أعلنت شركة Beam Therapeutics Inc. عن إحراز تقدم مستمر في برامجها للعلاجات الجينية الدقيقة، مسلطةً الضوء على التطورات في مجال علاجات الأمراض الوراثية وأمراض الدم التي تستهدف الكبد. وأفادت الشركة بتوافقها مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن مسار الموافقة السريعة المحتمل لعقار BEAM-302 لعلاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) استنادًا إلى مؤشرات حيوية. وتتوقع Beam تقديم طلب ترخيص للمنتجات البيولوجية (BLA) لعقار risto-cel (المعروف سابقًا باسم BEAM-101) في أقرب وقت ممكن بنهاية عام 2026. كما تخطط الشركة لتوسيع نطاق علاجاتها للأمراض الوراثية التي تستهدف الكبد من خلال الإعلان عن برنامج جديد في النصف الأول من عام 2026. واختتمت Beam عام 2025 برصيد نقدي وما يعادله من أصول وأوراق مالية قابلة للتداول يُقدر بنحو 1.25 مليار دولار أمريكي، وتتوقع أن يمتد نطاق عملياتها حتى عام 2029، مما يدعم الإطلاق المتوقع لعقار risto-cel لعلاج فقر الدم المنجلي (SCD) وتنفيذ خطة التطوير المحورية لعقار BEAM-302 لعلاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Beam Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 9623450) في 11 يناير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.