صادر نيابة عن شركة هيلوس فارما™

يمنح اتفاق شركة إيلي ليلي للاستحواذ على شركة أتاي بيكلي مقابل ما يصل إلى 3.8 مليار دولار، الطب النفسي أول مصادقة من شركة كبيرة، ويأتي ذلك في مرحلة متأخرة من التجارب السريرية، حيث تتوفر بالفعل بيانات محورية حتى النصف الثاني من عام 2026، ومن بينها شركة هيلوس فارما (ناسداك: HELP) (سي بي أو إي سي إيه: HELP) ، والتي من المقرر أن تصدر نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لها في الربع الأخير من العام.

تعليق إخباري من مجموعة يو إس إيه نيوز

نيويورك ، 17 يوليو/تموز 2026 /PRNewswire/ - على مدى نصف قرن، كان مجال الطب النفسي مجالًا لا تغامر فيه رؤوس الأموال الكبيرة. لكن هذا الوضع تغير صباح اليوم. فقد وافقت شركة إيلي ليلي (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: LLY) على الاستحواذ على شركة أتاي بيكلي (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ATAI) مقابل 6.75 دولارًا أمريكيًا للسهم نقدًا، أي ما يقارب 2.8 مليار دولار أمريكي، بالإضافة إلى ما يصل إلى 2.50 دولارًا أمريكيًا للسهم كحقوق قيمة مشروطة مرتبطة بمراحل التطوير والتنظيم، ليصل إجمالي المقابل المحتمل إلى 9.25 دولارًا أمريكيًا للسهم، أو حوالي 3.8 مليار دولار أمريكي. ويمثل هذا العرض علاوة بنسبة 26% على سعر إغلاق سهم أتاي بيكلي السابق البالغ 5.36 دولارًا أمريكيًا، وقفز سعر السهم المستهدف بأكثر من 30% قبل افتتاح السوق. وعلى مستوى القطاع ككل، شهدت الأسهم التي ظلت لسنوات تُسعّر على أنها مشاريع علمية ارتفاعًا حادًا نتيجة حدث بسيط لإعادة التسعير: استحواذ شركة كبيرة أكدت صحة السوق.

أهم النقاط

• سعر حقيقي، وليس مجرد إشاعة. تدفع شركة ليلي 6.75 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد نقدًا مقدمًا، أي ما يعادل 2.8 مليار دولار أمريكي تقريبًا، بالإضافة إلى ما يصل إلى 2.50 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد في صورة حقوق مشروطة مرتبطة بتحقيق مراحل محددة. وقد وافق مجلسا إدارة الشركتين على الصفقة، ومن المتوقع إتمامها في الربع الثالث من العام، رهناً بموافقة مساهمي شركة أتاي بيكلي والجهات التنظيمية.
• تحرك القطاع بشكل متزامن. ارتفعت أسهم شركة Compass Pathways بنحو 7%، وقفزت أسهم شركة GH Research بنحو 15%، وحققت أسهم شركة Definium Therapeutics مكاسب بنحو 6%، وهي خطوة منسقة تشير إلى أن السوق فسر الصفقة على أنها بيان حول الفئة ككل، وليس شركة واحدة.
• لم تعد واشنطن تشكل عائقاً. فقد أصدر أمر تنفيذي في أبريل 2026 توجيهاً لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتسريع مراجعة المرشحين للعلاجات النفسية الحاصلة على تصنيف العلاج المبتكر. ونشرت الوكالة التوجيهات السريرية النهائية في 14 يوليو، ووقّعت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية (HHS) وإدارة شؤون المحاربين القدامى (VA) اتفاقية تعاون في اليوم السابق.
• أعلنت شركة Helus Pharma™ (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: HELP وفي بورصة شيكاغو تحت الرمز: HELP) عن نتائج دراستها القادمة. فقد تجاوزت دراسة APPROACH الخاصة بدواء HLP003، وهو نظير سيلوسين مُدَوتَر حاصل على تصنيف العلاج المبتكر من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كعلاج مساعد للاكتئاب الشديد، نسبة 88% من إجمالي المشاركين، ومن المتوقع صدور البيانات الأولية في الربع الأخير من عام 2026.
• أصلٌ ثانٍ مدعومٌ ببيانات المرحلة الثانية. أظهر المركب HLP004، وهو دواءٌ مرشحٌ لعلاج اضطراب القلق العام، تحسناً ملحوظاً بمقدار 10 نقاط تقريباً عن خط الأساس على مقياس هاميلتون لتقييم القلق، بالإضافة إلى الرعاية القياسية، وذلك بعد ستة أسابيع من إجراء التجارب السريرية على الجزيء. وقد أغلقت شركة هيلوس طرحاً بقيمة 50 مليون دولار أمريكي في 25 يونيو لتمويل كلا البرنامجين.

