صادر بالنيابة عن شركة جي تي بيوفارما.

سان فرانسيسكو ، 18 مايو/أيار 2026 /PRNewswire/ - تعليق إخباري من مجموعة يو إس إيه نيوز - لأكثر من عقدين، ظل بروتين B7-H3 ضمن قائمة الأهداف الدوائية المثالية نظريًا لعلاج السرطان، والتي لم يتمكن أحد من تحديد كيفية استهدافها بدقة. يُفرط في التعبير عن هذا البروتين على نطاق واسع في بعض الأورام الصلبة الأكثر شيوعًا - والأكثر فتكًا - بما في ذلك سرطان البروستاتا والرئة والثدي والمبيض والرأس والعنق والبنكرياس. وهو غائب إلى حد كبير عن الأنسجة السليمة. ويرتبط بتشخيص سيئ. نظريًا، يمتلك كل الصفات التي يرغب بها مطورو الأدوية. عمليًا، دخلت ثلاثة مركبات دوائية مضادة تستهدف B7-H3 التجارب السريرية، ولم تتم الموافقة على أي منها حتى الآن.[1] لكن هذا الوضع بدأ يتغير.

أهم النقاط

• قامت شركة GT Biopharma (NASDAQ: GTBP) بإعطاء الجرعة الأولى للمريض في 14 مايو 2026 في المرحلة الأولى من تجربة تصعيد الجرعة لـ GTB-5550، وهو مُحفز الخلايا القاتلة الطبيعية الذي يستهدف B7-H3 للأورام الصلبة التي تعبر عن B7-H3 - وهو ثالث مرشح TriKE يدخل العيادة، والأول الذي تم اختباره بجرعات تحت الجلد سهلة الاستخدام للمريض.
  
  
  
  
• وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب دواء GTB-5550 التجريبي في فبراير 2026، مع إعطاء الأولوية في مجموعات تصعيد الجرعة لمرضى سرطان البروستاتا والمبيض والبنكرياس المتقدمين الذين لم يستجيبوا للعلاجات السابقة. وتستهدف الشركة جزءًا من سوق الأورام الصلبة العالمي الذي يُقدر حجمه بنحو 362 مليار دولار أمريكي.
  
  
  
  
• أصبح B7-H3 بسرعة أحد أكثر المستضدات التي يتم السعي إليها بنشاط في علم الأورام الصلبة في عام 2026، حيث تتلاقى جميع الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية المقترنة بالأدوية، والمستحضرات الصيدلانية الإشعاعية الجهازية، والآن محفزات الخلايا القاتلة الطبيعية على نفس الهدف - الذي يتم التعبير عنه بشكل مفرط على نطاق واسع في سرطانات البروستاتا والرئة والثدي والمبيض والرأس والرقبة والبنكرياس، وهو غائب إلى حد كبير عن الأنسجة السليمة.
• أعلنت شركة جي تي بيوفارما عن رصيد نقدي اعتبارًا من 31 مارس 2026 يبلغ حوالي 9 ملايين دولار أمريكي، ومن المتوقع أن يوفر ذلك سيولة نقدية كافية حتى الربع الرابع من عام 2026، مع توقع تحديثات المرحلة الأولى في النصف الثاني من عام 2026 مع تقدم عملية زيادة الجرعة.

في عام 2026، أصبح B7-H3 أحد أكثر المستضدات التي يتم البحث عنها بنشاط في مجال أورام الأنسجة الصلبة. تتنوع آلياته بشكل كبير - من اقتران الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية بالأدوية في شركة IDEAYA، إلى اقتران الأجسام المضادة بالأدوية في شركة GSK مع تركيبات الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية في شركة Summit Therapeutics، والمستحضرات الصيدلانية الإشعاعية الجهازية في مختلف خطوط الإنتاج، وصولاً إلى مُحفز الخلايا القاتلة الطبيعية من شركة GT Biopharma, Inc. (NASDAQ: GTBP ) - لكن الهدف واحد. هذا التقارب هو ما يميز هذه اللحظة. عندما يتقلص تنوع الآليات ليقتصر على مستضد واحد، يصبح هذا المستضد هو ما يُعاد تقييمه.

