حصلت شركة Biodexa على موافقة وزارة الصحة الكندية لتوسيع نطاق تجربة Serenta من المرحلة الثالثة لعلاج داء السلائل العائلي (FAP) لتشمل كندا.

MIDATECH PHARMA PLC SPON ADS EACH REP 5 ORD

MIDATECH PHARMA PLC SPON ADS EACH REP 5 ORD

BDRX

0.00

  • حصلت شركة Biodexa على موافقة وزارة الصحة الكندية لتوسيع نطاق تجربة المرحلة الثالثة التسجيلية لعقار Serenta في علاج داء السلائل الورمي الغدي العائلي في كندا.
  • تستهدف الدراسة 168 مريضًا؛ وقد تم تسجيل 73 منهم حتى الآن.
  • ومن المتوقع أن تضيف كندا من ثلاثة إلى أربعة مواقع سريرية، بالإضافة إلى 29 مركز توظيف نشط في الولايات المتحدة وأوروبا.


إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Biodexa Pharmaceuticals plc المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606290830PRIMZONEFULLFEED1001209876) في 29 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.