الصفقة التي غيرت مجرى الحديث

ما استحوذت عليه شركة ليلي يُعدّ مؤشراً هاماً. فدواء أتاي بيكلي الرئيسي، BPL-003، هو تركيبة أنفية من 5-MeO-DMT لعلاج الاكتئاب المقاوم للعلاج، وهو حاصل على تصنيف العلاج المبتكر من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. وقد ربطت نتائج المرحلة الثانية (ب) بينه وبين تحسن ذي دلالة إحصائية بدءاً من اليوم الثاني، واستمر حتى اليوم السابع والخمسين. كما تعمل الشركة على تطوير برنامج علاجي متعلق بمادة MDMA. ومن المتوقع صدور البيانات الأولية للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية لدواء BPL-003 في أوائل عام 2029.

اقرأ ذلك التسلسل الزمني مرة أخرى، لأنه يروي القصة كاملة. خصصت شركة ليلي مبلغًا يصل إلى 3.8 مليار دولار مقابل أصل لم تكتمل بياناته الأساسية إلا بعد ثلاث سنوات تقريبًا. لم يكن ذلك شراءً لعائدات مؤكدة، بل كان شراءً لموقعٍ استراتيجي، من قِبل شركة كانت قد تعهدت بالفعل بأكثر من 10 مليارات دولار كدفعات أولية عبر ثماني عمليات استحواذ هذا العام، بينما كانت تُرسّخ مكانتها في مجال علوم الأعصاب إلى جانب أعمالها في مجال السمنة والسكري. ولدى ليلي تاريخٌ في هذا المجال: فقد أحدث دواء بروزاك ثورةً في علاج الاكتئاب، وكان دافعًا رئيسيًا لتوسعها الكبير الأخير قبل عصر الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1).

لماذا تحرك كل شيء آخر أيضًا

ليست ليلي وحدها في هذا المجال. فقد دأبت جونسون آند جونسون على الاستثمار في مجال الصحة النفسية المرتبطة بالعلاجات النفسية لسنوات، ووصف المحللون الصفقة بأنها خطوة من ليلي نحو هذا المجال. عندما يحدد مستحوذ استراتيجي سعرًا، تُقارن به جميع الأصول المماثلة، وهذا هو السبب الرئيسي لانتعاش القطاع. لكن الصفقة لم تتم بمعزل عن السياق، والأسس التنظيمية التي بُنيت عليها أهم من مجرد العنوان.

في أبريل 2026، أصدر أمر تنفيذيٌّ يُلزم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بتسريع مراجعة العلاجات النفسية الحاصلة على تصنيف "العلاج المبتكر"، وقد كان تنفيذ هذا الأمر ثابتًا وثابتًا. في 13 يوليو، وقّعت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية ووزارة شؤون المحاربين القدامى مذكرة تفاهم بشأن التعاون في تجارب الأدوية النفسية، وهي إشارةٌ بالغة الأهمية نظرًا لأن وزارة شؤون المحاربين القدامى هي أكبر عميل محتمل لعلاج اضطراب ما بعد الصدمة أو الاكتئاب في البلاد. في 14 يوليو، نشرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية التوجيهات السريرية النهائية للمطورين وأعلنت عن جلسة استماع عامة، وهو ما اعتبره جيفريز دليلًا على أن الوكالة تحاول مساعدة الجهات الراعية بدلًا من عرقلة عملها. بالنسبة لفئةٍ أمضت عقودًا في صراعٍ مع الجهة التنظيمية، يُعدّ هذا بمثابة انقلابٍ في المسار، وهو ما يُفسّر سبب تمويل شركة أدوية كبيرة لنتائج عام 2029. أصبح مسار الموافقة الآن واضحًا بما يكفي لوضع نموذجٍ له.

