وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب الموافقة التكميلية على دواء إيغالمي® للاستخدام المنزلي (في العيادات الخارجية)؛ وحددت 14 نوفمبر 2026 موعدًا نهائيًا لقرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تطوير BXCL501 كعلاج محتمل للحالات الحادة من الهياج المصاحب لمرض الزهايمر

تقييم الخيارات الاستراتيجية مع مستشار لتعظيم قيمة المساهمين ودفع الخطط التجارية والتطويرية لشركة IGALMI

نيو هيفن، كونيتيكت، 15 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - قدمت شركة BioXcel Therapeutics, Inc. (ناسداك: BTAI)، وهي شركة أدوية بيولوجية تعتمد على الذكاء الاصطناعي لتطوير أدوية ثورية في علم الأعصاب، اليوم تحديثًا لأعمالها وأعلنت عن نتائجها المالية للربع الأول من عام 2026. في الربع المنتهي في 31 مارس، قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلب الشركة التكميلي للدواء الجديد (sNDA) لعقار IGALMI® للاستخدام المنزلي في العلاج الحاد للهياج المصاحب للاضطراب ثنائي القطب أو الفصام، وحددت تاريخ 14 نوفمبر 2026 موعدًا مستهدفًا لاتخاذ إجراء من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

"شهد الربع الأول من العام تقدماً هائلاً، حيث حققنا إنجازاً تنظيمياً هاماً، ووضعنا خطة إطلاق دواء IGALMI تجارياً للاستخدام المنزلي"، صرّح بذلك الدكتور فيمال ميهتا، الرئيس التنفيذي لشركة BioXcel Therapeutics. "نحن سعداء للغاية بالموافقة الأخيرة على منتج آخر لعلاج الهياج المصاحب لمرض الزهايمر، وهو مجالٌ يتماشى مع تركيزنا على العلاج الحاد للهياج في خرف الزهايمر باستخدام BXCL501. تتمتع آلية عملنا الرائدة بإمكانية إحداث تغيير جذري في حياة شريحة واسعة من المرضى المصابين بهذا المرض. ونسعى جاهدين إلى استكشاف الخيارات الاستراتيجية الأمثل لتعظيم قيمة المساهمين في شركة IGALMI."

الخيارات الاستراتيجية

• استكشاف خيارات تعظيم القيمة: تعاقدت الشركة مع شركة MTS Health Partners كمستشار لتقييم الخيارات الاستراتيجية لتعظيم قيمة المساهمين ودعم الخطط التجارية والتطويرية لشركة IGALMI، والتي قد تشمل، على سبيل المثال لا الحصر، بيع الشركة، أو الاندماج أو أي عملية دمج أخرى، أو التعاون، أو مشروع مشترك، أو اتفاقية ترخيص أو امتياز لجميع أصولنا أو جزء منها، أو إعادة هيكلة رأس المال أو أي عملية تمويل أخرى، أو الاستمرار في تنفيذ خطة التشغيل المستقلة. لم نتخذ قرارًا بعدُ بشأن أي صفقة محددة أو خيار استراتيجي، ولم يتم تحديد جدول زمني لإتمام هذه العملية، ولا يوجد ما يضمن أن تُسفر هذه العملية عن أي صفقة أو نتيجة محددة.
  

برامج التجارب السريرية في المراحل المتأخرة لـ BXCL501

برنامج السكينة

• موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب الموافقة التكميلية (sNDA) لعقار إيغالمي للاستخدام المنزلي : وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مؤخرًا على طلب الموافقة التكميلية المقدم من الشركة لتوسيع نطاق استخدام عقار إيغالمي ليشمل علاج حالات الهياج الحاد المصاحبة لاضطراب ثنائي القطب والفصام في المنزل. وقد حددت إدارة الغذاء والدواء تاريخ 14 نوفمبر 2026 موعدًا مستهدفًا لاتخاذ قرار بشأن الموافقة، وفي حال الموافقة، سيمثل هذا أول خيار علاجي معتمد من إدارة الغذاء والدواء لعلاج حالات الهياج الحاد المصاحبة لاضطراب ثنائي القطب أو الفصام في المنزل.
• الاستعداد للإطلاق التجاري : تستعد الشركة للإطلاق التجاري، وقد وضعت خطة إطلاق شاملة، استنادًا إلى تقييم سوقي أجرته جهة خارجية، يُبرز حجم السوق الإجمالي المُستهدف لمنتج IGALMI في بيئة الاستخدام المنزلي. وقد استضافت الشركة مؤخرًا فعالية افتراضية ، أدارها محلل متخصص، لعرض خطط الإطلاق ومناقشة فرص السوق مع المستثمرين.

