حصلت شركة أفانتك فاسكولار، وهي شركة تابعة لشركة نيبرو كوربوريشن ومقرها كاليفورنيا، على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بموجب البند 510(k) لنظامها الجديد لعلاج الخثار الوريدي العميق (DVT). يستخدم هذا النظام الجديد، المصمم لعلاج الخثار الوريدي العميق، مزيجًا من الطرق الميكانيكية وطرق الشفط لإزالة جلطات الدم من الجهاز الوريدي المحيطي. وتخطط أفانتك لإطلاق محدود مبدئيًا في السوق الأمريكية عام 2026، على أن يتبعه طرح تجاري أوسع.

تنويه: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Nipro Corporation المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 4 فبراير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.