أعلنت شركة أتريوم ثيرابيوتكس أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على طلبها للحصول على ترخيص دواء جديد (IND)، مما يسمح لها بالمضي قدماً في المرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية لعقار كورفينتيس لتقييم فعالية عقار ATR 1072 في علاج متلازمة PR...
Atrium Therapeutics RNA | 0.00 |
-- يُعدّ برنامج ATR 1072 أول برنامج طب قلب دقيق للشركة يدخل مرحلة التجارب السريرية --
-- ستكون تجربة Corventis ™ أول تجربة سريرية للأشخاص المصابين بمتلازمة PRKAG2 لتقييم علاج محتمل للسبب الكامن وراء المرض.
سان دييغو، 14 يوليو 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة Atrium Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RNA ) (المشار إليها فيما يلي بـ "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية متخصصة في توصيل علاجات الحمض النووي الريبي إلى القلب، اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على طلب دواء جديد قيد الدراسة (IND) مما يسمح للشركة بالمضي قدماً في تجربتها السريرية من المرحلة 1/2 Corventis™ المصممة لتقييم ATR 1072 لعلاج متلازمة بروتين كيناز AMP المنشط غير التحفيزي Gamma 2 (PRKAG2).