اقرأ المزيد عن شركة جي تي بيوفارما بالضغط هنا

GTB-5550: ثالث دراجة ثلاثية العجلات تدخل العيادة، وأول دراجة تُعطى تحت الجلد

في 14 مايو 2026، أعلنت شركة جي تي بيوفارما عن بدء تجربة سريرية من المرحلة الأولى لتقييم فعالية دواء GTB-5550، وهو مُحفز للخلايا القاتلة الطبيعية يستهدف بروتين B7-H3 لعلاج الأورام الصلبة التي تُظهر هذا البروتين، وذلك على أول مريض.[2] يُعد GTB-5550 ثالث جزيء من فئة TriKE (محفز الخلايا القاتلة ثلاثية التخصص) من شركة جي تي بيوفارما يدخل التجارب السريرية. والأهم من ذلك، أنه أول دواء يُختبر بتقنية الحقن تحت الجلد، وهو تصميم يميزه عن فئة العلاجات التي تتطلب عادةً الحقن المستمر.[1]

"إن إعطاء الجرعة لأول مريض في المرحلة الأولى من تجاربنا السريرية على دواء GTB-5550 يُعدّ إنجازًا محوريًا لشركة GT Biopharma، ويمثل التطور الطبيعي لمنصة TriKE الخاصة بنا نحو فرصة أوسع لعلاج المرضى المصابين بمجموعة متنوعة من الأورام الصلبة"، صرّح بذلك مايكل برين، الرئيس التنفيذي ورئيس مجلس الإدارة لشركة GT Biopharma.[1] وقد أكدت النتائج المالية للربع الأول من عام 2026، الصادرة في 15 مايو، السياق الأوسع لخط إنتاج الأدوية: فمع بدء المرحلة الأولى من تجارب GTB-5550، تكون شركة GT Biopharma قد أدخلت ثلاثة مرشحين من TriKE إلى التجارب السريرية - وهو إنجاز وصفه برين بأنه "يؤكد الزخم المستمر لخط إنتاجنا".[3]

يعكس التركيب الجزيئي لـ GTB-5550 منهجية التصميم التي اعتمدتها شركة GT Biopharma في منصة TriKE من الجيل الثاني. هذا الجزيء عبارة عن مُحفِّز ثلاثي التخصص للخلايا القاتلة الطبيعية، مُستخلص من الإبل (cam) ومُضاد لـ CD16، ومُضاد لـ IL-15 من النوع البري، ومُضاد لـ B7-H3. وهو عبارة عن TriKE مُعاد التركيب أحادي السلسلة، يتألف من ثلاثة مكونات متصلة بروابط مرنة: ذراع نانوية ترتبط بمستقبل CD16 المُنشِّط على الخلايا القاتلة الطبيعية، وذراع رابطة من IL-15 من النوع البري لتحفيز تكاثر الخلايا القاتلة الطبيعية وتنشيطها وبقائها، وذراع نانوية ترتبط تحديدًا بـ B7-H3 لاستهداف المستضد المُعبَّر عنه على الخلايا السرطانية.[4] وقد وُصفت منصة TriKE من الجيل الثاني، التي يقوم عليها GTB-5550، بأنها أكثر فعالية بمقدار 10 إلى 40 مرة من منصة TriKE من الجيل الأول، ويركز تطوير TriKE الحالي في الشركة على منصة الجيل الثاني.[4]

زيادة الجرعة: إعطاء الأولوية لسرطان البروستاتا والمبيض والبنكرياس

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب الموافقة على دواء GTB-5550 في فبراير 2026.[5] وفي تعليق الشركة على الموافقة، وصف برين ذلك بأنه "لحظة فارقة لشركة GT Biopharma حيث نقدم مُحفزًا آخر للخلايا القاتلة الطبيعية إلى التجارب السريرية".[5] صُممت المرحلة الأولى من التجربة كتجربة شاملة مفتوحة للمرضى المصابين بأورام صلبة شائعة تُظهر بروتين B7-H3. وفي مرحلة تصعيد الجرعة، تُعطى الأولوية في التسجيل لمرضى سرطان البروستاتا والمبيض والبنكرياس المتقدمين الذين لم يستجيبوا للعلاجات السابقة.[5] يعكس التصميم السريري خيارًا مدروسًا: إعطاء الأولوية لمجموعات المرضى الذين تشتد لديهم الحاجة غير الملباة، والذين يتميز لديهم التعبير عن بروتين B7-H3 بخصائص واضحة، والذين كان مسار الموافقة السريعة لديهم تاريخيًا هو الأسهل.