برنامج السكينة

• تجربة TRANQUILITY In-Care السريرية من المرحلة الثالثة : صُممت تجربة TRANQUILITY In-Care كدراسة مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل لتقييم فعالية وسلامة جرعة 60 ميكروغرام من BXCL501 لعلاج الهياج الحاد المصاحب لمرض الزهايمر. ولا تزال الشركة تُركز على إمكانات BXCL501 في هذا المرض، مدعومةً ببيئة تنظيمية مواتية بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مؤخرًا على استخدامه في مؤشر علاجي ذي صلة، مما يُعزز الحاجة إليه في هذا المجال العلاجي.
  

النتائج المالية للربع الأول من عام 2026

بلغ صافي الإيرادات من IGALMI® 206,000 دولار أمريكي للربع الأول من عام 2026، مقارنة بـ 168,000 دولار أمريكي للفترة نفسها من عام 2025. وتركز الشركة على الاستعداد لإطلاق IGALMI في بيئة المنزل والحفاظ على الوعي بالعلامة التجارية IGALMI بأقل قدر من الموارد التجارية.

بلغت تكلفة البضائع المباعة للربع الأول من عام 2026 مبلغ 283,000 دولار، مقارنة بـ 14,000 دولار للفترة نفسها من عام 2025. ويعود السبب الرئيسي لزيادة تكلفة البضائع المباعة للربع الأول إلى ارتفاع تكاليف مخصصات المخزون الزائد أو المتقادم مقارنة بالفترة نفسها من عام 2025.

بلغت نفقات البحث والتطوير 3.0 مليون دولار للربع الأول من عام 2026، مقارنة بـ 4.6 مليون دولار للفترة نفسها من عام 2025. ويعود انخفاض النفقات للربع الأول من عام 2026 بشكل أساسي إلى إكمال المرحلة الثالثة من التجربة السريرية المحورية للسلامة SERENITY At-Home في عام 2025.

بلغت مصاريف البيع والمصاريف العامة والإدارية 7.2 مليون دولار للربع الأول من عام 2026، مقارنة بـ 5.7 مليون دولار للفترة نفسها من عام 2025. ويعزى ارتفاع التكاليف في الربع الأول من عام 2026 بشكل أساسي إلى زيادة في الرسوم المهنية.

الخسارة الصافية: أعلنت شركة BioXcel Therapeutics عن خسارة تشغيلية قدرها 10.2 مليون دولار وخسارة صافية قدرها 12.7 مليون دولار للربع الأول من عام 2026، مقارنة بخسارة تشغيلية قدرها 10.1 مليون دولار وخسارة صافية قدرها 7.3 مليون دولار لنفس الفترة في عام 2025.

بلغ إجمالي النقد وما يعادله والنقد المقيد 17.2 مليون دولار اعتبارًا من 31 مارس 2026.

تلتزم الشركة بالبنود الواردة في اتفاقية الائتمان الخاصة بها.

نبذة عن شركة BioXcel Therapeutics, Inc.
شركة BioXcel Therapeutics (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: BTAI) هي شركة أدوية بيولوجية تعتمد على الذكاء الاصطناعي لتطوير علاجات ثورية في مجال علم الأعصاب. وتركز شركتها التابعة المملوكة لها بالكامل، OnkosXcel Therapeutics، على تطوير أدوية في مجال علم المناعة والأورام. ويعتمد نهج الشركة في إعادة ابتكار الأدوية على الاستفادة من الأدوية المعتمدة حاليًا و/أو المنتجات المرشحة التي تم التحقق من صحتها سريريًا، بالإضافة إلى البيانات الضخمة وخوارزميات التعلم الآلي الخاصة بها، لتحديد مؤشرات علاجية جديدة. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني bioxceltherapeutics.com .

