أعلنت شركة BioVie عن اكتمال تسجيل المرضى في المرحلة الثانية من تجربة ADDRESS-LC لتقييم دواء بيزيستيريم المرشح لعلاج الأعراض العصبية لمرض كوفيد طويل الأمد.

BioVie Inc. Class A

BioVie Inc. Class A

BIVI

0.00

-من المتوقع إصدار البيانات الرئيسية في أواخر صيف 2026-

كارسون سيتي، نيفادا، 26 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة بيوفي (ناسداك: BIVI ) ("بيوفي" أو "الشركة")، وهي شركة في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات دوائية مبتكرة للأمراض العصبية والتنكسية العصبية، اليوم عن اكتمال تسجيل المرضى في المرحلة الثانية من تجربة ADDRESS-LC التي تُقيّم دواءها المرشح بيزيستيريم لعلاج الأعراض العصبية لكوفيد طويل الأمد. وقد تم تمويل دراسة المرحلة الثانية بالكامل بمنحة من وزارة الحرب الأمريكية (وزارة الدفاع الأمريكية سابقًا).

تشير التقديرات إلى أن 15 مليون بالغ أمريكي أبلغوا عن إصابتهم بأعراض كوفيد طويلة الأمد بين عامي 2022 و2023، حيث عانى 3.8 مليون منهم من قيود كبيرة على حياتهم اليومية. ويعاني ما يقرب من 50% من المصابين بكوفيد طويل الأمد من أعراض مستمرة أو متقطعة. وتُعد الأعراض العصبية والنفسية من أكثر مظاهر هذه الحالة شيوعًا وإعاقة، وتشمل التعب، والخلل الإدراكي المستمر، والشعور بالضيق بعد بذل الجهد، واضطرابات النوم. ولا توجد حاليًا أي خيارات علاجية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.