من المتوقع صدور تحديثات المرحلة الأولى من التجارب السريرية في النصف الثاني من عام 2026 مع تقدم عملية التسجيل عبر مجموعات تصعيد الجرعات.[3] وقد أفاد بيان النتائج المالية للربع الأول من عام 2026 بوجود رصيد نقدي يبلغ حوالي 9 ملايين دولار أمريكي حتى 31 مارس 2026، ومن المتوقع أن يوفر هذا الرصيد سيولة نقدية كافية حتى الربع الرابع من عام 2026.[3] إن وضوح التمويل، إلى جانب إنجاز المرحلة الأولى المتمثل في إعطاء الجرعة لأول مريض، يمنح المستثمرين نافذة تحفيزية محددة خلال النصف الثاني من عام 2026 للحصول على المجموعة الأولى من النتائج السريرية من البرنامج الجديد.

تم تطوير منصة TriKE بموجب اتفاقية ترخيص عالمية حصرية مع جامعة مينيسوتا، مما يمنح شركة GT Biopharma حقوق مواصلة تطوير وتسويق العلاجات باستخدام تقنية TriKE.[2] تشمل مجموعة منتجات الشركة الأوسع الآن GTB-3650 (أول جسم نانوي من الجيل الثاني من الإبل TriKE، والذي يتم اختباره سريريًا لعلاج سرطانات الدم الإيجابية لـ CD33 بما في ذلك سرطان الدم النخاعي الحاد ومتلازمة خلل التنسج النخاعي)، وGTB-5550 (برنامج B7-H3 للأورام الصلبة)، وGTB-7550 (قيد التطوير لعلاج الأورام اللمفاوية الإيجابية لـ CD19 وأمراض المناعة الذاتية).[4]

لماذا يُعدّ تقارب B7-H3 مهمًا؟

تتعزز الأهمية الاستراتيجية لعقار GTB-5550 بما يحدث حول B7-H3 في قطاع الأورام. فقد أدى ازدياد عدد مطوري الأدوية ذوي الجودة العالية الذين يسعون بنشاط إلى استهداف هذا المستضد، عبر طرائق علاجية متعددة، إلى تحويل B7-H3 من "مثالي نظريًا" إلى "منافس قوي" في أقل من 18 شهرًا. ولا تُعتبر هذه المنافسة تهديدًا بقدر ما هي دليل على فعاليته. فبينما تُجري شركة IDEAYA تجارب سريرية على دواء مُقترن بالأجسام المضادة ثنائية الخصوصية B7-H3 / PTK7، وتُجري شركة GSK شراكة مع دواء إيفونيسيماب من شركة Summit Therapeutics لعلاج أنواع متعددة من الأورام الصلبة، وتُجري شركة GT Biopharma تجارب المرحلة الأولى على مُحفز خلايا NK المُستهدف لـ B7-H3 - وكل ذلك خلال النصف الأول من عام 2026 - فإن الاستنتاج هو أن المستضد قد وصل إلى المرحلة التي خلص فيها مجتمع مطوري الأدوية إلى أن خصائصه البيولوجية تدعم تطبيقه سريريًا.[1]

ما يُميّز شركة GT Biopharma عن غيرها هو آلية عملها. يُعدّ GTB-5550 المُحفّز الوحيد للخلايا القاتلة الطبيعية الذي يستهدف B7-H3، والذي يخضع حاليًا للمرحلة الأولى من التجارب السريرية على المرضى في عام 2026، وهو الوحيد الذي تم اختباره بجرعات تحت الجلد. يمنح تصميم TriKE - الذي يحفز CD16 على الخلايا القاتلة الطبيعية، ويُدمج جزيء IL-15 لتحفيز تكاثرها واستمرارها، ويستهدف B7-H3 على الخلايا السرطانية - الجزيءَ خصائصَ آلية عملٍ تختلف بنيويًا عن مُركّبات الأجسام المضادة والأدوية، وعن أساليب الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية التي تُهيمن على مجال تطوير B7-H3.

