إلى الهيئة من حين لآخر. تُقدم أتريوم المعلومات الواردة في هذا البيان اعتبارًا من تاريخه، ولا تتحمل أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية واردة فيه نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/atrium-therapeutics-earns-15-million-milestone-payment-from-bristol-myers-squibb-under-global-cardiovascular-collaboration-302850610.html

المصدر: أتريوم ثيرابيوتكس