تل أبيب، إسرائيل وأوسلو، النرويج ، 20 يوليو 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت اليوم شركة BioLineRx Ltd. (NASDAQ: BLRX) (TASE: BLRX)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تسعى إلى تطوير علاجات تغير حياة المرضى في مجال الأورام والأمراض النادرة، وشركة Hemispherian AS، وهي شركة أورام في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات جزيئية صغيرة جديدة، عن قبول ملخص يتضمن بيانات ما قبل السريرية يوضح التآزر القوي بين GLIX1 ومثبطات PARP المختلفة في خطوط خلايا سرطان المبيض ذات الكفاءة في إصلاح الحمض النووي المتماثل كملصق إلكتروني في المؤتمر السنوي للجمعية الأوروبية للأورام الطبية لعام 2026 (ESMO 2026)، الذي سيعقد في الفترة من ²³ إلى ²⁷ أكتوبر في مدريد، إسبانيا.

تفاصيل العرض التقديمي:

العنوان: GLIX1، وهو مُنشِّط لـ TET2 يستهدف استجابة تلف الحمض النووي، يتآزر مع مثبطات PARP في خطوط خلايا سرطان المبيض

رقم العرض التقديمي: 1435eP

نوع العرض التقديمي: ملصق إلكتروني

الموقع: منطقة الملصقات الإلكترونية، القاعة 25

حول GLIX1

يُعدّ GLIX1 أول دواء من نوعه، يُعطى عن طريق الفم، ويخترق حاجز الدم في الدماغ، وهو مُنشِّط لمسار Ten-Eleven Translocation 2 (TET2) الذي يُثبَّط عادةً في السرطان. يؤدي تنشيط مسار TET2 الجديد بواسطة GLIX1 إلى إضعاف قدرة الخلايا السرطانية على إصلاح الحمض النووي، مما ينتج عنه موت الخلايا السرطانية المبرمج.

حول سرطان المبيض

يُعد سرطان المبيض أكثر أنواع السرطانات النسائية فتكًا في الولايات المتحدة، حيث يُتوقع تسجيل حوالي 21,000 حالة جديدة و12,450 حالة وفاة بحلول عام 2026. يتألف العلاج القياسي الأولي من الجراحة الاستئصالية والعلاج الكيميائي القائم على البلاتين، مع استخدام مثبطات PARP كعلاج وقائي لبعض المرضى، لا سيما المصابين بطفرة جينية في جين BRCA أو الذين يعانون من نقص في إعادة التركيب المتماثل (HR). مع ذلك، تُعد مثبطات PARP أقل فعالية بشكل ملحوظ لدى المرضى المصابين بأورام سليمة في إعادة التركيب المتماثل، والتي تُمثل حوالي 50% من سرطانات المبيض المصلية عالية الدرجة، وترتبط بمقاومة أولية للبلاتين وانخفاض معدل البقاء على قيد الحياة. هذا يُخلّف شريحة كبيرة من المرضى، الذين لا يحصلون حاليًا على الرعاية الكافية، بحاجة إلى استراتيجيات علاجية جديدة قادرة على تعزيز فوائد مثبطات PARP.

حول نصف الكرة الأرضية

شركة هيمسفيريان إيه إس هي شركة أدوية في مرحلة التجارب السريرية، تعمل على تطوير علاجات رائدة من فئة الجزيئات الصغيرة لعلاج السرطان. ويجري تطوير برنامجها الرئيسي، GLIX1، بالتعاون مع شركة بيولاين آر إكس لعلاج الورم الأرومي الدبقي ومجموعة واسعة من الأورام الصلبة.

يقع المقر الرئيسي للشركة في أوسلو، النرويج، وتتعاون مع مؤسسات أكاديمية وسريرية رائدة في جميع أنحاء العالم.

تعرف على المزيد على الموقع الإلكتروني www.hemispherian.com أو على لينكد إن .

نبذة عن BioLineRx

شركة BioLineRx المحدودة (المدرجة في بورصتي ناسداك وتل أبيب تحت الرمز: BLRX) هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، تسعى إلى تطوير علاجات تُحدث نقلة نوعية في علاج الأورام والأمراض النادرة. يُعدّ GLIX1، وهو جزيء صغير يُؤخذ عن طريق الفم، أول دواء من نوعه يستهدف استجابة تلف الحمض النووي في أورام الدماغ الخبيثة وغيرها من الأورام الصلبة، منتجها الرئيسي قيد التطوير. وقد بدأت الشركة بالفعل المرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية لهذا الدواء في الربع الأول من عام 2026. ويجري تطوير GLIX1 بالتعاون مع شركة Hemispherian AS.

أول منتج معتمد للشركة، وهو APHEXDA® (موتيكسافورتيد)، مُعتمد في الولايات المتحدة الأمريكية لتحفيز الخلايا الجذعية لزراعة الخلايا الذاتية في حالات الورم النخاعي المتعدد، ويتم تسويقه من قبل شركة Ayrmid Ltd. (عالميًا، باستثناء آسيا) وشركة Gloria Biosciences (في آسيا). وقد احتفظت شركة BioLineRx بحقوق تطوير موتيكسافورتيد لعلاج الأورام الصلبة، بما في ذلك سرطان البنكرياس النقيلي (PDAC)، وتجري حاليًا تجربة سريرية من المرحلة الثانية (2b) لعلاج سرطان البنكرياس النقيلي بالتعاون مع جامعة كولومبيا.

