• تم تحقيق نقطة النهاية الأولية، مما يدل على ميزة اقتصادية بنسبة 70٪ مقارنة بالطعوم الخيفية بناءً على تكلفة المنتج لكل نسبة مئوية من إجمالي مساحة سطح الجسم المعالجة (p<0.001).
  
• انخفاض بنسبة 96% في وقت التحضير ونتائج سريرية مماثلة للطعم الخيفي، بما في ذلك نجاح الطعم، والتئام الجروح، والسلامة.
  
• أظهرت دراسة عشوائية محكمة متعددة المراكز أن PermeaDerm بديلٌ ذو فعالية سريرية مماثلة وميزة اقتصادية مقارنةً بالطعوم الخيفية لعلاج الجروح بشكل مؤقت، مع توفره جاهزًا للاستخدام دون الحاجة إلى إذابة التجميد أو استخدام الشبكة أو تتبع الأنسجة.
  
• ستستضيف الإدارة ندوة عبر الإنترنت مع قادة الرأي الرئيسيين في تمام الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم 18 أغسطس.
  

فالنسيا، كاليفورنيا، 18 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة AVITA Medical®, Inc. (NASDAQ: RCEL ، ASX: AVH)))، وهي شركة رائدة في مجال علاج الجروح الحادة، اليوم عن نتائج إيجابية من دراستها السريرية متعددة المراكز والعشوائية والمضبوطة PermeaDerm-I التي أظهرت أن PermeaDerm®، وهي مصفوفة جروح حيوية اصطناعية، حققت نتائج سريرية مماثلة للطعم الخيفي من الجثث مع تقليل تكلفة المنتج بنسبة 70٪.

حققت الدراسة هدفها الرئيسي، حيث أظهرت تفوقًا ذا دلالة إحصائية (p<0.001) في متوسط التكلفة لكل نسبة مئوية من مساحة سطح الجسم الكلية المعالجة. بلغ متوسط تكلفة العلاج 148.70 دولارًا أمريكيًا لكل 1% من مساحة سطح الجسم الكلية المعالجة باستخدام بيرمياديرم، مقارنةً بـ 497.10 دولارًا أمريكيًا للطعوم الذاتية، مما يمثل توفيرًا يقارب 348 دولارًا أمريكيًا لكل 1% من مساحة سطح الجسم الكلية.

وباعتباره منتجًا جاهزًا للاستخدام، قلل PermeaDerm وقت التحضير بنسبة 95.7٪ مقارنة بالطعوم الخيفية عن طريق التخلص من تتبع الأنسجة وإذابتها وتشكيلها، مع الحفاظ على وقت تطبيق مماثل في غرفة العمليات.

كانت النتائج السريرية متقاربة بين مجموعتي العلاج. حقق ما يقارب 94% من المرضى الذين عولجوا بـ PermeaDerm نسبة نجاح في ترقيع الجلد لا تقل عن 95% بعد أسبوع واحد من عملية الترقيع الذاتي، وهي نسبة مماثلة لنسبة نجاح ترقيع الجلد الخيفي، كما حقق جميع المرضى في المجموعتين نسبة التئام الجروح 95% أو أكثر خلال ثمانية أسابيع. لم تُسجّل أي آثار جانبية تُعزى إلى PermeaDerm خلال الدراسة.