بدأت شركة بيوهافن المرحلة الثالثة الحاسمة من التجارب السريرية لعقار BHV-1300 لعلاج مرض جريفز

Biohaven Ltd.

BHVN

0.00

بدأت شركة بيوهافن تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة لعقار BHV-1300 لعلاج مرض جريفز، حيث تم تسجيل أول مريض في 29 يونيو 2026.
تم بالفعل عرض نتائج المرحلة المبكرة السابقة؛ وستختبر دراسة المرحلة الثالثة ما إذا كان العلاج يمكن أن يعيد وظيفة الغدة الدرقية إلى طبيعتها دون استخدام الأدوية المضادة للغدة الدرقية القياسية.
يتم وضع BHV-1300 كنهج معدل للمرض يعمل على إزالة الأجسام المضادة التي تسبب مرض جريفز، مما يحول التركيز بعيدًا عن قمع الغدة الدرقية أو تدميرها.
تخطط التجربة العشوائية ذات التعمية المزدوجة والمضبوطة بالغفل لتسجيل حوالي 300 بالغ، مع تصميم الجرعات للحقن الذاتي في المنزل.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Biohaven Ltd. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (الرقم المرجعي: 202606290730PR_NEWS_USPR_____NE93758) بتاريخ 29 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.