تعرف على المزيد حول من نحن وماذا نفعل وكيف نفعل ذلك على www.biolinerx.com أو على LinkedIn .

بيان استشرافي

تُعتبر البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي والمتعلقة بتوقعات شركة BioLineRx المستقبلية "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتشمل هذه البيانات كلمات مثل "يتوقع"، "يعتقد"، "قد"، "يُقدّر"، "يأمل"، "ينوي"، "ربما"، "يخطط"، "محتمل"، "يتنبأ"، "يتوقع"، "ينبغي"، "سوف"، و"من شأنه"، وتصف آراءً حول أحداث مستقبلية. وتشمل هذه البيانات آراء الإدارة ومعتقداتها ونواياها فيما يتعلق، من بين أمور أخرى، بإمكانية دواء GLIX1 في زيادة حساسية المرضى لمثبطات PARP، فضلاً عن إمكانية تلبية احتياجات المرضى الذين يعانون من مقاومة البلاتين. وتنطوي هذه البيانات الاستشرافية على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية لشركة BioLineRx اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في هذه البيانات الاستشرافية. تشمل العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف نتائج BioLineRx الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر: التطوير السريري والتسويق والقبول السوقي لـ GLIX1 وmotixafortide، بما في ذلك درجة وسرعة تبني السوق لـ APHEXDA لتعبئة الخلايا الجذعية المكونة للدم لزراعة الخلايا الذاتية في مرضى الورم النخاعي المتعدد؛ وبدء وتوقيت وتقدم ونتائج الدراسات ما قبل السريرية والتجارب السريرية وجهود تطوير المرشحين العلاجيين الأخرى لشركة BioLineRx؛ وقدرة BioLineRx على تطوير GLIX1 وmotixafortide إلى التجارب السريرية أو إكمال دراساتها ما قبل السريرية أو تجاربها السريرية بنجاح؛ وما إذا كانت نتائج التجارب السريرية لـ GLIX1 وmotixafortide ستكون مؤشرًا على النتائج في العالم الحقيقي؛ وحصول BioLineRx على الموافقات التنظيمية لـ GLIX1 وmotixafortide وتوقيت تقديم الطلبات والموافقات التنظيمية الأخرى؛ ما إذا كان الوصول إلى GLIX1 وmotixafortide يتم بطريقة مجدية تجاريًا، وما إذا كان GLIX1 وmotixafortide يحصلان على تعويضات كافية من جهات الدفع الخارجية؛ قدرة BioLineRx على إنشاء وإدارة والحفاظ على التعاون المؤسسي، بالإضافة إلى قدرة المتعاونين مع BioLineRx على تنفيذ خطط التطوير والتسويق الخاصة بهم؛ قدرة BioLineRx على دمج المرشحين العلاجيين الجدد والموظفين الجدد، بالإضافة إلى التعاونات الجديدة؛ تفسير خصائص ومميزات المرشحين العلاجيين لشركة BioLineRx والنتائج التي تم الحصول عليها مع مرشحيها العلاجيين في الدراسات ما قبل السريرية أو التجارب السريرية؛ تنفيذ نموذج أعمال BioLineRx وخططها الاستراتيجية لأعمالها ومرشحيها العلاجيين؛ نطاق الحماية التي تستطيع BioLineRx إنشاؤها والحفاظ عليها لحقوق الملكية الفكرية التي تغطي مرشحيها العلاجيين وقدرتها على إدارة أعمالها دون انتهاك حقوق الملكية الفكرية للآخرين؛ تقديرات نفقات شركة BioLineRx وإيراداتها المستقبلية ومتطلبات رأس المال وحاجتها إلى تمويل إضافي كافٍ وقدرتها على الحصول عليه؛ المخاطر المتعلقة بالتغييرات في قوانين ولوائح الرعاية الصحية في الولايات المتحدة أو غيرها؛ الشركات والتقنيات المنافسة وقطاع BioLineRx؛ قدرة BioLineRx على الحفاظ على إدراج أسهمها الأمريكية في بورصة ناسداك؛ البيانات المتعلقة بتأثير الوضع السياسي والأمني في إسرائيل على أعمال BioLineRx، والذي قد يُفاقم من حجم العوامل المذكورة أعلاه. تُناقش هذه العوامل وغيرها بتفصيل أكبر في قسم "عوامل الخطر" من أحدث تقرير سنوي لشركة BioLineRx على النموذج 20-F المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 23 مارس 2026. بالإضافة إلى ذلك، فإن أي بيانات تطلعية لا تُمثل إلا وجهة نظر BioLineRx في تاريخ هذا البيان، ولا ينبغي الاعتماد عليها باعتبارها تُمثل وجهة نظرها في أي تاريخ لاحق. لا تتحمل BioLineRx أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للتواصل:

لـ BioLineRx:

الولايات المتحدة

تشاك بادالا

شركة لايف ساينس أدفايزرز ذ.م.م.

IR@biolinerx.com

إسرائيل

موران مير

شركة لايف ساينس أدفايزرز ذ.م.م.

moran@lifesciadvisors.com

بالنسبة لمتلازمة الشريان التاجي نصف الكروية:

زينو ألبيسر، الرئيس التنفيذي

zeno@hemispherian.com

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/biolinerx-and-hemispherian-as-to-present-data-demonstrating-strong-synergy-of-glix1-with-parp-inhibitors-in-hr-proficient-ovarian-cancers-at-esmo-2026-302829471.html

المصدر: BioLineRx؛ Hemispherian AS