برانفورد، كونيتيكت ، 16 يونيو 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة أزيترا (المدرجة في بورصة نيويورك الأمريكية تحت الرمز: AZTR)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات مبتكرة لأمراض الجلد الدقيقة، اليوم أن المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي للعمليات، ترافيس ويتفيل الحاصل على درجة الدكتوراه والماجستير في الصحة العامة، سيقدم عرضًا في المؤتمر الدولي BIO، الذي سيعقد في الفترة من 22 إلى 25 يونيو 2026 في سان دييغو، كاليفورنيا.

سيسلط العرض التقديمي الضوء على التحديثات الأخيرة والتقدم المحرز في خط إنتاج أزيترا، بما في ذلك إطلاق برنامج بروتين وببتيد مبتكر لأسواق مستحضرات التجميل والمستحضرات التجميلية العلاجية باستخدام تقنيات الفيلاغرين الخاصة.

تفاصيل العرض التقديمي:

خلال المؤتمر، سيعقد الدكتور ويتفيل اجتماعات فردية مع المستثمرين المسجلين والشركاء المحتملين، لعرض استراتيجية الشركة في مجال الأعمال والتطوير السريري، والإنجازات المؤسسية الأخيرة، والمعالم المتوقعة.

نبذة عن أزيترا

شركة أزيترا، هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، تركز على تطوير علاجات مبتكرة لأمراض الجلد الدقيقة. يستخدم برنامجها الرائد، ATR-12، سلالة مُهندسة من بكتيريا المكورات العنقودية البشروية (S. epidermidis) لعلاج متلازمة نيثرتون، وهي مرض جلدي نادر ومزمن لا تتوفر له خيارات علاجية معتمدة. قد تكون متلازمة نيثرتون قاتلة في مرحلة الرضاعة، ويواجه من يعيشون لأكثر من عام تحديات صحية جسيمة مدى الحياة. يتضمن برنامج ATR-12 تجربة سريرية من المرحلة 1ب على مرضى متلازمة نيثرتون البالغين. أما برنامج أزيترا المتقدم الإضافي، ATR-04، فيستخدم سلالة مُهندسة أخرى من بكتيريا المكورات العنقودية البشروية (S. epidermidis) لعلاج الطفح الجلدي المرتبط بمثبطات مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFRi). وقد حصلت أزيترا على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج الطفح الجلدي المرتبط بمثبطات مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFRi)، والذي يصيب حوالي 150,000 شخص في الولايات المتحدة. ولدى أزيترا طلب ترخيص دواء جديد (IND) مفتوح لبرنامجها ATR-04 لعلاج المرضى الذين يعانون من الطفح الجلدي المرتبط بمثبطات مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFRi). طُوِّر برنامجا ATR-12 وATR-04 انطلاقًا من منصة أزيترا الخاصة بالبروتينات المُهندسة ومنتجات العلاج الحيوي الموضعية، والتي تتضمن مكتبة ميكروبية تضم حوالي 1500 سلالة بكتيرية. وتُعزز هذه المنصة بتقنيات الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي لتحليل مكتبة السلالات والتنبؤ بها والمساعدة في فحصها بحثًا عن جزيئات شبيهة بالأدوية. كما تعمل أزيترا على تطوير تقنياتها الخاصة ببروتين الفيلاغرين والببتيدات لسوق مستحضرات التجميل الاستهلاكية. وتُعد هذه المبادرة الجديدة الأولى من بين مبادرات أخرى تهدف إلى الاستفادة من منصة أزيترا للهندسة الوراثية الميكروبية لتصنيع بروتينات وببتيدات مبتكرة لأسواق مستحضرات التجميل والأبحاث. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني https://azitrainc.com .

