ريسيرش تراينجل بارك، كارولاينا الشمالية، 23 يناير 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة بيوكريست للأدوية (ناسداك: BCRX) اليوم عن إتمام استحواذها على شركة أستريا ثيرابيوتكس، والذي تم الإعلان عنه مبدئياً في 14 أكتوبر 2025. وتعزز هذه الصفقة مكانتها كشركة رائدة في مجال علاج الوذمة الوعائية الوراثية، كما تدعم مسار نمو الشركة على المدى الطويل.

أضافت شركة BioCryst دواء نافينيبارت، وهو مثبط طويل المفعول للكاليكرين البلازمي في مراحله الأخيرة، والذي يخضع حاليًا للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية، إلى محفظة منتجاتها الخاصة بمرض الوذمة الوعائية الوراثية. وبفضل إمكانية أن يكون أول علاج للوذمة الوعائية الوراثية يُعطى كل ثلاثة أو ستة أشهر، بالإضافة إلى قدرته العالية على السيطرة على النوبات، يُتوقع أن يُحسّن نافينيبارت بشكل ملحوظ تجربة علاج مرضى الوذمة الوعائية الوراثية.

بإضافة نافينيبارت، تستطيع شركة بيوكريست تقديم العلاج الفموي الرائد (أورلاديو®) وخيار وقائي حقني يُحتمل أن يكون الأفضل في فئته، مما يُمكّن الأطباء والمرضى من اختيار الأنسب لرعاية فردية. تتوقع بيوكريست أن تُعزز بنيتها التحتية التجارية، ومنصة دعم المرضى، وخبرتها العميقة في مجال الوذمة الوعائية الوراثية، مسار إطلاق نافينيبارت وإمكانية تحقيق أعلى إيرادات ممكنة بأقل قدر من الاستثمار التجاري الإضافي.

كما حصلت شركة BioCryst على برنامج Astria في مراحله المبكرة لعلاج التهاب الجلد التأتبي، STAR0310، والذي تخطط الشركة لمتابعة البدائل الاستراتيجية له.

تفاصيل المعاملة
أُنجزت عملية الاستحواذ بقيمة ضمنية للصفقة تبلغ حوالي 700 مليون دولار أمريكي، بعد خصم السيولة النقدية لشركة أستريا عند إتمام الصفقة. موّلت شركة بيوكريست الجزء النقدي من عملية الاستحواذ من السيولة النقدية المتوفرة لديها، بالإضافة إلى حوالي 396.6 مليون دولار أمريكي (بعد خصم المصاريف) تم سحبها من تسهيلات تمويلية بأموال تديرها شركة بلاكستون. علاوة على ذلك، عند إتمام الصفقة، أصدرت بيوكريست حوالي 37.3 مليون سهم من أسهمها العادية لمساهمي أستريا.

تعيينات القيادة
انضمت الدكتورة جيل سي. ميلن، المؤسسة المشاركة والرئيسة التنفيذية لشركة أستريا ثيرابيوتكس، إلى مجلس إدارة شركة بيوكريست، مما يعزز مكانة الشركة القيادية الاستراتيجية وخبرتها في مجال الأمراض النادرة. كما انضم جون رويش، نائب الرئيس الأول للعلوم الصيدلانية والعمليات التقنية في أستريا، إلى بيوكريست بصفة رئيس العمليات التقنية، ليُسهم بخبرته الواسعة في مجال الكيمياء والتصنيع والتحكم وتطوير المنتجات في دعم تطوير وتسويق نافينيبارت وبرامج أخرى قيد التطوير.

المستشارون
عملت شركة BofA Securities, Inc. كمستشار مالي حصري، وقدمت شركة Covington & Burling LLP الاستشارات القانونية لشركة BioCryst. بينما عملت شركة Evercore كمستشار مالي حصري، وقدمت شركة Sidley Austin LLP الاستشارات القانونية لشركة Astria.

