ستقدم شركة aTyr Pharma تحليلًا فرعيًا لدراسة المرحلة الثالثة EFZO-FIT الخاصة بدواء إيفزوفيتيمود لعلاج الساركويد الرئوي في مؤتمر WASOG 2026؛ وستقدم بروتوكول المرحلة الثالثة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لدواء إيفزوفيتيمود في يونيو.
aTyr Pharma ATYR | 0.00 |
أظهر المرضى المصابون بأمراض الرئة التقييدية فائدة ذات مغزى سريري في السعة الحيوية القسرية وتحسينات في العديد من نتائج تقييم المرضى لجرعة 5.0 ملغ/كغ من إيفزوفيتيمود مقارنة بالدواء الوهمي.
قدمت الشركة بروتوكولًا إلى إدارة الغذاء والدواء في يونيو 2026 لدراسة المرحلة الثالثة المخطط لها لعقار إيفزوفيتيمود في المرضى الذين يعانون من الساركويد الرئوي المزمن المصحوب بأعراض مع مرض رئوي تقييدي.
سان دييغو، 15 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة aTyr Pharma, Inc. (ناسداك: ATYR ) ("aTyr" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل في مجال اكتشاف وتطوير أدوية رائدة من منصتها الخاصة بإنزيم tRNA synthetase، اليوم أنها ستعرض تحليلًا لمجموعة فرعية من دراسة المرحلة الثالثة EFZO-FIT™ لعقار efzofitimod في علاج الساركويد الرئوي، وهو شكل رئيسي من أشكال أمراض الرئة الخلالية، في مؤتمر الجمعية العالمية للساركويد واضطرابات الورم الحبيبي الأخرى (WASOG) لعام 2026، والمقرر عقده في الفترة من 15 إلى 17 يوليو 2026 في بورتو، البرتغال.
