أصدرت شركة بيودكسا رسالة إلى المساهمين
MIDATECH PHARMA PLC SPON ADS EACH REP 5 ORD BDRX | 0.00 |
14 مايو 2026
أصدرت شركة بيودكسا رسالة إلى المساهمين
أصدرت شركة Biodexa Pharmaceuticals PLC (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: BDRX)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير منتجات مبتكرة لعلاج أو الوقاية من سرطانات الجهاز الهضمي، اليوم رسالة إلى المساهمين تشرح فيها مقترحات إعادة هيكلة رأس مال الشركة في اجتماع الجمعية العمومية السنوي القادم. بالنسبة لحاملي شهادات الإيداع الأمريكية (ADSs)، لن تؤثر هذه المقترحات على عدد شهادات الإيداع الأمريكية التي يمتلكونها، ولا على نسبة ملكيتهم، ولا على حقوقهم كمساهمين.
"عزيزي المساهم،
الاجتماع العام السنوي
مقترحات لإعادة تنظيم رأس المال دون المساس بحقوق المساهمين أو عدد شهادات الإيداع الأمريكية القائمة
كان من المفترض أن تكون قد تلقيت مع هذه الرسالة إشعارًا بالاجتماع العام السنوي المقرر عقده في 17 يونيو الساعة 11:00 بالتوقيت العالمي المنسق، بالإضافة إلى بطاقة تصويت للاجتماع العام السنوي.
هناك عدد من القرارات المقترحة، ومعظمها واضح بذاته. إلا أن بعض القرارات تتعلق بتغييرات في رأس المال. والغرض من هذه الرسالة هو توضيح أسباب هذه التغييرات وتأثيرها على عدد الأسهم العادية وشهادات الإيداع الأمريكية (ADS).
في 6 مايو 2026، وهو آخر تاريخ عملي قبل الطباعة، كان لدى الشركة 373,056,808,922 سهمًا عاديًا قائمًا بقيمة اسمية قدرها 0.000001 جنيه إسترليني للسهم الواحد (الأسهم العادية القائمة). وبناءً على نسبة الأسهم العادية القائمة إلى أسهم الإيداع الأمريكية البالغة 500,000:1، فإن هذا يعادل تقريبًا 746,113 سهم إيداع أمريكي قائم. يتكون رأس مال الشركة الحالي المصدر من عدد كبير جدًا من الأسهم العادية. ويرى مجلس الإدارة أن هذا يخلق تعقيدًا غير ضروري في إدارة رأس مال الشركة والإبلاغ عنه، وفي معالجة إجراءات الشركات. وتهدف إعادة الهيكلة المقترحة إلى ترشيد رأس مال الشركة عن طريق تقليل عدد الأسهم العادية المصدرة، دون المساس بحقوق المساهمين أو نسب ملكيتهم.
وبناءً على ذلك، تقترح الشركة عددًا من القرارات في اجتماع الجمعية العمومية القادم، والتي ستؤدي إلى تقليل عدد الأسهم العادية القائمة، وإنشاء فئة جديدة من الأسهم المؤجلة (ذات حقوق ضئيلة)، مع الإبقاء على القيمة الاسمية الإجمالية نفسها، وتعديل نسبة الأسهم العادية إلى أسهم الإيداع الأمريكية للحفاظ على العدد نفسه من أسهم الإيداع الأمريكية القائمة. وفيما يلي الخطوات:
| دقة # | الأسهم العادية القائمة قبل اتخاذ القرار | شهادات الإيداع الأمريكية المكافئة القائمة قبل القرار | أثر القرار | الأسهم العادية القائمة بعد القرار | أسهم مؤجلة من الفئة هـ | شهادات الإيداع الأمريكية المكافئة القائمة بعد التسوية | |
| 8.أ | 373,056,808,922 | 746,113 | تقسيم عكسي (دمج) كل 10000 سهم عادي قائم إلى سهم عادي واحد بقيمة اسمية 0.01 جنيه إسترليني (السهم العادي المدمج) | 37,305,681 | |||
| 8.ب | 37,305,681 | يتم تقسيم كل سهم عادي موحد وإعادة تصنيفه إلى سهم عادي واحد بقيمة 0.000001 جنيه إسترليني (" السهم العادي الجديد ") و9,999 سهمًا مؤجلًا من الفئة E | 37,305,681 | 373,019,504,319 | |||
| تغيير نسبة الأسهم العادية إلى أسهم الإيداع الأمريكية من 500,000:1 إلى 50:1 | 746,113 | ||||||
للحصول على معلومات بشأن معالجة أي أسهم جزئية، يرجى الاطلاع على إشعار الاجتماع العام السنوي.
القراران 8 و11، ويتعلق القرار الأخير بتعديل النظام الأساسي للشركة لاستيعاب إنشاء أسهم مؤجلة من الفئة E، وهما مشروطان ببعضهما البعض. وبالمثل، لن يتم تغيير نسبة الأسهم العادية إلى أسهم الإيداع الأمريكية إلا بعد إقرار القرارين 8 و11 معًا.
إذا تم إقرار المقترحات، فسيكون تغيير النسبة ساري المفعول في 18 يونيو 2026.
