تصف العروض التقديمية دمج منظور المريض في تصميم التجارب السريرية ونمذجة البيانات وتوزيع AP01 في الرئتين

بوسطن، 24 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أفالين فارما (ناسداك: AVLN)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية رائدة في مجال العلاجات المستنشقة لتحويل نموذج علاج أمراض الجهاز التنفسي الخطيرة والنادرة، اليوم عن عرضين ملصقين قادمين في المؤتمر الدولي للجمعية الأوروبية لأمراض الجهاز التنفسي (ERS) 2026، الذي سيعقد في الفترة من 5 إلى 9 سبتمبر 2026 في برشلونة، إسبانيا.

تفاصيل عرض الملصقات في مؤتمر ERS 2026:

عنوان الملصق : فهم وجهات نظر المرضى حول المشاركة في التجارب السريرية لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب: التفضيلات، والدوافع، ومدى ارتياحهم لتصميم الدراسة
جلسة الملصقات : رقم 246: دراسات من الواقع العملي: التفاقمات الحادة وعلاج التليف الرئوي
المؤلفة المقدمة : بريتاني ديفيس، حاصلة على درجة الدكتوراه، من شركة أفالين فارما
الموقع : PS-34، رقم الملصق: PA3014
التاريخ والوقت : 7 سبتمبر 2026، بين الساعة 8:00 صباحًا و9:30 صباحًا بتوقيت غرينتش (4:00 صباحًا و5:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة)

عنوان الملصق : نمذجة حاسوبية لتركيبة جديدة من بيرفينيدون مُستنشق (AP01) تتنبأ بتوزيع الرذاذ في جميع أنحاء الرئة
جلسة الملصقات: رقم 378: الآليات الجزيئية والاستراتيجيات السريرية في أمراض الرئة الخلالية
المؤلفة : ميشيل بالاسيوس، دكتوراه، حاصلة على شهادة البورد الأمريكي في علم السموم، شركة أفالين فارما
الجلسة : PS-9، رقم الملصق: PA4377
التاريخ والوقت : 7 سبتمبر 2026، بين الساعة 12:30 مساءً و 2:00 مساءً بتوقيت غرينتش (8:30 صباحًا - 10:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة)

للاطلاع على المزيد من التفاصيل، يُرجى مراجعة البرنامج الإلكتروني لشركة ERS. كما ستكون العروض التقديمية متاحة على موقع الشركة الإلكتروني.

نبذة عن شركة أفالين فارما
تهدف شركة أفالين إلى إحداث نقلة نوعية في علاج التليف الرئوي وغيره من أمراض الجهاز التنفسي النادرة والخطيرة. وتعمل الشركة على تطوير تركيبات استنشاقية مُحسّنة لأدوية مضادة للتليف معروفة، مصممة لتوصيل الدواء مباشرة إلى الرئتين، وتعزيز فعاليته الموضعية، والحد من آثاره الجانبية الجهازية. ويخضع برنامج AP01 التابع لشركة أفالين، وهو عبارة عن تركيبة استنشاقية مُحسّنة من بيرفينيدون، للتقييم حاليًا في دراسة MIST، وهي تجربة سريرية عالمية من المرحلة الثانية (ب) تُجرى على مرضى التليف الرئوي المُتفاقم. وقد أظهر برنامج AP01 نتائج مُشجعة من حيث السلامة والفعالية السريرية خلال المرحلة الأولى (ب) وتجارب التمديد مفتوحة التسمية التي استمرت لسنوات عديدة، حيث تدعم البيانات طويلة الأجل إمكانية الحفاظ على وظائف الرئة مع تحسين تحمل الدواء مقارنةً ببيرفينيدون الفموي التقليدي. أما برنامج AP02 التابع لشركة أفالين، فهو عبارة عن تركيبة استنشاقية مُحسّنة من نينتيدانيب، ويخضع للتقييم حاليًا في دراسة AURA، وهي تجربة سريرية عالمية من المرحلة الثانية تُجرى على مرضى التليف الرئوي مجهول السبب. تُطوّر شركة أفالين أيضًا دواء AP03، وهو مزيج ثابت الجرعة يُستنشق من بيرفينيدون ونينتيدانيب، مُصمّم لتوفير آليات متعددة مضادة للتليف عبر منصة واحدة تستهدف الرئتين. وبفضل نهجها الخاص في تطوير الأدوية والأجهزة وخبرتها الواسعة في مجال تطوير أمراض الجهاز التنفسي النادرة، تسعى أفالين إلى وضع معيار جديد لعلاج التليف الرئوي من خلال علاجات استنشاقية تستهدف الرئتين. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة موقع avalynpharma.com ومتابعة الشركة على لينكدإن .

للتواصل مع المستثمرين:
كاسي سيتو، شركة أفالين فارما.
مدير أول للعلاقات مع المستثمرين والاتصالات المؤسسية
ir@avalynpharma.com

للتواصل الإعلامي:
Precision AQ
avalyn@precisionaq.com