حول BXCL501

باستثناء استخدامه المعتمد من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كفيلم تحت اللسان ^IGALMI® (ديكسميديتوميدين)، فإن BXCL501 عبارة عن تركيبة فيلمية فموية سريعة الذوبان قيد الدراسة، تحتوي على ديكسميديتوميدين، وهو ناهض انتقائي لمستقبلات ألفا-2 الأدرينالية. وتجري شركة BioXcel Therapeutics حاليًا دراسة BXCL501 لعلاج الهياج الحاد المصاحب لمرض الزهايمر، وكذلك لعلاج الهياج الحاد المصاحب لاضطراب ثنائي القطب من النوع الأول أو الثاني أو الفصام في المنزل. ولم يتم إثبات سلامة وفعالية BXCL501 لهذه الاستخدامات التجريبية. وقد منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية BXCL501 تصنيف "العلاج المبتكر" لعلاج الهياج الحاد المصاحب للخرف، وتصنيف "المسار السريع" لعلاج الهياج الحاد المصاحب للفصام، واضطراب ثنائي القطب، والخرف.

نبذة عن فيلم إيغالمي ^® (ديكسميديتوميدين) تحت اللسان

يُعدّ فيلم ^{إيغالمي®} (ديكسميديتوميدين) تحت اللسان دواءً يُصرف بوصفة طبية، ويُعطى تحت إشراف مُقدّم الرعاية الصحية، حيث يُوضع تحت اللسان أو خلف الشفة السفلى، ويُستخدم لعلاج حالات الهياج الحادة المصاحبة لمرض الفصام والاضطراب ثنائي القطب من النوع الأول أو الثاني لدى البالغين. لم تُدرس سلامة وفعالية إيغالمي لأكثر من 24 ساعة من الجرعة الأولى. كما لم يُعرف بعد ما إذا كان إيغالمي آمنًا وفعالًا للأطفال.

معلومات السلامة الهامة

قد يسبب دواء إيغالمي آثارًا جانبية خطيرة، بما في ذلك:

• انخفاض ضغط الدم، وانخفاضه عند الوقوف، وبطء معدل ضربات القلب عن المعدل الطبيعي ، وهي أعراض قد تزداد احتمالية حدوثها لدى المرضى الذين يعانون من انخفاض حجم الدم، أو داء السكري، أو ارتفاع ضغط الدم المزمن، أو كبار السن. يُؤخذ دواء إيغالمي تحت إشراف مقدم الرعاية الصحية الذي سيراقب العلامات الحيوية (مثل ضغط الدم ومعدل ضربات القلب) ومستوى اليقظة بعد تناول الدواء للمساعدة في منع السقوط أو الإغماء. يجب على المرضى شرب كمية كافية من الماء والجلوس أو الاستلقاء بعد تناول إيغالمي، مع توجيههم لإبلاغ مقدم الرعاية الصحية في حال شعورهم بالدوار أو الدوخة أو الإغماء.
• تغيرات نظم القلب (إطالة فترة QT) . لا يُعطى دواء إيغالمي للمرضى الذين يعانون من اضطراب في نظم القلب، أو تاريخ مرضي لاضطراب نظم القلب، أو بطء في معدل ضربات القلب، أو انخفاض في مستوى البوتاسيوم أو المغنيسيوم، أو يتناولون أدوية أخرى قد تؤثر على نظم القلب. تناول إيغالمي مع تاريخ مرضي لاضطراب نظم القلب قد يزيد من خطر الإصابة بتسرع القلب البطيني متعدد الأشكال (تورساد دي بوانت) والموت المفاجئ. يجب توجيه المرضى لإبلاغ مقدم الرعاية الصحية فورًا في حال شعورهم بالإغماء أو خفقان القلب.
• النعاس/الخمول . يجب على المرضى عدم القيام بأنشطة تتطلب اليقظة الذهنية، مثل القيادة أو تشغيل الآلات الخطرة، لمدة 8 ساعات على الأقل بعد تناول دواء إيغالمي.
• قد تحدث أعراض انسحابية، وتحمل، وانخفاض في الاستجابة/الفعالية . لم تتم دراسة دواء إيغالمي لأكثر من 24 ساعة بعد الجرعة الأولى. قد يحدث اعتماد جسدي، وأعراض انسحابية (مثل الغثيان والقيء والتهيّج)، وانخفاض في الاستجابة لدواء إيغالمي إذا تم استخدامه لأكثر من 24 ساعة.

كانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لدواء IGALMI في الدراسات السريرية هي النعاس أو الخمول، والشعور بالوخز أو التنميل أو خدر الفم، والدوخة، وجفاف الفم، وانخفاض ضغط الدم، وانخفاض ضغط الدم عند الوقوف.

هذه ليست كل الآثار الجانبية المحتملة لدواء إيغالمي . ينبغي على المرضى استشارة مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم للحصول على المشورة الطبية بشأن الآثار الجانبية.

ينبغي على المرضى إبلاغ مقدم الرعاية الصحية بتاريخهم الطبي ، بما في ذلك ما إذا كانوا يعانون من أي مشاكل قلبية معروفة، أو انخفاض مستوى البوتاسيوم، أو انخفاض مستوى المغنيسيوم، أو انخفاض ضغط الدم، أو بطء معدل ضربات القلب، أو داء السكري، أو ارتفاع ضغط الدم، أو تاريخ من الإغماء، أو قصور في وظائف الكبد. كما ينبغي عليهم إبلاغ مقدم الرعاية الصحية إذا كانوا حوامل أو مرضعات، أو يتناولون أي أدوية، بما في ذلك الأدوية الموصوفة وغير الموصوفة، والفيتامينات، والمكملات العشبية. ويجب على المرضى إبلاغ مقدم الرعاية الصحية بشكل خاص إذا كانوا يتناولون أي أدوية تخفض ضغط الدم، أو تغير معدل ضربات القلب، أو يتناولون مخدرات، أو مهدئات، أو منومات، أو مسكنات أفيونية.

نشجع الجميع على الإبلاغ عن أي آثار جانبية سلبية للأدوية الموصوفة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني www.fda.gov/medwatch أو الاتصال على الرقم 1-800-FDA-1088. كما يمكنك التواصل مع شركة BioXcel Therapeutics, Inc. على الرقم 1-833-201-1088 أو عبر البريد الإلكتروني medinfo@bioxceltherapeutics.com.

يرجى الاطلاع على معلومات الوصفة الطبية الكاملة على موقع Igalmi.com.

حول تجربة المرحلة الثالثة من برنامج SERENITY المنزلي

تُعدّ تجربة SERENITY At-Home من المرحلة الثالثة دراسة مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل، مصممة لتقييم سلامة جرعة 120 ميكروغرام من BXCL501 لعلاج نوبات الهياج الحادة المصاحبة لاضطراب ثنائي القطب أو الفصام في المنزل. تهدف التجربة إلى تقييم 200 مريض لديهم تاريخ من نوبات الهياج، يقيمون في منازلهم إما بمفردهم أو مع مقدمي الرعاية/المُبلِّغين. يقوم المرضى بإعطاء أنفسهم 120 ميكروغرام من BXCL501 أو دواءً وهميًا عند حدوث نوبات الهياج خلال فترة التجربة التي تمتد 12 أسبوعًا، مع جمع بيانات السلامة (الآثار الجانبية) خلال التجربة. إضافةً إلى ذلك، سيُكمل المرضى أو مقدمو الرعاية/المُبلِّغون تقييمًا عالميًا مُعدَّلًا لشدة الحالة (mCGI) وتقييمًا عالميًا سريريًا للتغير (mCGI-C) بعد ساعتين من تناول الجرعة، كنقطة نهاية استكشافية لتقييم الاستخدام في العيادات الخارجية.