ما الذي تحمله شركة هيلوس فارما فعلياً؟

Helus Pharma™ (NASDAQ: HELP) (Cboe CA: HELP) ، وهو الاسم التجاري التشغيلي لشركة Cybin Inc.، هي شركة أدوية في المرحلة السريرية تأسست في عام 2019. وقد غيرت علامتها التجارية من Cybin Inc. ونقلت إدراجها في الولايات المتحدة من بورصة نيويورك الأمريكية إلى سوق ناسداك العالمي في يناير 2026، وهو تغيير في التموضع الإداري تم تأطيره على أنه تحول من مرحلة الاكتشاف إلى مرحلة الجاهزية التجارية.

تُطوّر الشركة ما تُسمّيه مُنشّطات السيروتونين الجديدة، أو NSAs: وهي جزيئات اصطناعية مُصممة لتنشيط مسارات السيروتونين التي يُعتقد أنها تُعزز المرونة العصبية. وهذا أمرٌ بالغ الأهمية من الناحية التجارية، لأن هذه المواد عبارة عن كيانات كيميائية مُسجّلة الملكية ومُسجّلة ببراءات اختراع، وليست مركبات طبيعية. تُشير شركة Helus إلى تقديمها لأكثر من 350 طلب براءة اختراع، مُنحت منها أكثر من 100 براءة، ومن المُتوقع أن تستمر براءة اختراع التركيبة الكيميائية الأمريكية التي تُغطي مُرشّحيها الرئيسيين حتى عام 2041 على الأقل.

البرنامج الرئيسي هو HLP003، وهو نظير سيلوسيبين مُدَوتَر في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد، حيث يحمل تصنيف العلاج المبتكر من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. يتضمن برنامج PARADIGM في المرحلة الثالثة دراسة APPROACH، التي تجاوزت نسبة التسجيل فيها 88%، ومن المتوقع صدور نتائجها الأولية في الربع الأخير من عام 2026؛ ودراسة EMBRACE، وهي دراسة محورية ثانية جارية حاليًا؛ ودراسة EXTEND، وهي دراسة متابعة لجمع بيانات السلامة والفعالية على المدى الطويل. كما عقدت شركة Helus شراكة مع TARA Mind لتسهيل وصول المحاربين القدامى إلى البرنامج، مما يشير إلى إمكانية وصولهم إليه عبر نفس قناة وزارة شؤون المحاربين القدامى التي تعمل واشنطن على فتحها.

أما الدواء الثاني، HLP004، فهو دواء مرشح لعلاج اضطراب القلق العام، مُعالج بالديوتيريوم. شملت الدراسة 36 مريضًا تم توزيعهم عشوائيًا بنسبة 2 إلى 1 لتلقي العلاج الوهمي بجرعة 20 ملغ أو 2 ملغ، تُعطى على جرعتين عضليتين يفصل بينهما ثلاثة أسابيع. كان متوسط درجات مقياس هاميلتون للقلق (HAM-A) عند بداية الدراسة 22، واستمرت الأعراض لديهم رغم استمرارهم في تلقي العلاج القياسي بمضادات الاكتئاب. أظهرت جرعة 20 ملغ تحسنًا متوسطًا يزيد عن 10 نقاط على مقياس HAM-A بحلول الأسبوع السادس، بالإضافة إلى العلاج الحالي. بعد ستة أشهر، أظهرت النتائج أن 67% من المرضى استجابوا للعلاج، و39% منهم تعافوا، وكانت الآثار الجانبية عابرة، ولم تُسجل أي آثار جانبية خطيرة مرتبطة بالدواء. تعتزم شركة هيلوس إكمال تصميم دراسة HLP004 التالية بحلول نهاية الربع الثالث من عام 2026.

تمتلك شركة هيلوس أيضًا سيولة نقدية كافية لتغطية نتائجها. ففي 25 يونيو 2026، أتمت طرحًا مضمونًا بقيمة 50 مليون دولار أمريكي، حيث باعت 10,309,280 سهمًا بسعر 4.85 دولار أمريكي للسهم الواحد، وذلك من خلال تحالف بقيادة كانتور وباركليز، مع تخصيص العائدات لتمويل التجارب السريرية HLP003 وHLP004 وبرنامج التجارب السريرية ما قبل السريرية HLP005، بالإضافة إلى أغراض الشركة العامة. إن وضع شركة في مرحلة التجارب السريرية، تتجه نحو نتائج حاسمة برأس مال جديد، يختلف جوهريًا عن وضع شركة أخرى تسعى لجمع التمويل اللازم لتحقيق هذه النتائج.