كيف تتبوأ شركة جي تي بيوفارما مكانة داخل عالم B7-H3 والأورام الصلبة

تُعدّ شركة Summit Therapeutics Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: SMMT ) واحدة من أكبر شركات التكنولوجيا الحيوية المتخصصة في علم الأورام والمتداولة علنًا من حيث القيمة السوقية، حيث بلغت قيمتها السوقية حوالي 14 مليار دولار أمريكي في أوائل عام 2026.[6] في 12 يناير 2026، أعلنت Summit عن تعاونها في إجراء تجربة سريرية مع شركة GSK plc لتقييم دواء ivonescimab - وهو الجسم المضاد ثنائي الخصوصية الرائد لشركة Summit والموجه ضد PD-1/VEGF - بالاشتراك مع دواء risvutatug rezetecan (المعروف أيضًا باسم GSK'227)، وهو عبارة عن جسم مضاد دوائي تجريبي جديد من GSK يستهدف B7-H3، وذلك في حالات متعددة من الأورام الصلبة، بما في ذلك سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة.[7] وفي وقت لاحق، أعلنت Summit عن قبول إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لطلب ترخيصها للمنتجات البيولوجية لدواء ivonescimab في 29 يناير 2026، مع تحديد تاريخ 14 نوفمبر 2026 كموعد نهائي لاتخاذ إجراء بموجب قانون رسوم مستخدمي الأدوية الموصوفة.[8] يمثل Summit المستوى المؤسسي المماثل لأطروحة الاستثمار في علم الأورام ثنائي التخصص الأوسع نطاقًا، حيث أن تطوير B7-H3 موجود الآن في الداخل.

أعلنت شركة IDEAYA Biosciences, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: IDYA ) في فبراير 2026 عن تسجيل أول مريض في المرحلة الأولى من تجاربها السريرية لتصعيد الجرعة وتوسيع نطاقها، والتي تُقيّم دواء IDE034، وهو دواء مُحتمل يُعد الأول من نوعه، مُقترن بجسم مضاد ثنائي الخصوصية من نوع TOP1 يستهدف PTK7 وB7-H3.[6] ويتميز تصميم هذا الدواء بدقة استثنائية، إذ تُشير تقديرات IDEAYA إلى أن B7-H3 وPTK7 يُعبَّر عنهما معًا في حوالي 30-40% من أنواع معينة من الأورام الصلبة الكبيرة، بما في ذلك سرطانات الرئة والثدي والمبيض والقولون والمستقيم، بينما يُظهران تعبيرًا ضئيلًا عن المستضدين في الأنسجة الطبيعية.[6] وقد صُمم الدواء ليتم امتصاصه داخل الخلايا فقط عندما يُعبَّر عن كلا المستضدين معًا على نفس خلية الورم، وهو تصميم يهدف إلى تعزيز الانتقائية والتحمل مقارنةً بأشكال الأجسام المضادة أحادية التكافؤ.[6] تقدم شركة IDEAYA أنظف عملية تطوير للشركات الصغيرة والمتوسطة الحجم ضمن الفئة B7-H3 مقارنةً بالسوق العامة.

تُعدّ شركة GSK plc (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: GSK ) واحدة من أكبر شركات الأدوية في العالم من حيث القيمة السوقية، ويُشكّل دواء ريسفوتاتوغ ريزيتيكان (GSK'227)، وهو عبارة عن جسم مضاد مُقترن بدواء يستهدف B7-H3، جزءًا من منصتها الأوسع في مجال الأورام. ويُشير التعاون المُبرم في 12 يناير 2026 مع شركة Summit Therapeutics لدمج GSK'227 مع إيفونيسكيماب لعلاج أنواع متعددة من الأورام الصلبة، بما في ذلك سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة، إلى أن GSK تُشارك بشكل مباشر في تطوير علاجات تستهدف B7-H3، كما يُؤكد للقطاع الدوائي أن إحدى أكبر شركات الأدوية في العالم قد خلصت إلى أن علاج B7-H3 يستحق استثمارًا سريريًا مكثفًا.[7] ويُمثل انخراط GSK تأكيدًا هيكليًا للمستضد، مما يدعم فرضية الاستثمار الأوسع نطاقًا حول البرامج التي تستهدف B7-H3 على جميع المستويات.

لطالما كانت شركة Innate Pharma SA (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: IPHA ) من أبرز الشركات المدرجة في البورصة والمتخصصة في مُحفزات الخلايا القاتلة الطبيعية (NK)، حيث تعتمد على مناهج متعددة التخصصات تستهدف مستقبلات مُحفزة، بما في ذلك NKp46، مما يُعزز إطار عمل مُحفزات الخلايا القاتلة الطبيعية المُرتبط بـ CD16. وقد تم تطوير مُحفز الخلايا القاتلة الطبيعية IPH6101 من Innate بالتعاون مع شركة Sanofi كمرشح في المرحلة السريرية لعلاج سرطانات الدم. تُقدم Innate نموذجًا مُقارنًا مُناسبًا لفئة آليات مُحفزات الخلايا القاتلة الطبيعية تحديدًا، وهو نموذج مُختلف عن آليات اقتران الأجسام المضادة بالأدوية وآليات الأجسام المضادة ثنائية التخصص التي تُهيمن على مُعظم مجال B7-H3، ويُساعد في صياغة فرضية استثمارية مُحددة للآلية لشركة منصة مُحفزات مثل GT Biopharma.