نبذة عن شركة بيوكريست للأدوية
شركة BioCryst هي شركة عالمية متخصصة في مجال التكنولوجيا الحيوية، تركز على تطوير وتسويق أدوية لعلاج الوذمة الوعائية الوراثية (HAE) وغيرها من الأمراض النادرة، انطلاقًا من التزامها الراسخ بتحسين حياة المصابين بهذه الأمراض. وقد طرحت BioCryst دواء ORLADEYO® (بيروترالستات) في الأسواق، وهو أول مثبط للكاليكرين البلازمي يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، كما تعمل على تطوير مجموعة من العلاجات الواعدة، التي قد تكون الأولى من نوعها أو الأفضل في فئتها، وهي عبارة عن جزيئات صغيرة تُؤخذ عن طريق الفم وبروتينات قابلة للحقن، لعلاج مجموعة من الأمراض النادرة. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة موقعنا الإلكتروني www.biocryst.com أو متابعتنا على LinkedIn .

البيانات التطلعية
يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية، بما في ذلك بيانات تتعلق بالنتائج والأداء والإنجازات المستقبلية، والتوقعات بشأن مسار نمو شركة BioCryst، وبيانات تتعلق باستحواذ BioCryst على شركة Astria Therapeutics (المشار إليها فيما يلي بـ "الاندماج")، بما في ذلك الفوائد المتوقعة من الاندماج، وأداء الشركة المندمجة بعد الاندماج، والموافقة المتوقعة على دواء navenibart وتسويقه، والفوائد المتوقعة، والأداء، والموقع التنافسي لدواء navenibart، بما في ذلك إمكانية تفوقه في فئته وتأثيره على علاج المرضى، وخطط BioCryst لبرنامج STAR-0310. وتنطوي هذه البيانات على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف جوهري في نتائج BioCryst أو أدائها أو إنجازاتها الفعلية عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في البيانات الاستشرافية. وتعكس هذه البيانات وجهات نظرنا الحالية فيما يتعلق بالأحداث المستقبلية، وهي مبنية على افتراضات، بما في ذلك افتراضات تتعلق بالفوائد المحتملة للاندماج، وتخضع لمخاطر وشكوك. نظراً لهذه الشكوك، لا ينبغي الاعتماد بشكل مفرط على هذه البيانات التطلعية. تشمل بعض العوامل التي قد تؤثر على البيانات التطلعية الواردة هنا ما يلي: قدرة شركة BioCryst على تنفيذ أو الحفاظ على خططها التجارية لمنتج ORLADEYO بنجاح؛ قدرة شركة BioCryst على إحراز تقدم ناجح في خطط تطوير منتجاتها، بما في ذلك الالتزام بالجداول الزمنية المتوقعة؛ احتمال عدم توافق نتائج شراكات شركة BioCryst مع أطراف ثالثة مع توقعاتها الحالية؛ المخاطر المتعلقة بالإجراءات الحكومية، بما في ذلك احتمال عدم اتخاذ القرارات والإجراءات الأخرى، لا سيما تلك المتعلقة بالتسعير، في الوقت المتوقع أو عدم اتخاذها على الإطلاق، أو احتمال عدم توافق نتائج هذه القرارات والإجراءات الأخرى مع توقعات شركة BioCryst الحالية؛ الجدوى التجارية لمنتج ORLADEYO، بما في ذلك قدرته على تحقيق قبول وطلب مستدامين في السوق؛ احتمال أن يستغرق التطوير السريري وما قبل السريري الحالي والمستقبلي للمنتجات المرشحة وقتاً أطول من المتوقع، واحتمال عدم تحقيق نتائج إيجابية. قد لا تكون نتائج الاختبارات ما قبل السريرية والتجارب السريرية المبكرة مؤشراً على نجاح التجارب السريرية اللاحقة، كما أن النتائج