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بصيغته المعدلة. ويمكن تمييز هذه البيانات من خلال كلمات مثل "يهدف"، "يتوقع"، "يعتقد"، "قد"، "يقدر"، "يتنبأ"، "يتوقع"، "هدف"، "ينوي"، "ربما"، "يخطط"، "ممكن"، "محتمل"، "يسعى"، "سوف"، بالإضافة إلى مشتقات هذه الكلمات أو تعابير مشابهة تُستخدم للدلالة على البيانات الاستشرافية. وأي بيانات في هذا البيان الصحفي لا تُعدّ بيانات تاريخية، يُمكن اعتبارها بيانات استشرافية. تشمل هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بالتوقيت المتوقع لـ (1) تقديمنا لبيانات السلامة الأولية والنتائج الرئيسية لتجربة المرحلة 1ب لـ ATR-12، (2) الملخص الذي يفصل تجربة المرحلة 1/2 السريرية لبرنامج ATR-04، (3) تقديمنا لبيانات السلامة الأولية والنتائج الرئيسية لتجربة المرحلة 1/2 السريرية لبرنامج ATR-04، و (4) البيانات المتعلقة ببرامجنا السريرية وما قبل السريرية، واستراتيجياتنا المؤسسية والسريرية/ما قبل السريرية، بما في ذلك استراتيجيتنا في مجال مستحضرات التجميل العلاجية.

تستند أي بيانات تطلعية واردة في هذا البيان الصحفي إلى التوقعات والتقديرات والتنبؤات الحالية فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان، وتخضع لعدد من المخاطر والشكوك التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا وسلبيًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات التطلعية. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر: توقيت التجارب السريرية ونتائجها؛ احتمال حدوث تأخيرات في تقديم بيانات السلامة الأولية والنتائج الرئيسية لـ ATR-12 وATR-04، وفي حال حدوث ذلك، قد لا تُستقبل هذه البيانات والنتائج بشكل إيجابي؛ سلامة وفعالية منتجاتنا المرشحة؛ احتمال حدوث تأخيرات في الموافقات التنظيمية أو تغييرات في الإطار التنظيمي خارجة عن سيطرتنا؛ احتمال عدم دقة تقديرنا للأسواق المستهدفة لمنتجاتنا المرشحة؛ احتمال عدم تمكننا من جمع التمويل الإضافي المطلوب في الوقت المناسب؛ احتمال ظهور منافسين أكثر كفاءة أو علاجات منافسة أكثر فعالية؛ احتمال تورطنا في نزاعات تتعلق باستخدام ملكيتنا الفكرية التي تُعدّ أساسية لنجاحنا؛ احتمال عدم قدرتنا على جذب الموظفين الرئيسيين والكفاءات والاحتفاظ بهم. قد لا تكون نتائج الدراسات السابقة مؤشراً دقيقاً لنتائج الدراسات اللاحقة؛ ونحن نعتمد على جهات خارجية في بعض أو كل جوانب تصنيع منتجاتنا وأبحاثها واختباراتها قبل السريرية والسريرية. تُفصّل المخاطر الإضافية المتعلقة ببرامج وعمليات أزيترا أو تُدرج بالإشارة إليها في تقريرنا السنوي على النموذج 10-K المُقدّم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("هيئة الأوراق المالية والبورصات") بتاريخ 27 فبراير 2026، وتقريرنا الفصلي على النموذج 10-Q المُقدّم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات بتاريخ 12 مايو 2026. تُخلي أزيترا مسؤوليتها صراحةً عن أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية إلا بالقدر الذي يقتضيه القانون.

اتصال

نورمان ستاسكي

المدير المالي

staskey@azitrainc.com

علاقات المستثمرين

شركة تيبيريند للاستشارات الاستراتيجية

ديفيد آيرش

231-632-0002

dirish@tiberend.com

العلاقات الإعلامية

شركة تيبيريند للاستشارات الاستراتيجية

كيسي ماكدونالد

646-577-8520

cmcdonald@tiberend.com

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/azitra-inc-to-present-at-2026-bio-international-convention-302802364.html

المصدر: شركة أزيترا