باقي مجموعة المرضى في المراحل المتأخرة

الشركات المذكورة أدناه هي شركات تطوير أخرى مدرجة في البورصة تعمل في نفس المجال العلاجي. وقد تم ذكرها في سياق القطاع، وليس كتأييد أو مقارنة مالية مع شركة هيلوس فارما، والعديد منها يطور علاجات منافسة. كل شركة في مرحلة مختلفة، بجزيء مختلف، وملف مخاطر مختلف. وقد تأثرت جميعها بأخبار شركة ليلي.

تُعدّ شركة Compass Pathways plc (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: CMPS) أقرب الشركات إلى برنامج Helus الرائد. وقد حقق مُرشّحها COMP360، وهو دواء يحتوي على مادة السيلوسيبين، أهدافه الرئيسية في كلتا الدراستين من المرحلة الثالثة COMP005 وCOMP006 لعلاج الاكتئاب المقاوم للعلاج، كما نشرت بيانات حول فعالية الدواء على مدى ستة أشهر. رفعت شركة Evercore ISI تصنيف السهم إلى "أداء متفوق" مع سعر مستهدف قدره 21 دولارًا، ورفعت شركة Stifel سعرها المستهدف إلى 21 دولارًا مع توصية "شراء". ارتفع سهم Compass بنحو 7% بعد هذا الخبر، مدعومًا بعامل ثانوي: إذ كانت شركة AtaiBeckley تاريخيًا أكبر مساهميها، على الرغم من انخفاض حصتها إلى 4.96% وفقًا لبيانات فبراير 2026.

حققت شركة GH Research PLC (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: GHRS) أكبر ارتفاع في أسهمها، بنسبة تقارب 15%، ويعود السبب إلى آلية عملها. تُطوّر GH Research علاجات خاصة تعتمد على مادة الميبوفوتينين، وهي نفس فئة المركبات التي يقوم عليها دواء BPL-003 الذي استحوذت عليه شركة Lilly مؤخرًا. يُعدّ GH001 الدواء الرئيسي المرشح، وهو عبارة عن تركيبة استنشاقية لعلاج الاكتئاب المقاوم للعلاج، ويتبعه دواء GH002 الذي يُعطى عن طريق الوريد. وقد نشرت الشركة نتائج المرحلة الثانية (ب) من التجارب السريرية في مجلة JAMA Psychiatry في مارس 2026. تراوحت أسعار الأسهم قرب 29.75 دولارًا أمريكيًا، ضمن نطاق سعري خلال 52 أسبوعًا يتراوح بين 11.32 و31.96 دولارًا أمريكيًا، بقيمة سوقية تبلغ حوالي 2.04 مليار دولار أمريكي. إذا كان السوق يبحث عن مؤشر مباشر لصفقة Lilly، فإن GH Research هي الخيار الأمثل.

تمتلك شركة ديفينيوم ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: DFTX)، والتي كانت تُعرف سابقًا باسم مايند ميديسين، أقوى مجموعة من الأدوية قيد التطوير في المراحل المتأخرة ضمن المجموعة. ويخضع دواء DT120 ODT، وهو قرص سريع الذوبان في الفم يحتوي على طرطرات الليسيرجيد (المعروف سابقًا باسم MM120)، وهو الدواء الرئيسي للشركة، لخمس دراسات من المرحلة الثالثة تشمل اضطراب القلق العام، واضطراب الاكتئاب الشديد، واضطراب ما بعد الصدمة، وقد حصل على تصنيف العلاج المبتكر من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاضطراب القلق العام. وأعلنت الشركة عن نتائج إيجابية في المرحلة الثالثة من دراسة Emerge لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد، وقامت بتسعير طرح أسهمها بقيمة 700 مليون دولار بناءً على هذه النتائج، كما أعلنت عن بدء دراسة من المرحلة الثالثة لعلاج اضطراب ما بعد الصدمة تحت اسم Haven خلال السنة المالية 2027. وارتفع سعر سهم الشركة بنحو 6% بعد هذه الصفقة.