في جميع الحالات الأربع المماثلة، يظهر نمط واضح: ففي عام 2026، أصبح B7-H3 أحد أكثر المستضدات مراقبةً في علم الأورام، وتغطي مسارات التطوير التي تسعى حاليًا إلى تطويره أربع فئات مختلفة من الآليات. ويكمن تميز شركة GT Biopharma في أن منصة TriKE الخاصة بها هي الوحيدة التي تستخدم مُحفزات الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) ولديها برنامج B7-H3 يُجرى حاليًا على المرضى.

نافذة التحفيز القادمة

يُشكّل ما تبقى من عام 2026 نافذةً مُحفّزةً لشركة جي تي بيوفارما. بدأت الآن المرحلة الأولى من تجربة زيادة جرعة دواء GTB-5550، حيث تمّ إعطاء الجرعة الأولى للمريض في 14 مايو 2026، ومن المتوقع تحديث النتائج في النصف الثاني من عام 2026 مع تقدّم التجربة عبر مجموعات زيادة الجرعة.[3] من المتوقع أن يُوفّر الوضع النقدي للشركة، البالغ حوالي 9 ملايين دولار أمريكي حتى 31 مارس 2026، سيولةً كافيةً حتى نهاية الربع الرابع من عام 2026، ما يعني أن مسألة موعد ظهور مؤشرات الفعالية أو السلامة الأولية، وموعد الحاجة إلى جمع رأس مال إضافي بناءً على نتائج المرحلة الأولى الأولية، ستكون واضحةً خلال الربعين أو الثلاثة أرباع القادمة.[3]

بالنسبة للمستثمرين الذين اطلعوا على تطورات B7-H3، واستنتجوا أن هذا المستضد قد بلغ مرحلة التحقق التي بات فيها تمييز الآليات ذا أهمية بالغة، تقدم شركة GT Biopharma فرصة استثمارية مميزة في شركة صغيرة ذات منصة واحدة، وذلك من خلال برنامجها الوحيد المُستخدم حاليًا في تجارب B7-H3 على مُحفزات الخلايا القاتلة الطبيعية. وسيتم اختبار مدى دعم بيانات المرحلة الأولى لترجمة هذا البرنامج إلى برنامج تسجيل سريري، وذلك على مراحل خلال النصف الثاني من عام 2026 وحتى عام 2027. لم يعد المجال مفتوحًا على مصراعيه أمام الشركات الجديدة الراغبة في دخول مجال التجارب السريرية المُستهدفة لمستضد B7-H3، ولكن فرص تطوير آليات مُختلفة داخله أصبحت، لفترة وجيزة، أكثر وضوحًا من أي وقت مضى.

اتصال:

مجموعة أخبار الولايات المتحدة

info@usanewsgroup.com

604-265-2873



مصادر المقال

[1] https://www.globenewswire.com/news-release/2026/05/14/3295057/0/en/A-Cancer-Antigen-Long-Thought-Untouchable-Is-Suddenly-the-Hottest-Target-in-Oncology.html

[2] https://www.manilatimes.net/2026/05/14/tmt-newswire/globenewswire/gt-biopharma-announces-first-patient-dosed-in-phase-1-trial-of-gtb-5550-a-b7-h3-targeted-natural-killer-nk-cell-engager-for-solid-tumors/2343964

[3] https://www.biospace.com/press-releases/gt-biopharma-reports-first-quarter-2026-financial-results

[4] https://www.gtbiopharma.com/product-pipeline/overview

[5] https://www.globenewswire.com/news-release/2026/02/03/3231077/0/en/GT-Biopharma-Announces-FDA-Clearance-of-Investigational-New-Drug-IND-Application-for-GTB-5550-TriKE-a-B7-H3-Targeted-Natural-Killer-NK-Cell-Engager-for-Solid-Tumors-Expressing-B7-H.html

[6] https://investingnews.com/a-cancer-antigen-long-thought-untouchable-is-suddenly-the-hottest-target-in-oncology/

[7] https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/0001599298/000159929826000004/a2026_prx0112xannounceme.htm

[8] https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/0001599298/000159929826000006/smmt-20260129.htm

إشعار إخلاء المسؤولية

إخلاء المسؤولية/الإفصاح:

لا ينبغي اعتبار أي شيء في هذا المنشور بمثابة نصيحة مالية شخصية. نحن غير مرخصين بموجب قوانين الأوراق المالية لتقديم المشورة بشأن وضعك المالي الخاص. ولا ينبغي اعتبار أي تواصل من موظفينا إليك بمثابة نصيحة مالية شخصية. يُرجى استشارة مستشار مالي مرخص قبل اتخاذ أي قرار استثماري. هذا منشور رقمي وليس عرضًا أو توصية لشراء أو بيع أي ورقة مالية. نحن لا نحمل أي تراخيص استثمارية، وبالتالي لسنا مرخصين أو مؤهلين لتقديم المشورة الاستثمارية. لا يُقدم محتوى هذا التقرير أو البريد الإلكتروني لأي فرد مع مراعاة ظروفه الشخصية. على الرغم من أننا نعتقد أن جميع المعلومات موثوقة، إلا أننا لا نضمن دقتها. يجب على الأفراد افتراض أن جميع المعلومات الواردة في نشرتنا الإخبارية غير جديرة بالثقة ما لم يتم التحقق منها من خلال بحثهم المستقل. أيضًا، نظرًا لأن الأحداث والظروف غالبًا ما لا تسير كما هو متوقع، فمن المحتمل وجود اختلافات بين أي توقعات والنتائج الفعلية. استشر دائمًا متخصصًا استثماريًا مرخصًا قبل اتخاذ أي قرار استثماري. توخَّ الحذر الشديد، فالاستثمار في الأوراق المالية ينطوي على درجة عالية من المخاطر؛ وقد تخسر جزءًا من استثمارك أو كله.

مجموعة يو إس إيه نيوز هي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة ماركت آي كيو ميديا جروب (MIQ). يتم توزيع هذه المقالة من قبل مجموعة يو إس إيه نيوز نيابةً عن MIQ. وقد تلقت MIQ رسومًا مقابل خدمات الإعلان والإعلام الرقمي لشركة جي تي بيوفارما من مجموعة كرييتف دايركت ماركتينج (CDMG). قد يمتلك أطراف ثالثة أسهمًا في شركة جي تي بيوفارما، وقد يقومون بتصفية هذه الأسهم، مما قد يؤثر سلبًا على سعر السهم. يشكل هذا التعويض تضاربًا في المصالح فيما يتعلق بقدرتنا على الحفاظ على الموضوعية في تواصلنا بشأن الشركة المذكورة. ونظرًا لهذا التضارب، ننصح بشدة بعدم استخدام هذه المقالة أو البريد الإلكتروني كأساس لأي قرار استثماري. يمتلك مالك/مشغل MIQ حاليًا أسهمًا في شركة جي تي بيوفارما تم شراؤها من السوق المفتوحة، ويحتفظ بحقه في شراء وبيع أسهم شركة جي تي بيوفارما في أي وقت دون أي إشعار مسبق، بدءًا من الآن وبشكل مستمر. كما نتوقع الحصول على تعويضات إضافية كجهد إعلامي رقمي مستمر لزيادة ظهور الشركة. لن يتم تقديم أي إشعار آخر، ولكن دع هذا الإخلاء من المسؤولية بمثابة إشعار بأن جميع المواد التي تنشرها شركة MIQ قد تمت مراجعتها والموافقة عليها نيابة عن شركة GT Biopharma, Inc. من قبل CDMG؛ وهذا توزيع وسائط رقمية.

مع أننا نعتقد أن جميع المعلومات موثوقة، إلا أننا لا نضمن دقتها. لذا، يجب على الأفراد افتراض أن جميع المعلومات الواردة في مقالنا غير جديرة بالثقة ما لم يتم التحقق منها من خلال بحث مستقل خاص بهم. كذلك، ولأن الأحداث والظروف غالباً ما لا تسير كما هو متوقع، فمن المرجح وجود اختلافات بين أي توقعات والنتائج الفعلية. استشر دائماً خبيراً استثمارياً مرخصاً قبل اتخاذ أي قرار استثماري. توخَّ الحذر الشديد، فالاستثمار في الأوراق المالية ينطوي على درجة عالية من المخاطر؛ وقد تخسر جزءاً من استثمارك أو كله.

الشعار - https://mma.prnewswire.com/media/2838876/5656770/USA_News_Group_Logo.jpg

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/b7-h3-becomes-the-hottest-antigen-in-oncology-and-one-nk-engager-enters-clinic-302775099.html

المصدر: مجموعة أخبار الولايات المتحدة الأمريكية