وبناءً على ذلك، يوصي مجلس إدارة شركة Biodexa بالإجماع المساهمين بالتصويت لصالح جميع القرارات التي سيتم اقتراحها في اجتماع الجمعية العمومية السنوي.
ستيفن باركر
رئيس مجلس الإدارة
نبذة عن شركة بيوديكسا للأدوية
تشمل برامج التطوير الرئيسية للشركة eRapa، قيد التطوير لعلاج داء السلائل الورمي الغدي العائلي وسرطان المثانة غير الغازي للعضلات، وMTX240 قيد التطوير لعلاج أورام الجهاز الهضمي اللحمية (GIST)، وتوليميدون، قيد التطوير لعلاج مرض السكري من النوع 1.
إيرابا هو تركيبة كبسولات فموية مسجلة الملكية من الراباميسين، المعروف أيضًا باسم سيروليموس. الراباميسين هو مثبط لـ mTOR ( الهدف الثديي للراباميسين ) . وقد ثبت أن لـ mTOR دورًا هامًا في مسار الإشارات الذي ينظم استقلاب الخلايا ونموها وتكاثرها ، ويتم تنشيطه أثناء تكوين الأورام.
يُعدّ MTX240 بمثابة غراء جزيئي، حيث يجمع بروتينين داخل خلويين، هما PDE3a وSLFN12، واللذان تُعبّر عنهما خلايا سرطان الجهاز الهضمي اللحمي (GIST) بشكل مشترك، في مكان قريب لتشكيل مُركّب مستقر. يُثبّت هذا التفاعل بروتين SLFN12، مما يُمكّنه من تحفيز موت الخلايا المبرمج بوساطة RNase في خلايا GIST من خلال آلية مستقلة عن إشارات KIT.
توليميدون هو مثبط قوي وانتقائي لكيناز لين، يُعطى عن طريق الفم. لين هو أحد أفراد عائلة كينازات التيروزين البروتينية Src، والتي تُعبر عنها بشكل رئيسي الخلايا المكونة للدم، والأنسجة العصبية، والكبد، والأنسجة الدهنية. يُظهر توليميدون تحكمًا في مستوى السكر في الدم عن طريق تحسين حساسية الأنسولين في النماذج الحيوانية لمرض السكري، ولديه القدرة على أن يصبح أول دواء من نوعه لتعديل مستوى السكر في الدم.
يقع المقر الرئيسي لشركة Biodexa ومرفق البحث والتطوير التابع لها في كارديف، المملكة المتحدة. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني www.biodexapharma.com .
للحصول على مزيد من المعلومات حول الشركة، يرجى الاتصال على:
ستيفن ستامب، الرئيس التنفيذي
فيونا شارب، المدير المالي
الهاتف: +44 (0)29 20480 180
www.biodexapharma.com
البيانات التطلعية
قد تُعتبر بعض البيانات الواردة في هذا الإعلان "بيانات استشرافية" وفقًا للتشريعات المعمول بها في المملكة المتحدة و/أو الولايات المتحدة. وتُقدَّم هذه البيانات بموجب أحكام الملاذ الآمن لقانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، وهي تستند إلى اعتقاد الإدارة أو تفسيرها. يجب اعتبار جميع البيانات الواردة في هذا الإعلان، والتي لا تتعلق بوقائع تاريخية، بيانات استشرافية. في بعض الحالات، يمكن تحديد البيانات الاستشرافية من خلال استخدام كلمات مثل "يخطط" أو "يتوقع" أو "لا يتوقع" أو "يعتقد"، أو صيغ مختلفة من هذه الكلمات والعبارات، أو من خلال بيانات تفيد بأن إجراءات أو أحداثًا أو نتائج معينة "قد" أو "يمكن" أو "سوف" أو "من المحتمل" أن تُتخذ أو "تحدث" أو "تُحقق". تخضع البيانات والمعلومات الاستشرافية لمخاطر وشكوك مختلفة، معروفة وغير معروفة، يقع الكثير منها خارج نطاق سيطرة الشركة أو قدرتها على التنبؤ بها.
والتي قد تتسبب في اختلاف نتائجها أو أدائها أو إنجازاتها الفعلية اختلافاً جوهرياً عن تلك التي تم التعبير عنها أو الإشارة إليها ضمنياً، وقد تم تطويرها بناءً على افتراضات حول هذه المخاطر والشكوك والعوامل الأخرى الموضحة هنا.
يُرجى الرجوع إلى الوثائق التي ستقدمها شركة بيوديكسا من حين لآخر، أو الإعلانات التي قد تصدرها وفقًا للقواعد واللوائح الصادرة عن هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والتي تتضمن وتحدد عوامل أخرى مهمة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في أي توقعات أو بيانات استشرافية. وتُعتبر هذه البيانات الاستشرافية سارية فقط اعتبارًا من تاريخ هذا الإعلان. وتخضع جميع البيانات الاستشرافية اللاحقة، سواءً كانت مكتوبة أو شفهية، الصادرة عن شركة بيوديكسا أو المتعلقة بها، بشكل كامل للبيانات التحذيرية المذكورة أعلاه. وباستثناء ما قد يقتضيه القانون الأمريكي، لا تلتزم شركة بيوديكسا بتحديث أو مراجعة أي بيانات استشرافية علنًا بسبب معلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو أي أحداث أخرى قد تطرأ.