تم إدراج شركة أتاي بيكلي (ناسداك: ATAI) لأنها أصبحت الآن المعيار المرجعي للقطاع، وليس على الرغم منه. تأسست الشركة باندماج شركتي أتاي لايف ساينسز وبيكلي سايتك، وقد ارتفعت أسهمها بنحو 31% منذ بداية العام، لتصل قيمتها السوقية إلى 1.97 مليار دولار أمريكي عند إغلاق يوم الأربعاء. وبعد هذا الإعلان، لم يعد يتم تداول أسهمها بناءً على مشاريعها قيد التطوير، بل يتم تداولها بناءً على هامش الصفقة: المقابل النقدي البالغ 6.75 دولار أمريكي، وحقوق الاستحواذ المشروطة بقيمة تصل إلى 2.50 دولار أمريكي إضافية، واحتمالية إتمام الصفقة في الربع الثالث. هذا التحول، من التركيز على الجوانب العلمية إلى التركيز على سعر الاستحواذ، هو تحديدًا المعيار الذي يُقاس عليه أداء باقي القطاع حاليًا.

التحقق ليس هو نفسه الموافقة

من المهمّ التمعّن في نتائج اليوم، سواءً ما تمّ التوصل إليه أو ما لم يتمّ التوصل إليه. فتحديد شركة أدوية كبيرة سعرًا لأحد منتجاتها قيد التطوير لا يضمن نجاح باقي المنتجات. لم تُعلن شركة هيلوس فارما بعد عن بيانات المرحلة الثالثة من تجاربها السريرية، وقد لا يُحقق دواء HLP003 النتائج المرجوة. شملت دراسة HLP004 ستة وثلاثين مريضًا، وهو ما يُعدّ مؤشرًا وليس دليلًا قاطعًا، وكان الرقم الرئيسي فيها عبارة عن تحسّن طفيف في حالة المرضى مقارنةً بالوضع الأولي، وليس دليلًا على تفوّق الدواء على الدواء الوهمي في تجربة سريرية محورية ذات قوة إحصائية عالية. لا تُحقق الشركة أيّ إيرادات، وستحتاج إلى تمويل إطلاق تجاري لم تحصل بعد على الحقّ في خوضه.

ما تغيّر أضيق نطاقًا ولكنه لا يزال واقعيًا: بات الخروج واضحًا. طوال معظم تاريخ هذا القطاع، لم يكن الاحتمال السلبي مجرد احتمال فشل البحث العلمي، بل كان يتمثل في أن حتى الأبحاث العلمية الناجحة لا تجد لها مستقبلًا، لأن أي مستثمر كبير لن يقبل بمشتقات الجدول الأول، ولن تتحرك أي جهة تنظيمية. هذا الصباح، لم يعد الشق الأول من هذا الاحتمال محل جدل. فقد دفعت شركة ليلي المبلغ المطلوب، ونشرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية التوجيهات، ووقّعت وزارة شؤون المحاربين القدامى على المذكرة. هذا يترك شركات المراحل المتأخرة في القطاع أمام سؤال أوضح مما كان عليه قبل عام: ليس ما إذا كان أحد سيرغب في هذا المنتج، بل ما إذا كانت البيانات كافية. بالنسبة لشركة هيلوس فارما، سيأتي الجواب في الربع الأخير من العام.

يتبع... تابعوا تقدم شركة Helus Pharma نحو نتائجها الرئيسية للربع الرابع من عام 2026 واحصلوا على القصة الكاملة والتحديثات هنا .

تتبّع الإشارات قبل أن يتبناها الجمهور

أفضل استراتيجية هي التي تُحققها قبل أن يلاحظها الجميع. إيجل آي هي منصة ذكاء استثماري فورية تُسلط الضوء على تغيرات توجهات السوق، وتدفق الأخبار، ومؤشرات الأسهم الرائجة فور ظهورها، لتتمكن من متابعة نمو الاهتمام بدلاً من مطاردته. شاهد البث المباشر على eagle-eye.dev .

مصدر المقال

مجموعة أخبار الولايات المتحدة

info@usanewsgroup.com

تنصل

لا يُعتبر أي محتوى في هذا المنشور بمثابة نصيحة مالية شخصية. نحن غير مرخصين بموجب قوانين الأوراق المالية لتقديم المشورة بشأن وضعك المالي الخاص. ولا يُعتبر أي تواصل من موظفينا إليك بمثابة نصيحة مالية شخصية. يُرجى استشارة مستشار مالي مرخص قبل اتخاذ أي قرار استثماري. هذا إعلان مدفوع الأجر، وليس عرضًا أو توصية لشراء أو بيع أي ورقة مالية. نحن لا نحمل أي تراخيص استثمارية، وبالتالي لسنا مرخصين أو مؤهلين لتقديم المشورة الاستثمارية. لم يتم تقديم محتوى هذا التقرير أو البريد الإلكتروني لأي فرد مع مراعاة ظروفه الشخصية.

