نشرت شركة Axsome عرضًا تقديميًا حول موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء Auvelity لعلاج الخرف المصاحب للهياج لدى مرضى الزهايمر

Axsome Therapeutics, Inc.

Axsome Therapeutics, Inc.

AXSM

0.00

  • أبرزت شركة Axsome Therapeutics حصول دواء AUVELITY على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الهياج المصاحب للخرف الناتج عن مرض الزهايمر، مما يوسع نطاق استخدامه ليشمل ما هو أبعد من اضطراب الاكتئاب الشديد.
  • تشير معلومات وصف الدواء إلى أن دواء AUVELITY غير مخصص للاستخدام عند الحاجة لعلاج الهياج المرتبط بمرض الزهايمر.
  • أشارت شركة Axsome إلى فعالية العلاج في الدراسات قصيرة المدى وطويلة المدى، بما في ذلك فترة أطول بكثير من الناحية الإحصائية حتى حدوث الانتكاس.
  • كانت أكثر ردود الفعل السلبية شيوعًا في الهياج المرتبط بمرض الزهايمر هي الدوخة وعسر الهضم؛ وبلغت نسبة التوقف عن العلاج بسبب الأحداث الضارة 1.3٪، وهو ما يتطابق مع الدواء الوهمي.
  • يتضمن الملصق تحذيرات بشأن خطر الإصابة بالنوبات، وارتفاع ضغط الدم، وخطر الإصابة بمتلازمة السيروتونين مع مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية أو مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات، وتحذيرًا في مربع حول الأفكار والسلوكيات الانتحارية لمضادات الاكتئاب لدى المرضى الأصغر سنًا.


إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Axsome Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 1 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.