أعلنت شركة بلوسوم هيل ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: BLSM )، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعتمد نهجًا كيميائيًا مدروسًا لتصميم وتطوير أدوية جزيئية صغيرة مبتكرة لعلاج السرطان، اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت دواء BH-30643 تصنيف المسار السريع لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم أو المنتشر، والذين يحملون طفرة C797S في مستقبل عامل نمو البشرة ( EGFR )، وذلك بعد تلقيهم علاجًا سابقًا بمثبط التيروزين كيناز لمستقبل عامل نمو البشرة من الجيل الثالث (TKI). ويجري حاليًا تقييم دواء BH-30643 في تجربة SOLARA السريرية العالمية من المرحلة الأولى/الثانية، وهي أول تجربة سريرية على البشر، حيث يتم تجنيد المرضى في أكثر من 40 موقعًا في 10 دول.