أعلنت شركة بيوكسيتران عن نتائج إيجابية من المرحلة الثانية من تجربة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل، أُجريت مؤخرًا لتحديد الجرعة المثلى من دواء بروليكتين-إم لدى مرضى مصابين بعدوى فيروسية حادة مؤكدة مخبريًا. شملت الدراسة 38 مريضًا، وقُيِّم فيها بروليكتين-إم المُعطى عن طريق الفم على مدار سبعة أيام. ووفقًا للشركة، أظهرت التجربة القضاء التام على الحمل الفيروسي لدى جميع المرضى المُعالَجين بحلول اليوم السابع مقارنةً بالغفل (قيمة p = 0.001)، مع تحقيق نسبة كبيرة منهم عدم الكشف عن الفيروس بحلول اليوم الثالث. وقد عرضت شركة بيوكسيتران هذه النتائج، وتعتزم الشركة مواصلة المناقشات التنظيمية والمضي قدمًا في تطوير بروليكتين-إم سريريًا في مراحله الأخيرة لعلاج مؤشرات فيروسية إضافية.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Bioxytran Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 9652554) بتاريخ 11 فبراير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.