المؤقتة للتجارب السريرية لا تتنبأ بالضرورة بالنتائج النهائية؛ وقد لا تتمكن شركة BioCryst من تسجيل العدد المطلوب من المشاركين في التجارب السريرية المخطط لها للمنتجات المرشحة؛ وقد لا تتمكن شركة BioCryst من المضي قدماً في التجارب السريرية البشرية للمنتجات المرشحة كما هو متوقع؛ وقد تطلب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو أي جهة تنظيمية أخرى مختصة إجراء دراسات إضافية تتجاوز الدراسات المخطط لها للمنتجات والمنتجات المرشحة، وقد لا تُصدر الموافقات التنظيمية مما قد يؤدي إلى تأخير التجارب السريرية المخطط لها، وقد لا تراجع الملفات التنظيمية ضمن الجدول الزمني المتوقع، وقد تفرض قيوداً أو تحذيرات أو متطلبات أخرى على المنتجات والمنتجات المرشحة، وقد تفرض تعليقاً سريرياً على المنتجات المرشحة، أو قد تحجب أو تؤخر أو تسحب الموافقة على تسويق المنتجات والمنتجات المرشحة؛ وقد لا تحظى المنتجات المرشحة، في حال الموافقة عليها، بقبول السوق؛ وقدرة شركة BioCryst على تسويق منتجاتها ومنتجاتها المرشحة بنجاح؛ وقدرة شركة BioCryst على تنفيذ خططها بنجاح لمتابعة البدائل الاستراتيجية لـ STAR-0310؛ وقدرة شركة BioCryst على إدارة نموها بنجاح والمنافسة بفعالية. قد لا يتوافق التوقيت اللازم لتحقيق الربحية واستدامة التدفق النقدي الإيجابي مع توقعات الإدارة؛ وقد تختلف البيانات والتوقعات المتعلقة بالتوجيهات والأهداف المالية وتحقيق هذه الأهداف عن النتائج الفعلية، أو قد لا يتم تحقيقها ضمن الجداول الزمنية المتوقعة، أو قد لا يتم تحقيقها على الإطلاق، بناءً على عوامل السوق وقدرة شركة BioCryst على تنفيذ خططها التشغيلية وخطط الميزانية؛ وقد لا تتوافق النتائج المالية الفعلية مع التوقعات، بما في ذلك أن الإيرادات ونفقات التشغيل واستخدام النقد قد لا تكون ضمن النطاقات المتوقعة من الإدارة؛ واحتمالية عدم تحقق الفوائد المتوقعة من الاندماج، بما في ذلك أوجه التآزر المتوقعة، في الوقت المتوقع أو على الإطلاق، بما في ذلك نتيجة لتأثير أو مشاكل ناجمة عن دمج الشركتين أو نتيجة لقوة الاقتصاد والعوامل التنافسية في المناطق التي تعمل فيها شركة BioCryst؛ والمديونية الكبيرة التي تكبدتها شركة BioCryst فيما يتعلق بالاندماج والحاجة إلى توليد تدفقات نقدية كافية لخدمة وسداد هذه الديون؛ وتحويل انتباه الإدارة عن عمليات وفرص الأعمال الجارية؛ ردود الفعل السلبية المحتملة أو التغييرات في علاقات العمل أو الموظفين، بما في ذلك تلك الناجمة عن إتمام عملية الاندماج؛ والمخاطر المتعلقة بتأثير تخفيف قيمة أسهم شركة BioCryst العادية الصادرة في عملية الاندماج. يُرجى الرجوع إلى الوثائق التي تُقدمها شركة BioCryst دوريًا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، وتحديدًا أحدث تقرير سنوي لشركة BioCryst على النموذج 10-K، والتقارير الفصلية على النموذج 10-Q، والتقارير الحالية على النموذج 8-K، والتي تُحدد العوامل المهمة التي قد تُؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في توقعات شركة BioCryst وبياناتها التطلعية.

BCRXW

اتصال:
المستثمرون:
investorrelations@biocryst.com

وسائط:
media@biocryst.com