• أوضحت شركة Avalo مجموعة من الأدوية التي تعمل على IL-1β بقيادة abdakibart (AVTX-009) لعلاج التهاب الغدد العرقية القيحي المتوسط إلى الشديد، مشيرة إلى بيانات المرحلة الثانية الإيجابية.
• حققت المرحلة الثانية من دراسة LOTUS هدفها الرئيسي في الأسبوع 16؛ حيث بلغ معدل HiSCR75 المجمع 42.5% مقابل 25.6% للدواء الوهمي (p=0.004).
• بلغت نسبة HiSCR50 المجمعة 61.7% مقابل 40.7% للدواء الوهمي (p=0.0009)؛ وشملت الجرعات التي تم تقييمها 150 ملغ كل أسبوعين أو 300 ملغ كل 4 أسابيع.
• أشار العرض التقديمي إلى دراسة حوالي 500 مريض خلال المرحلتين 1 و 2؛ ولم يتم رصد أي أحداث سلبية تتعلق بنقص العدلات أو العدوى الخطيرة أو العدوى الانتهازية.
• من المتوقع أن يتقدم AVTX-010، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة طويل المفعول من الجيل التالي مضاد لـ IL-1β، إلى IND في النصف الأول من عام 2027؛ ومن المتوقع أن يستمر التمويل النقدي حتى عام 2029 بعد تمويل بقيمة 431.3 مليون دولار أمريكي.

تنويه: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Avalo Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 16 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.