أكملت شركة BioVie المرحلة الثانية من تجربة SUNRISE-PD لعقار بيزيستريم في المراحل المبكرة من مرض باركنسون

BioVie Inc. Class A

BIVI

0.00

أكملت شركة BioVie الزيارة الأخيرة لتقييم المرضى في المرحلة الثانية من تجربة SUNRISE-PD الخاصة بدواء bezisterim في المراحل المبكرة من مرض باركنسون.
لم يتم عرض النتائج الأولية بعد؛ ومن المقرر إصدارها في الربع الثالث من عام 2026.
تم إعداد التجربة لتقييم ما إذا كان بإمكان بيزيستريم تحقيق تحسينات ذات مغزى سريريًا عبر الأعراض الحركية وغير الحركية لدعم تصميم دراسات التسجيل من المرحلة الثالثة.
شملت الدراسة التي استمرت 20 أسبوعًا توزيع 57 مريضًا عشوائيًا بنسبة 1:1 إلى بيزيستيريم أو دواء وهمي، مستهدفة المرضى الذين لم يتلقوا علاجًا بالكاربيدوبا/ليفودوبا.

إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة BioVie Inc. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202605180800PRIMZONEFULLFEED9721528) في 18 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.