يتم توزيع هذه المقالة بواسطة مجموعة يو إس إيه نيوز نيابةً عن شركة ماركت إكويتيز المحدودة ("ماركت إكويتيز")، المالكة والمشغلة بالكامل لمجموعة يو إس إيه نيوز. وقد تقاضت ماركت إكويتيز رسومًا من مجموعة كرييتف دايركت ماركتينج ("CDMG") مقابل خدمات الإعلان والإعلام الرقمي لشركة هيلوس فارما. وقد تعاقدت هيلوس فارما مع CDMG، بموجب اتفاقية خدمات، لتقديم خدمات تسويقية وإعلانية متنوعة مقابل رسوم إجمالية. وقد أُعدّت هذه المقالة ونُشرت وفقًا لتلك الاتفاقية.

لا تمتلك شركة Market Equities ومالكوها ومشغلوها ومديروها والشركات التابعة لها حاليًا أي أسهم في شركة Cybin Inc.، التي تُمارس أعمالها تحت اسم Helus Pharma، ولكنها تحتفظ بحقها في شراء أو بيع أو الاحتفاظ بأسهم Helus Pharma في أي وقت دون إشعار مسبق، بدءًا من الآن وبشكل مستمر، في السوق المفتوحة، أو من خلال الاكتتابات الخاصة، أو عبر أدوات استثمارية أخرى. وقد يكون هناك أيضًا أطراف ثالثة تمتلك أسهمًا في Helus Pharma وقد تقوم بتصفية أسهمها، مما قد يؤثر سلبًا على سعر السهم.

يشكل هذا التعويض تضاربًا في المصالح فيما يتعلق بقدرتنا على الحفاظ على الموضوعية في تواصلنا بشأن الشركة المذكورة. ونظرًا لوجود تضارب في المصالح بسبب التعويض المذكور أعلاه، فإننا ننصح بشدة بعدم استخدام هذا المنشور كأساس لأي قرار استثماري. كما نتوقع تلقي تعويضات إضافية كجزء من جهودنا المستمرة في مجال الإعلام الرقمي لزيادة الوعي بالشركة، ولن يتم تقديم أي إشعار آخر، ولكن يُرجى اعتبار هذا الإخلاء بمثابة إشعار بأن جميع المواد التي تنشرها شركة Market Equities قد تمت مراجعتها والموافقة عليها للتوزيع نيابةً عن شركة Helus Pharma من قِبل شركة CDMG؛ وهذا إعلان مدفوع.

ملاحظة تحذيرية بشأن النتائج السريرية: النتائج السريرية المشار إليها في هذه المقالة، بما في ذلك بيانات الكشف عن الإشارات في المرحلة الثانية لعقار HLP004، وحالة التسجيل وتوقيته في برنامج PARADIGM للمرحلة الثالثة لعقار HLP003، هي كما وردت من شركة Helus Pharma. شملت دراسة الكشف عن الإشارات في المرحلة الثانية لعقار HLP004 ستة وثلاثين مريضًا، ولم تُصمم أو تُجهز كدراسة محورية؛ والتحسن المُبلغ عنه في مقياس هاميلتون لتقييم القلق هو تغيير ضمني عن خط الأساس بالإضافة إلى الرعاية القياسية، ولا يُعد دليلًا على تفوق إحصائي على العلاج الوهمي. لا يُعد تصنيف العلاج المبتكر بمثابة موافقة، ولا يضمن الموافقة، ولا يُشير إلى أن المرشح آمن أو فعال. لا تضمن النتائج السريرية المبكرة أو المؤقتة نتائج التجارب في المراحل اللاحقة، أو الموافقة التنظيمية، أو التسويق. لا تُحقق شركة Helus Pharma أي إيرادات، وتتوقع الحاجة إلى رأس مال إضافي.