حول تجربة TRANQUILITY In-Care المرحلة الثالثة

صُممت تجربة TRANQUILITY In-Care كدراسة مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل لتقييم فعالية وسلامة جرعة 60 ميكروغرام من BXCL501 على مدى 12 أسبوعًا لعلاج الهياج المصاحب لمرض الزهايمر في مرافق الرعاية. من المتوقع أن تشمل التجربة حوالي 150 مريضًا، أعمارهم 55 عامًا فأكثر، مصابين بخرف خفيف أو متوسط أو شديد، مع نتائج تتراوح بين 0 و25 في اختبار الحالة العقلية المصغر، ويقيمون في مرافق رعاية تمريضية متخصصة، أو وحدات رعاية الذاكرة، أو مرافق المعيشة المدعومة. سيقوم المرضى بتناول 60 ميكروغرام من BXCL501 أو دواء وهمي بأنفسهم عند حدوث نوبات هياج متقطعة خلال فترة التجربة. من المتوقع أن تكون نقطة النهاية الأولية هي التغير عن خط الأساس في إجمالي درجة مقياس المتلازمة الإيجابية والسلبية - المكون الاستثاري (PEC) بعد ساعتين من الجرعة الأولى. سيتم أيضًا الحصول على قياسات إضافية لمقياس PEC ومقياس الانطباعات السريرية العالمية - مقياس التحسن أثناء التجربة.

البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان الصحفي "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. ونعتزم أن تخضع هذه البيانات الاستشرافية لأحكام الملاذ الآمن للبيانات الاستشرافية الواردة في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة. يجب اعتبار جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، بيانات استشرافية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب الموافقة التكميلية على دواء جديد (sNDA) وتوسيع نطاق استخدامه، وقدرة دواء إيغالمي على إحداث تأثير تحويلي في حياة شريحة واسعة من المرضى، والقدرة على تطوير خيار استراتيجي لتعظيم قيمة المساهمين، والمضي قدمًا في الخطط التجارية والتطويرية لدواء إيغالمي. عند استخدامها في هذا السياق، فإن كلمات مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "يمكن"، "نستمر"، "قد"، "مصمم"، "نقدر"، "نتوقع"، "نتنبأ"، "هدف"، "ننوي"، "ربما"، "قد"، "نخطط"، "ممكن"، "محتمل"، "نتوقع"، "نتنبأ"، "ينبغي"، "نستهدف"، "سوف"، "قد"، وما شابهها من تعابير، تهدف إلى تحديد البيانات التطلعية، مع العلم أن ليس كل البيانات التطلعية تستخدم هذه الكلمات أو التعابير. إضافةً إلى ذلك، فإن أي بيانات أو معلومات تشير إلى التوقعات، أو المعتقدات، أو الخطط، أو التنبؤات، أو الأهداف، أو الأداء، أو غيرها من توصيفات الأحداث أو الظروف المستقبلية، بما في ذلك أي افتراضات ضمنية، تُعد بيانات تطلعية. تستند جميع البيانات التطلعية إلى توقعات الشركة الحالية وافتراضاتها المختلفة. تعتقد الشركة أن هناك أساسًا معقولًا لتوقعاتها ومعتقداتها، إلا أنها بطبيعتها غير مؤكدة. قد لا تحقق الشركة توقعاتها، وقد لا تثبت صحة معتقداتها. قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الموصوفة أو الضمنية في هذه البيانات التطلعية نتيجة لعوامل مهمة مختلفة، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: تاريخها التشغيلي المحدود؛ تكبدها خسائر كبيرة؛ حاجتها إلى تمويل إضافي كبير وقدرتها على جمع رأس المال عند الحاجة؛ تأثير إعادة ترتيب الأولويات؛ مديونيتها الكبيرة، وقدرتها على الوفاء بالتزامات العهد والتزامات الدفع المحتملة المتعلقة بهذه المديونية والالتزامات التعاقدية الأخرى؛ حددت الشركة ظروفًا وأحداثًا تثير شكوكًا كبيرة حول قدرتها على الاستمرار كشركة عاملة؛ خبرتها المحدودة في اكتشاف الأدوية وتطويرها؛ المخاطر المتعلقة ببرنامج TRANQUILITY؛ اعتمادها على نجاح وتسويق ^IGALMI® وBXCL501 وBXCL502 وBXCL701 وBXCL702 وغيرها من المنتجات المرشحة؛ قد يكون عدد نوبات الهياج وحجم السوق الإجمالي المستهدف للشركة مبالغًا فيه، وقد تستند الموافقة التي قد تحصل عليها الشركة إلى تعريف أضيق لمجموعة المرضى؛ افتقارها للخبرة في تسويق وبيع المنتجات الدوائية؛ خطر عدم قبول الأطباء أو المجتمع الطبي عمومًا لمنتج ^IGALMI® أو المنتجات المرشحة للشركة؛ لا تزال الشركة تواجه متطلبات والتزامات تنظيمية واسعة النطاق ومستمرة فيما يتعلق بمنتج ^IGALMI® ؛ فشل البيانات الأولية من دراساتها السريرية في التنبؤ بنتائج الدراسة النهائية؛ فشل دراساتها السريرية المبكرة أو الدراسات ما قبل السريرية في التنبؤ بالدراسات السريرية المستقبلية؛ قدرتها على الحصول على موافقة تنظيمية لمنتجاتها المرشحة؛ قدرتها على تسجيل المرضى في تجاربها السريرية؛ الآثار الجانبية غير المرغوب فيها التي تسببها المنتجات المرشحة للشركة؛ نهجها المبتكر في اكتشاف وتطوير المنتجات المرشحة استنادًا إلى EvolverAI؛ التأثير الكبير لشركة BioXcel LLC والاعتماد عليها؛ تعرضها لدعاوى انتهاك براءات الاختراع؛ اعتمادها على أطراف ثالثة؛ قدرتها على الامتثال للوائح الواسعة النطاق المطبقة عليها؛ آثار اختراقات البيانات أو الهجمات الإلكترونية، إن وجدت؛ المخاطر المرتبطة بزيادة التدقيق المتعلق بالمسائل البيئية والاجتماعية والحوكمة (ESG). المخاطر المرتبطة بقوانين "الاحتيال وسوء استخدام" الرعاية الصحية الفيدرالية أو الولائية أو الأجنبية؛ وقدرتها على تسويق منتجاتها المرشحة، بالإضافة إلى العوامل المهمة المذكورة تحت عنوان "عوامل الخطر" في تقريرها السنوي على النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مع العلم أن هذه العوامل قد تُحدَّث من حين لآخر في ملفاتها الأخرى لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والتي يمكن الاطلاع عليها على موقع الهيئة الإلكتروني وقسم المستثمرين على موقع الشركة الإلكتروني. قد تؤدي هذه العوامل وغيرها من العوامل المهمة إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المشار إليها في البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي. تمثل هذه البيانات التطلعية تقديرات الإدارة اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي. وبينما قد تختار الشركة تحديث هذه البيانات التطلعية في وقت ما في المستقبل، فإنها، باستثناء ما يقتضيه القانون، تُخلي مسؤوليتها عن أي التزام بالقيام بذلك، حتى لو أدت الأحداث اللاحقة إلى تغيير وجهات نظرها. لا ينبغي الاعتماد على هذه البيانات التطلعية باعتبارها تمثل وجهات نظر الشركة في أي تاريخ لاحق لتاريخ هذا البيان الصحفي.

معلومات الاتصال :

الشركات/المستثمرون
روسو بارتنرز
نيك جونسون
nic.johnson@russopartnersllc.com
1.303.482.6405

وسائط
روسو بارتنرز
ديفيد شول
david.schull@russopartnersllc.com
1.858.717.2310

المصدر: شركة BioXcel Therapeutics, Inc.