- تجربة سريرية تركز على المريض تهدف إلى تقييم ما إذا كان دواء بيزيستريم يمكن أن يساعد في تأخير تطور المرض تصل إلى مرحلة التسجيل الرئيسية -

- من المتوقع صدور النتائج الأولية لتجربة SUNRISE-PD في النصف الأول من عام 2026 -

كارسون سيتي، نيفادا، 8 يناير 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة BioVie Inc. (ناسداك: BIVI ) ("BioVie" أو "الشركة")، وهي شركة في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات دوائية مبتكرة للأمراض العصبية والتنكسية العصبية، اليوم أنها أكملت تسجيل 60 مريضًا في المرحلة الثانية من تجربتها السريرية SUNRISE-PD لتقييم سلامة وفعالية bezisterim (NE3107) على الأعراض الحركية وغير الحركية لدى الأفراد المصابين بمرض باركنسون في مراحله المبكرة والذين لم يتلقوا علاجًا بالكاربيدوبا/ليفودوبا.

تستكشف دراسة SUNRISE-PD ما إذا كان دواء بيزيستريم يؤثر على تطور أعراض مرض باركنسون لدى المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بالمرض خلال السنوات الأربع الماضية والذين يحتاجون إلى علاج لأعراضهم. تستخدم الدراسة تجربة سريرية هجينة لا مركزية من المرحلة الثانية، مصممة لتقليل العوائق الشائعة أمام المشاركة في أبحاث مرض باركنسون، بما في ذلك تأخر التشخيص، ومحدودية الحركة، والقيود الجغرافية، وصعوبة الوصول إلى الرعاية المتخصصة. يتيح التصميم المرن للدراسة للمشاركين إكمال زياراتهم إما في المنزل أو في العيادة، مما يحسن الوصول والمرونة مع الحفاظ على جودة البيانات العالية والإشراف المركزي. يعكس اكتمال التسجيل في دراسة SUNRISE-PD مشاركة فعّالة من مجتمع مرضى باركنسون، ويؤكد جدوى تصميم التجارب السريرية التي تركز على المريض في أبحاث مرض باركنسون.