ملاحظة تحذيرية بشأن صفقة أتاي بيكلي. يشير هذا المقال إلى استحواذ مقترح من شركة إيلي ليلي (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: LLY) على شركة أتاي بيكلي (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ATAI)، والذي أعلن الطرفان أنه من المتوقع إتمامه في الربع الثالث من عام 2026، رهناً بموافقة مساهمي أتاي بيكلي والموافقات التنظيمية المعتادة. شركة هيلوس فارما ليست طرفاً في هذه الصفقة. لا يُشير أي شيء في هذا المقال، ولا يُلمّح، ولا ينبغي تفسيره على أنه يُلمّح إلى أن شركة هيلوس فارما هي، أو كانت، أو ستكون موضوع أي عملية استحواذ، أو اندماج، أو دمج أعمال، أو شراكة، أو صفقة مماثلة، أو أن أي صفقة من هذا القبيل قد طُرحت أو قيد المناقشة، أو أن أي طرف ثالث قد أبدى أي اهتمام بشركة هيلوس فارما. لا تؤثر صفقة أتاي بيكلي على تقييم شركة هيلوس فارما، أو آفاقها، أو نتائجها السريرية، أو مسارها التنظيمي. ينبغي على المستثمرين مراجعة ملفات الطرفين لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية على الموقع الإلكتروني www.sec.gov للحصول على معلومات كاملة بشأن هذه الصفقة والمخاطر المرتبطة بها.

بيانات استشرافية. قد يتضمن هذا المنشور بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قوانين الأوراق المالية المعمول بها، بما في ذلك البيانات المتعلقة بالمعالم السريرية المتوقعة، ونتائج التجارب وتوقيتها، والمسارات التنظيمية، والجداول الزمنية للتسويق، وخطط الأعمال، والأداء المستقبلي. ويمكن عادةً تحديد البيانات الاستشرافية من خلال كلمات مثل "يتوقع"، "يستبق"، "ينوي"، "يخطط"، "يعتقد"، "يسعى"، "يُقدّر"، "قد"، "سوف"، "ينبغي"، "يمكن"، أو نفي هذه المصطلحات، أو مصطلحات أخرى مماثلة. وتستند هذه البيانات إلى التوقعات والتقديرات والتنبؤات الحالية، وتنطوي على مخاطر وشكوك وعوامل أخرى معروفة وغير معروفة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا. تشمل هذه العوامل، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المتعلقة بتطوير وتسويق علاجات جديدة تعتمد على ناهضات السيروتونين، والقدرة على تحقيق الأهداف السريرية والتنظيمية، واحتمالية فشل التجارب السريرية في تحقيق غاياتها النهائية، والموافقات التنظيمية، وحالة تصنيف المواد الخاضعة للرقابة، وقبول السوق، والمنافسة، والحاجة إلى رأس مال إضافي قد لا يتوفر بشروط مواتية، والظروف الاقتصادية العامة. يُنصح القراء بعدم الاعتماد المفرط على البيانات التطلعية، التي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ هذا النشر. لا تلتزم الشركة ولا أي طرف آخر بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك. يجب على القراء إجراء بحثهم الخاص قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية.

يخضع هذا الإخلاء من المسؤولية، بالإضافة إلى وصولك إلى هذا المحتوى واستخدامك له، لقوانين أيرلندا ويتم تفسيره وفقًا لها.

الشركات الخارجية المشار إليها (LLY، ATAI، CMPS، GHRS، DFTX) مُقدمة فقط لتوضيح سياق السوق والقطاع، وليست شركات نظيرة أو شريكة أو قابلة للمقارنة المالية مع شركة Cybin Inc. التي تُمارس أعمالها تحت اسم Helus Pharma. وتعمل العديد من هذه الشركات في تطوير علاجات منافسة. جميع أرقام الأداء وأسعار الأسهم والقيمة السوقية للشركات الخارجية تقريبية، وهي مُحدثة حتى التواريخ المذكورة، وقابلة للتغيير. أما تقييمات المحللين والأهداف السعرية المشار إليها فهي آراء الشركات المُصدرة فقط، وليست توصية من جانبنا، ولا ينبغي الاعتماد عليها.

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/big-pharma-just-paid-up-to-3-8-billion-for-psychedelic-medicine-and-the-rest-of-the-sector-is-being-repriced-in-real-time-302828411.html

المصدر: مجموعة أخبار الولايات المتحدة الأمريكية